Zycortal

Šalis: Europos Sąjunga

kalba: olandų

Šaltinis: EMA (European Medicines Agency)

Nusipirk tai dabar

Veiklioji medžiaga:

desoxycortonpivalaat

Prieinama:

Dechra Regulatory B.V.

ATC kodas:

QH02AA03

INN (Tarptautinis Pavadinimas):

desoxycortone

Farmakoterapinė grupė:

honden

Gydymo sritis:

Corticosteroïden voor systemisch gebruik

Terapinės indikacijos:

Voor gebruik als vervangende therapie voor mineralocorticoïde tekort bij honden met primaire hypoadrenocorticism (de ziekte van Addison).

Produkto santrauka:

Revision: 4

Autorizacija statusas:

Erkende

Leidimo data:

2015-11-06

Pakuotės lapelis

                                15
B. BIJSLUITER
16
BIJSLUITER
ZYCORTAL 25 MG/ML SUSPENSIE VOOR INJECTIE MET VERLENGDE AFGIFTE VOOR
HONDEN
1.
NAAM EN ADRES VAN DE HOUDER VAN DE VERGUNNING VOOR HET IN DE
HANDEL BRENGEN EN DE FABRIKANT VERANTWOORDELIJK VOOR
VRIJGIFTE, INDIEN VERSCHILLEND
Houder van de vergunning voor het in de handel brengen:
Dechra Regulatory B.V.
Handelsweg 25
5531 AE Bladel
Nederland
Fabrikant verantwoordelijk voor vrijgifte:
Eurovet Animal Health B.V.
Handelsweg 25
5531 AE Bladel
Nederland
Dales Pharmaceuticals Limited
Snaygill Industrial Estate
Keighley Road
Skipton
North Yorkshire
BD23 2RW
Verenigd Koninkrijk
2.
BENAMING VAN HET DIERGENEESMIDDEL
Zycortal 25 mg/ml suspensie voor injectie met verlengde afgifte voor
honden
Desoxycortonpivalaat
3.
GEHALTE AAN WERKZA(A)M(E) EN OVERIGE BESTANDD(E)L(EN)
WERKZAAM BESTANDDEEL:
Desoxycortonpivalaat
25 mg/ml
HULPSTOF:
Chloorcresol
1 mg/ml
Zycortal is een ondoorzichtige witte suspensie.
4.
INDICATIE(S)
Voor gebruik als substitutietherapie voor deficiëntie van
mineralocorticoïden bij honden met primair
hypoadrenocorticisme (ziekte van Addison).
5.
CONTRA-INDICATIES
Niet gebruiken bij overgevoeligheid voor het werkzame bestanddeel of
één van de hulpstoffen.
17
6.
BIJWERKINGEN
Polydipsie en polyurie waren zeer vaak voorkomende bijwerkingen bij
een klinisch onderzoek.
Ongepast urineren, lethargie, alopecia, hijgen, braken, verminderde
eetlust, anorexie, verminderde
activiteit, depressie, diarree, polyfagie, tremor, vermoeidheid en
urineweginfecties waren vaak
voorkomende bijwerkingen bij een klinisch onderzoek.
Pijn op de plaats van injectie na toediening van Zycortal werd soms
gemeld in spontane meldingen na
toelating van het middel.
Aandoeningen van de pancreas na het gebruik van het diergeneesmiddel
zijn zelden gemeld in
spontane meldingen na toelating van het middel. Gelijktijdige
toediening van glucocorticoïden kan
bijdragen aan deze symptomen.
De frequentie van bijwerkingen wordt als volgt gedefinieerd:
- Zeer vaak (meer dan 1 op de 10 behandelde dieren vertonen
bijwerking(en))

