Zycortal

Страна: Европейски съюз

Език: нидерландски

Източник: EMA (European Medicines Agency)

Купи го сега

Активна съставка:

desoxycortonpivalaat

Предлага се от:

Dechra Regulatory B.V.

АТС код:

QH02AA03

INN (Международно Name):

desoxycortone

Терапевтична група:

honden

Терапевтична област:

Corticosteroïden voor systemisch gebruik

Терапевтични показания:

Voor gebruik als vervangende therapie voor mineralocorticoïde tekort bij honden met primaire hypoadrenocorticism (de ziekte van Addison).

Каталог на резюме:

Revision: 4

Статус Оторизация:

Erkende

Дата Оторизация:

2015-11-06

Листовка

                                15
B. BIJSLUITER
16
BIJSLUITER
ZYCORTAL 25 MG/ML SUSPENSIE VOOR INJECTIE MET VERLENGDE AFGIFTE VOOR
HONDEN
1.
NAAM EN ADRES VAN DE HOUDER VAN DE VERGUNNING VOOR HET IN DE
HANDEL BRENGEN EN DE FABRIKANT VERANTWOORDELIJK VOOR
VRIJGIFTE, INDIEN VERSCHILLEND
Houder van de vergunning voor het in de handel brengen:
Dechra Regulatory B.V.
Handelsweg 25
5531 AE Bladel
Nederland
Fabrikant verantwoordelijk voor vrijgifte:
Eurovet Animal Health B.V.
Handelsweg 25
5531 AE Bladel
Nederland
Dales Pharmaceuticals Limited
Snaygill Industrial Estate
Keighley Road
Skipton
North Yorkshire
BD23 2RW
Verenigd Koninkrijk
2.
BENAMING VAN HET DIERGENEESMIDDEL
Zycortal 25 mg/ml suspensie voor injectie met verlengde afgifte voor
honden
Desoxycortonpivalaat
3.
GEHALTE AAN WERKZA(A)M(E) EN OVERIGE BESTANDD(E)L(EN)
WERKZAAM BESTANDDEEL:
Desoxycortonpivalaat
25 mg/ml
HULPSTOF:
Chloorcresol
1 mg/ml
Zycortal is een ondoorzichtige witte suspensie.
4.
INDICATIE(S)
Voor gebruik als substitutietherapie voor deficiëntie van
mineralocorticoïden bij honden met primair
hypoadrenocorticisme (ziekte van Addison).
5.
CONTRA-INDICATIES
Niet gebruiken bij overgevoeligheid voor het werkzame bestanddeel of
één van de hulpstoffen.
17
6.
BIJWERKINGEN
Polydipsie en polyurie waren zeer vaak voorkomende bijwerkingen bij
een klinisch onderzoek.
Ongepast urineren, lethargie, alopecia, hijgen, braken, verminderde
eetlust, anorexie, verminderde
activiteit, depressie, diarree, polyfagie, tremor, vermoeidheid en
urineweginfecties waren vaak
voorkomende bijwerkingen bij een klinisch onderzoek.
Pijn op de plaats van injectie na toediening van Zycortal werd soms
gemeld in spontane meldingen na
toelating van het middel.
Aandoeningen van de pancreas na het gebruik van het diergeneesmiddel
zijn zelden gemeld in
spontane meldingen na toelating van het middel. Gelijktijdige
toediening van glucocorticoïden kan
bijdragen aan deze symptomen.
De frequentie van bijwerkingen wordt als volgt gedefinieerd:
- Zeer vaak (meer dan 1 op de 10 behandelde dieren vertonen
bijwerking(en))

