Zycortal

Ülke: Avrupa Birliği

Dil: Hollandaca

Kaynak: EMA (European Medicines Agency)

şimdi satın al

Aktif bileşen:

desoxycortonpivalaat

Mevcut itibaren:

Dechra Regulatory B.V.

ATC kodu:

QH02AA03

INN (International Adı):

desoxycortone

Terapötik grubu:

honden

Terapötik alanı:

Corticosteroïden voor systemisch gebruik

Terapötik endikasyonlar:

Voor gebruik als vervangende therapie voor mineralocorticoïde tekort bij honden met primaire hypoadrenocorticism (de ziekte van Addison).

Ürün özeti:

Revision: 4

Yetkilendirme durumu:

Erkende

Yetkilendirme tarihi:

2015-11-06

Bilgilendirme broşürü

                                15
B. BIJSLUITER
16
BIJSLUITER
ZYCORTAL 25 MG/ML SUSPENSIE VOOR INJECTIE MET VERLENGDE AFGIFTE VOOR
HONDEN
1.
NAAM EN ADRES VAN DE HOUDER VAN DE VERGUNNING VOOR HET IN DE
HANDEL BRENGEN EN DE FABRIKANT VERANTWOORDELIJK VOOR
VRIJGIFTE, INDIEN VERSCHILLEND
Houder van de vergunning voor het in de handel brengen:
Dechra Regulatory B.V.
Handelsweg 25
5531 AE Bladel
Nederland
Fabrikant verantwoordelijk voor vrijgifte:
Eurovet Animal Health B.V.
Handelsweg 25
5531 AE Bladel
Nederland
Dales Pharmaceuticals Limited
Snaygill Industrial Estate
Keighley Road
Skipton
North Yorkshire
BD23 2RW
Verenigd Koninkrijk
2.
BENAMING VAN HET DIERGENEESMIDDEL
Zycortal 25 mg/ml suspensie voor injectie met verlengde afgifte voor
honden
Desoxycortonpivalaat
3.
GEHALTE AAN WERKZA(A)M(E) EN OVERIGE BESTANDD(E)L(EN)
WERKZAAM BESTANDDEEL:
Desoxycortonpivalaat
25 mg/ml
HULPSTOF:
Chloorcresol
1 mg/ml
Zycortal is een ondoorzichtige witte suspensie.
4.
INDICATIE(S)
Voor gebruik als substitutietherapie voor deficiëntie van
mineralocorticoïden bij honden met primair
hypoadrenocorticisme (ziekte van Addison).
5.
CONTRA-INDICATIES
Niet gebruiken bij overgevoeligheid voor het werkzame bestanddeel of
één van de hulpstoffen.
17
6.
BIJWERKINGEN
Polydipsie en polyurie waren zeer vaak voorkomende bijwerkingen bij
een klinisch onderzoek.
Ongepast urineren, lethargie, alopecia, hijgen, braken, verminderde
eetlust, anorexie, verminderde
activiteit, depressie, diarree, polyfagie, tremor, vermoeidheid en
urineweginfecties waren vaak
voorkomende bijwerkingen bij een klinisch onderzoek.
Pijn op de plaats van injectie na toediening van Zycortal werd soms
gemeld in spontane meldingen na
toelating van het middel.
Aandoeningen van de pancreas na het gebruik van het diergeneesmiddel
zijn zelden gemeld in
spontane meldingen na toelating van het middel. Gelijktijdige
toediening van glucocorticoïden kan
bijdragen aan deze symptomen.
De frequentie van bijwerkingen wordt als volgt gedefinieerd:
- Zeer vaak (meer dan 1 op de 10 behandelde dieren vertonen
bijwerking(en))