                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Prekės savybės

                                1
BIJLAGE I
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
2
1.
NAAM VAN HET DIERGENEESMIDDEL
Zycortal 25 mg/ml suspensie voor injectie met verlengde afgifte voor
honden
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
WERKZAAM BESTANDDEEL:
Desoxycortonpivalaat
25 mg/ml
HULPSTOF:
Chloorcresol
1 mg/ml
Zie rubriek 6.1 voor de volledige lijst van hulpstoffen.
3.
FARMACEUTISCHE VORM
Suspensie voor injectie met verlengde afgifte.
Ondoorzichtige witte suspensie.
4.
KLINISCHE GEGEVENS
4.1
DOELDIERSOORT
Hond.
4.2
INDICATIES VOOR GEBRUIK MET SPECIFICATIE VAN DE DOELDIERSOORT
Voor gebruik als substitutietherapie voor deficiëntie van
mineralocorticoïden bij honden met primair
hypoadrenocorticisme (ziekte van Addison).
4.3
CONTRA-INDICATIES
Niet gebruiken bij overgevoeligheid voor het werkzame bestanddeel of
één van de hulpstoffen.
4.4
SPECIALE WAARSCHUWINGEN VOOR ELKE DIERSOORT WAARVOOR HET
DIERGENEESMIDDEL BESTEMD IS
Het is belangrijk dat de ziekte van Addison met zekerheid vastgesteld
is, voordat wordt overgegaan tot
behandeling met het diergeneesmiddel. Honden met ernstige hypovolemie,
dehydratie, prerenale
azotemie en onvoldoende weefselperfusie (ook wel “Addison-crisis”
genoemd) dienen te worden
gerehydrateerd met behulp van intraveneuze vloeistof (fysiologische
zoutoplossing) voordat wordt
overgegaan tot behandeling met het diergeneesmiddel.
4.5
SPECIALE VOORZORGSMAATREGELEN BIJ GEBRUIK
Speciale voorzorgsmaatregelen voor gebruik bij dieren
Neem grote voorzichtigheid in acht wanneer u het diergeneesmiddel
gebruikt bij honden met een
congestieve hartaandoening, ernstige nieraandoening, primair
leverfalen of oedeem.
Speciale voorzorgsmaatregelen te nemen door de persoon die het
diergeneesmiddel aan de dieren
toedient
3
Voorkom contact met de ogen en huid. In geval van accidentele
aanraking met de huid of ogen dient
de desbetreffende plek te worden gewassen met water. Indien zich
irritatie voordoet, dient
onmiddellijk een arts te worden geraadpleegd en de bijsluiter of het
etiket te worden getoond.
Bij accidentele zelftoedien
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Dokumentai kitomis kalbomis

Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis bulgarų 27-08-2020
Prekės savybės Prekės savybės bulgarų 27-08-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis ispanų 27-08-2020
Prekės savybės Prekės savybės ispanų 27-08-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis čekų 27-08-2020
Prekės savybės Prekės savybės čekų 27-08-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis danų 27-08-2020
Prekės savybės Prekės savybės danų 27-08-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vokiečių 27-08-2020
Prekės savybės Prekės savybės vokiečių 27-08-2020
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime vokiečių 13-11-2015
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis estų 27-08-2020
Prekės savybės Prekės savybės estų 27-08-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis graikų 27-08-2020
Prekės savybės Prekės savybės graikų 27-08-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis anglų 27-08-2020
Prekės savybės Prekės savybės anglų 27-08-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis prancūzų 27-08-2020
Prekės savybės Prekės savybės prancūzų 27-08-2020
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime prancūzų 13-11-2015
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis italų 27-08-2020
Prekės savybės Prekės savybės italų 27-08-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis latvių 27-08-2020
Prekės savybės Prekės savybės latvių 27-08-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lietuvių 27-08-2020
Prekės savybės Prekės savybės lietuvių 27-08-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vengrų 27-08-2020
Prekės savybės Prekės savybės vengrų 27-08-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis maltiečių 27-08-2020
Prekės savybės Prekės savybės maltiečių 27-08-2020
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime maltiečių 13-11-2015
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lenkų 27-08-2020
Prekės savybės Prekės savybės lenkų 27-08-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis portugalų 27-08-2020
Prekės savybės Prekės savybės portugalų 27-08-2020
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime portugalų 13-11-2015
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis rumunų 27-08-2020
Prekės savybės Prekės savybės rumunų 27-08-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovakų 27-08-2020
Prekės savybės Prekės savybės slovakų 27-08-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovėnų 27-08-2020
Prekės savybės Prekės savybės slovėnų 27-08-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis suomių 27-08-2020
Prekės savybės Prekės savybės suomių 27-08-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis švedų 27-08-2020
Prekės savybės Prekės savybės švedų 27-08-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis norvegų 27-08-2020
Prekės savybės Prekės savybės norvegų 27-08-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis islandų 27-08-2020
Prekės savybės Prekės savybės islandų 27-08-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis kroatų 27-08-2020
Prekės savybės Prekės savybės kroatų 27-08-2020

Ieškokite perspėjimų, susijusių su šiuo produktu

Peržiūrėti dokumentų istoriją