                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Данни за продукта

                                1
BIJLAGE I
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
2
1.
NAAM VAN HET DIERGENEESMIDDEL
Zycortal 25 mg/ml suspensie voor injectie met verlengde afgifte voor
honden
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
WERKZAAM BESTANDDEEL:
Desoxycortonpivalaat
25 mg/ml
HULPSTOF:
Chloorcresol
1 mg/ml
Zie rubriek 6.1 voor de volledige lijst van hulpstoffen.
3.
FARMACEUTISCHE VORM
Suspensie voor injectie met verlengde afgifte.
Ondoorzichtige witte suspensie.
4.
KLINISCHE GEGEVENS
4.1
DOELDIERSOORT
Hond.
4.2
INDICATIES VOOR GEBRUIK MET SPECIFICATIE VAN DE DOELDIERSOORT
Voor gebruik als substitutietherapie voor deficiëntie van
mineralocorticoïden bij honden met primair
hypoadrenocorticisme (ziekte van Addison).
4.3
CONTRA-INDICATIES
Niet gebruiken bij overgevoeligheid voor het werkzame bestanddeel of
één van de hulpstoffen.
4.4
SPECIALE WAARSCHUWINGEN VOOR ELKE DIERSOORT WAARVOOR HET
DIERGENEESMIDDEL BESTEMD IS
Het is belangrijk dat de ziekte van Addison met zekerheid vastgesteld
is, voordat wordt overgegaan tot
behandeling met het diergeneesmiddel. Honden met ernstige hypovolemie,
dehydratie, prerenale
azotemie en onvoldoende weefselperfusie (ook wel “Addison-crisis”
genoemd) dienen te worden
gerehydrateerd met behulp van intraveneuze vloeistof (fysiologische
zoutoplossing) voordat wordt
overgegaan tot behandeling met het diergeneesmiddel.
4.5
SPECIALE VOORZORGSMAATREGELEN BIJ GEBRUIK
Speciale voorzorgsmaatregelen voor gebruik bij dieren
Neem grote voorzichtigheid in acht wanneer u het diergeneesmiddel
gebruikt bij honden met een
congestieve hartaandoening, ernstige nieraandoening, primair
leverfalen of oedeem.
Speciale voorzorgsmaatregelen te nemen door de persoon die het
diergeneesmiddel aan de dieren
toedient
3
Voorkom contact met de ogen en huid. In geval van accidentele
aanraking met de huid of ogen dient
de desbetreffende plek te worden gewassen met water. Indien zich
irritatie voordoet, dient
onmiddellijk een arts te worden geraadpleegd en de bijsluiter of het
etiket te worden getoond.
Bij accidentele zelftoedien
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Документи на други езици

Листовка Листовка български 27-08-2020
Данни за продукта Данни за продукта български 27-08-2020
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка български 13-11-2015
Листовка Листовка испански 27-08-2020
Данни за продукта Данни за продукта испански 27-08-2020
Листовка Листовка чешки 27-08-2020
Данни за продукта Данни за продукта чешки 27-08-2020
Листовка Листовка датски 27-08-2020
Данни за продукта Данни за продукта датски 27-08-2020
Листовка Листовка немски 27-08-2020
Данни за продукта Данни за продукта немски 27-08-2020
Листовка Листовка естонски 27-08-2020
Данни за продукта Данни за продукта естонски 27-08-2020
Листовка Листовка гръцки 27-08-2020
Данни за продукта Данни за продукта гръцки 27-08-2020
Листовка Листовка английски 27-08-2020
Данни за продукта Данни за продукта английски 27-08-2020
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка английски 13-11-2015
Листовка Листовка френски 27-08-2020
Данни за продукта Данни за продукта френски 27-08-2020
Листовка Листовка италиански 27-08-2020
Данни за продукта Данни за продукта италиански 27-08-2020
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка италиански 13-11-2015
Листовка Листовка латвийски 27-08-2020
Данни за продукта Данни за продукта латвийски 27-08-2020
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка латвийски 13-11-2015
Листовка Листовка литовски 27-08-2020
Данни за продукта Данни за продукта литовски 27-08-2020
Листовка Листовка унгарски 27-08-2020
Данни за продукта Данни за продукта унгарски 27-08-2020
Листовка Листовка малтийски 27-08-2020
Данни за продукта Данни за продукта малтийски 27-08-2020
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка малтийски 13-11-2015
Листовка Листовка полски 27-08-2020
Данни за продукта Данни за продукта полски 27-08-2020
Листовка Листовка португалски 27-08-2020
Данни за продукта Данни за продукта португалски 27-08-2020
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка португалски 13-11-2015
Листовка Листовка румънски 27-08-2020
Данни за продукта Данни за продукта румънски 27-08-2020
Листовка Листовка словашки 27-08-2020
Данни за продукта Данни за продукта словашки 27-08-2020
Листовка Листовка словенски 27-08-2020
Данни за продукта Данни за продукта словенски 27-08-2020
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка словенски 13-11-2015
Листовка Листовка фински 27-08-2020
Данни за продукта Данни за продукта фински 27-08-2020
Листовка Листовка шведски 27-08-2020
Данни за продукта Данни за продукта шведски 27-08-2020
Листовка Листовка норвежки 27-08-2020
Данни за продукта Данни за продукта норвежки 27-08-2020
Листовка Листовка исландски 27-08-2020
Данни за продукта Данни за продукта исландски 27-08-2020
Листовка Листовка хърватски 27-08-2020
Данни за продукта Данни за продукта хърватски 27-08-2020
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка хърватски 13-11-2015

Сигнали за търсене, свързани с този продукт

Преглед на историята на документите