                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Ürün özellikleri

                                1
BIJLAGE I
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
2
1.
NAAM VAN HET DIERGENEESMIDDEL
Zycortal 25 mg/ml suspensie voor injectie met verlengde afgifte voor
honden
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
WERKZAAM BESTANDDEEL:
Desoxycortonpivalaat
25 mg/ml
HULPSTOF:
Chloorcresol
1 mg/ml
Zie rubriek 6.1 voor de volledige lijst van hulpstoffen.
3.
FARMACEUTISCHE VORM
Suspensie voor injectie met verlengde afgifte.
Ondoorzichtige witte suspensie.
4.
KLINISCHE GEGEVENS
4.1
DOELDIERSOORT
Hond.
4.2
INDICATIES VOOR GEBRUIK MET SPECIFICATIE VAN DE DOELDIERSOORT
Voor gebruik als substitutietherapie voor deficiëntie van
mineralocorticoïden bij honden met primair
hypoadrenocorticisme (ziekte van Addison).
4.3
CONTRA-INDICATIES
Niet gebruiken bij overgevoeligheid voor het werkzame bestanddeel of
één van de hulpstoffen.
4.4
SPECIALE WAARSCHUWINGEN VOOR ELKE DIERSOORT WAARVOOR HET
DIERGENEESMIDDEL BESTEMD IS
Het is belangrijk dat de ziekte van Addison met zekerheid vastgesteld
is, voordat wordt overgegaan tot
behandeling met het diergeneesmiddel. Honden met ernstige hypovolemie,
dehydratie, prerenale
azotemie en onvoldoende weefselperfusie (ook wel “Addison-crisis”
genoemd) dienen te worden
gerehydrateerd met behulp van intraveneuze vloeistof (fysiologische
zoutoplossing) voordat wordt
overgegaan tot behandeling met het diergeneesmiddel.
4.5
SPECIALE VOORZORGSMAATREGELEN BIJ GEBRUIK
Speciale voorzorgsmaatregelen voor gebruik bij dieren
Neem grote voorzichtigheid in acht wanneer u het diergeneesmiddel
gebruikt bij honden met een
congestieve hartaandoening, ernstige nieraandoening, primair
leverfalen of oedeem.
Speciale voorzorgsmaatregelen te nemen door de persoon die het
diergeneesmiddel aan de dieren
toedient
3
Voorkom contact met de ogen en huid. In geval van accidentele
aanraking met de huid of ogen dient
de desbetreffende plek te worden gewassen met water. Indien zich
irritatie voordoet, dient
onmiddellijk een arts te worden geraadpleegd en de bijsluiter of het
etiket te worden getoond.
Bij accidentele zelftoedien
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Diğer dillerdeki belgeler

Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Bulgarca 27-08-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Bulgarca 27-08-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Bulgarca 13-11-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İspanyolca 27-08-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İspanyolca 27-08-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İspanyolca 13-11-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Çekçe 27-08-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Çekçe 27-08-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Çekçe 13-11-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Danca 27-08-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Danca 27-08-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Danca 13-11-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Almanca 27-08-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Almanca 27-08-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Almanca 13-11-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Estonca 27-08-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Estonca 27-08-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Estonca 13-11-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Yunanca 27-08-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Yunanca 27-08-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Yunanca 13-11-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İngilizce 27-08-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İngilizce 27-08-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İngilizce 13-11-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fransızca 27-08-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fransızca 27-08-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fransızca 13-11-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İtalyanca 27-08-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İtalyanca 27-08-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İtalyanca 13-11-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Letonca 27-08-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Letonca 27-08-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Letonca 13-11-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Litvanyaca 27-08-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Litvanyaca 27-08-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Litvanyaca 13-11-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Macarca 27-08-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Macarca 27-08-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Macarca 13-11-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Maltaca 27-08-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Maltaca 27-08-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Maltaca 13-11-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Lehçe 27-08-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Lehçe 27-08-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Lehçe 13-11-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Portekizce 27-08-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Portekizce 27-08-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Portekizce 13-11-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Romence 27-08-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Romence 27-08-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Romence 13-11-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovakça 27-08-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovakça 27-08-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovakça 13-11-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovence 27-08-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovence 27-08-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovence 13-11-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fince 27-08-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fince 27-08-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fince 13-11-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İsveççe 27-08-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İsveççe 27-08-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İsveççe 13-11-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Norveççe 27-08-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Norveççe 27-08-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İzlandaca 27-08-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İzlandaca 27-08-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hırvatça 27-08-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hırvatça 27-08-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hırvatça 13-11-2015

Bu ürünle ilgili arama uyarıları

Belge geçmişini görüntüleyin