Abseamed

Country: Европска Унија

Језик: Норвешки

Извор: EMA (European Medicines Agency)

Купи Сада

Активни састојак:

epoetin alfa

Доступно од:

Medice Arzneimittel Pütter GmbH Co. KG

АТЦ код:

B03XA01

INN (Међународно име):

epoetin alfa

Терапеутска група:

Antianemiske preparater

Терапеутска област:

Anemia; Kidney Failure, Chronic; Cancer

Терапеутске индикације:

Behandling av symptomatisk anemi assosiert med kronisk nyresvikt (CRF) i voksne og paediatric pasienter:behandling av anemi assosiert med kronisk nyresvikt i paediatric og voksne pasienter på hemodialyse og voksne pasienter på peritoneal dialyse;behandling av alvorlig blodmangel av nedsatt opprinnelse ledsaget av kliniske symptomer hos voksne pasienter med nedsatt nyrefunksjon ennå ikke gjennomgår dialyse. Behandling av blodmangel og reduksjon av transfusjon krav hos voksne pasienter som får kjemoterapi for solide svulster, malignt lymfom eller myelomatose, og at risikoen for transfusjon som vurderes av pasientens generelle status (e. kardiovaskulær status, pre eksisterende blodmangel ved start av kjemoterapi). Abseamed kan brukes til å øke utbyttet av autologous blod fra pasienter i en predonation program. Bruk i denne indikasjonen må balanseres mot den rapporterte risiko for tromboemboliske hendelser. Behandling bør kun gis til pasienter med moderat anemi (hemoglobin (Hb) 10-13 g/dl [6. 2-8. 1 mmol/l], ingen jernmangel), hvis blod lagre prosedyrer er ikke tilgjengelig eller utilstrekkelig når det planlagt store elektiv kirurgi krever en stor mengde blod (4 eller flere enheter av blod for kvinner eller 5 eller flere enheter for menn). Abseamed kan brukes til å redusere eksponering for allogen blodoverføringer i voksen ikke er strykejern mangelfull pasienter før store elektiv ortopedisk kirurgi og har en høy oppfattet risiko for transfusjon komplikasjoner. Bruken bør begrenses til pasienter med moderat anemi (e. Hb 10-13 g/dl) som ikke har en autologous predonation programmet tilgjengelig og med en forventet blod tap av 900 til 1800 ml.

Резиме производа:

Revision: 22

Статус ауторизације:

autorisert

Датум одобрења:

2007-08-27

Информативни летак

                                74
B. PAKNINGSVEDLEGG
75
PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL PASIENTEN
ABSEAMED 1000 IE/0,5 ML INJEKSJONSVÆSKE, OPPLØSNING, I FERDIGFYLT
SPRØYTE
ABSEAMED 2000 IE/1 ML INJEKSJONSVÆSKE, OPPLØSNING, I FERDIGFYLT
SPRØYTE
ABSEAMED 3000 IE/0,3 ML INJEKSJONSVÆSKE, OPPLØSNING, I FERDIGFYLT
SPRØYTE
ABSEAMED 4000 IE/0,4 ML INJEKSJONSVÆSKE, OPPLØSNING, I FERDIGFYLT
SPRØYTE
ABSEAMED 5000 IE/0,5 ML INJEKSJONSVÆSKE, OPPLØSNING, I FERDIGFYLT
SPRØYTE
ABSEAMED 6000 IE/0,6 ML INJEKSJONSVÆSKE, OPPLØSNING, I FERDIGFYLT
SPRØYTE
ABSEAMED 7000 IE/0,7 ML INJEKSJONSVÆSKE, OPPLØSNING, I FERDIGFYLT
SPRØYTE
ABSEAMED 8000 IE/0,8 ML INJEKSJONSVÆSKE, OPPLØSNING, I FERDIGFYLT
SPRØYTE
ABSEAMED 9000 IE/0,9 ML INJEKSJONSVÆSKE, OPPLØSNING, I FERDIGFYLT
SPRØYTE
ABSEAMED 10 000 IE/1 ML INJEKSJONSVÆSKE, OPPLØSNING, I FERDIGFYLT
SPRØYTE
ABSEAMED 20 000 IE/0,5 ML INJEKSJONSVÆSKE, OPPLØSNING, I FERDIGFYLT
SPRØYTE
ABSEAMED 30 000 IE/0,75 ML INJEKSJONSVÆSKE, OPPLØSNING, I FERDIGFYLT
SPRØYTE
ABSEAMED 40 000 IE/1 ML INJEKSJONSVÆSKE, OPPLØSNING, I FERDIGFYLT
SPRØYTE
Epoetin alfa
LES NØYE GJENNOM DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FØR DU BEGYNNER Å BRUKE
DETTE LEGEMIDLET. DET
INNEHOLDER INFORMASJON SOM ER VIKTIG FOR DEG.
-
Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det
igjen.
-
Hvis du har ytterligere spørsmål, kontakt lege, apotek eller
sykepleier.
-
Dette legemidlet er skrevet ut kun til deg. Ikke gi det videre til
andre. Det kan skade dem, selv
om de har symptomer på sykdom som ligner dine.
-
Kontakt lege, apotek eller sykepleier dersom du opplever bivirkninger,
inkludert mulige
bivirkninger som ikke er nevnt i dette pakningsvedlegget. Se avsnitt
4.
I DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FINNER DU INFORMASJON OM:
1.
Hva Abseamed er og hva det brukes mot
2.
Hva du må vite før du bruker Abseamed
3.
Hvordan du bruker Abseamed
4.
Mulige bivirkninger
5.
Hvordan du oppbevarer Abseamed
6.
Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon
1.
HVA ABSEAMED ER OG HVA DET BRUKES MOT
Abseamed inneholder virkestoffet epoetin alfa
                                
                                Прочитајте комплетан документ
                                
                            

Карактеристике производа

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
1.
LEGEMIDLETS NAVN
Abseamed 1000 IE/0,5 ml injeksjonsvæske, oppløsning, i ferdigfylt
sprøyte
Abseamed 2000 IE/1 ml injeksjonsvæske, oppløsning, i ferdigfylt
sprøyte
Abseamed 3000 IE/0,3 ml injeksjonsvæske, oppløsning, i ferdigfylt
sprøyte
Abseamed 4000 IE/0,4 ml injeksjonsvæske, oppløsning, i ferdigfylt
sprøyte
Abseamed 5000 IE/0,5 ml injeksjonsvæske, oppløsning, i ferdigfylt
sprøyte
Abseamed 6000 IE/0,6 ml injeksjonsvæske, oppløsning, i ferdigfylt
sprøyte
Abseamed 7000 IE/0,7 ml injeksjonsvæske, oppløsning, i ferdigfylt
sprøyte
Abseamed 8000 IE/0,8 ml injeksjonsvæske, oppløsning, i ferdigfylt
sprøyte
Abseamed 9000 IE/0,9 ml injeksjonsvæske, oppløsning, i ferdigfylt
sprøyte
Abseamed 10 000 IE/1 ml injeksjonsvæske, oppløsning, i ferdigfylt
sprøyte
Abseamed 20 000 IE/0,5 ml injeksjonsvæske, oppløsning, i ferdigfylt
sprøyte
Abseamed 30 000 IE/0,75 ml injeksjonsvæske, oppløsning, i ferdigfylt
sprøyte
Abseamed 40 000 IE/1 ml injeksjonsvæske, oppløsning, i ferdigfylt
sprøyte
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Abseamed 1000 IE/0,5 ml injeksjonsvæske, oppløsning, i ferdigfylt
sprøyte
Hver ml oppløsning inneholder 2000 IE epoetin alfa * tilsvarende 16,8
mikrogram per ml
En ferdigfylt sprøyte med 0,5 ml inneholder 1000 internasjonale
enheter (IE)
tilsvarende 8,4 mikrogram epoetin alfa. *
Abseamed 2000 IE/1 ml injeksjonsvæske, oppløsning, i ferdigfylt
sprøyte
Hver ml oppløsning inneholder 2000 IE epoetin alfa* tilsvarende 16,8
mikrogram per ml
En ferdigfylt sprøyte med 1 ml inneholder 2000 internasjonale enheter
(IE)
tilsvarende 16,8 mikrogram epoetin alfa. *
Abseamed 3000 IE/0,3 ml injeksjonsvæske, oppløsning, i ferdigfylt
sprøyte
Hver ml oppløsning inneholder 10 000 IE epoetin alfa* tilsvarende
84,0 mikrogram per ml
En ferdigfylt sprøyte med 0,3 ml inneholder 3000 internasjonale
enheter (IE)
tilsvarende 25,2 mikrogram epoetin alfa. *
Abseamed 4000 IE/0,4 ml injeksjonsvæske, oppløsning, i ferdigfylt
sprøyte
Hver ml oppløsning in
                                
                                Прочитајте комплетан документ
                                
                            

Документи на другим језицима

Информативни летак Информативни летак Бугарски 21-08-2023
Информативни летак Информативни летак Шпански 21-08-2023
Информативни летак Информативни летак Чешки 21-08-2023
Информативни летак Информативни летак Дански 21-08-2023
Информативни летак Информативни летак Немачки 21-08-2023
Информативни летак Информативни летак Естонски 21-08-2023
Информативни летак Информативни летак Грчки 21-08-2023
Информативни летак Информативни летак Енглески 21-08-2023
Информативни летак Информативни летак Француски 21-08-2023
Карактеристике производа Карактеристике производа Француски 21-08-2023
Информативни летак Информативни летак Италијански 21-08-2023
Карактеристике производа Карактеристике производа Италијански 21-08-2023
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Италијански 03-10-2018
Информативни летак Информативни летак Летонски 21-08-2023
Информативни летак Информативни летак Литвански 21-08-2023
Карактеристике производа Карактеристике производа Литвански 21-08-2023
Информативни летак Информативни летак Мађарски 21-08-2023
Информативни летак Информативни летак Мелтешки 21-08-2023
Информативни летак Информативни летак Холандски 21-08-2023
Карактеристике производа Карактеристике производа Холандски 21-08-2023
Информативни летак Информативни летак Пољски 21-08-2023
Информативни летак Информативни летак Португалски 21-08-2023
Карактеристике производа Карактеристике производа Португалски 21-08-2023
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Португалски 03-10-2018
Информативни летак Информативни летак Румунски 21-08-2023
Информативни летак Информативни летак Словачки 21-08-2023
Информативни летак Информативни летак Словеначки 21-08-2023
Карактеристике производа Карактеристике производа Словеначки 21-08-2023
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Словеначки 03-10-2018
Информативни летак Информативни летак Фински 21-08-2023
Информативни летак Информативни летак Шведски 21-08-2023
Информативни летак Информативни летак Исландски 21-08-2023
Карактеристике производа Карактеристике производа Исландски 21-08-2023
Информативни летак Информативни летак Хрватски 21-08-2023

Обавештења о претрази у вези са овим производом

Погледајте историју докумената