Zulvac SBV

Ülke: Avrupa Birliği

Dil: Hollandaca

Kaynak: EMA (European Medicines Agency)

şimdi satın al

Aktif bileşen:

Geïnactiveerd Schmallenberg-virus, stam BH80 / 11-4

Mevcut itibaren:

Zoetis Belgium SA

ATC kodu:

QI02AA

INN (International Adı):

Inactivated Schmallenberg virus, strain BH80/11-4

Terapötik grubu:

Cattle; Sheep

Terapötik alanı:

Immunologicals voor bovidae, Geïnactiveerde virale vaccins

Terapötik endikasyonlar:

Voor actieve immunisatie van rundvee en schapen vanaf 3. 5 maanden oud om viremie te voorkomen die is geassocieerd met infectie door het Schmallenberg-virus.

Ürün özeti:

Revision: 3

Yetkilendirme durumu:

Erkende

Yetkilendirme tarihi:

2015-02-06

Bilgilendirme broşürü

                                15
3B
B. BIJSLUITER
16
BIJSLUITER
ZULVAC SBV SUSPENSIE VOOR INJECTIE VOOR RUNDEREN EN SCHAPEN
1.
NAAM EN ADRES VAN DE HOUDER VAN DE VERGUNNING VOOR HET IN DE
HANDEL BRENGEN EN DE FABRIKANT VERANTWOORDELIJK VOOR
VRIJGIFTE, INDIEN VERSCHILLEND
Houder van de vergunning voor het in de handel brengen:
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BELGIË
Fabrikant verantwoordelijk voor vrijgifte:
Zoetis Manufacturing & Research Spain, S.L.
Ctra. de Camprod
ó
n, s/n
°
Finca La Riba
Vall de Bianya
Gerona, 17813
SPANJE
2.
BENAMING VAN HET DIERGENEESMIDDEL
Zulvac SBV suspensie voor injectie voor runderen en schapen
3.
GEHALTE AAN WERKZA(A)M(E) EN OVERIGE BESTANDDE(E)L(EN)
WERKZAAM BESTANDDEEL
HOEVEELHEID PER 2 ML
DOSIS (RUNDEREN)
HOEVEELHEID PER 1 ML
DOSIS (SCHAPEN)
Geïnactiveerd Schmallenberg virus,
stam BH80/11-4
RP* ≥ 1
RP* ≥ 1
_ _
ADJUVANTIA:
Aluminiumhydroxide
Quil-A (
_Quillaja saponaria_
saponine
extract)
_ _
385,2 mg (4 mg Al
3+
)
0,4 mg
192,6 mg (2 mg Al
3+
)
0,2 mg
HULPSTOF:
Thiomersal
0,2 mg
0,1 mg
*Relatieve Potentie (potentietest bij muizen) vergeleken met een
referentievaccin waarvan is
aangetoond dat het werkzaam is bij de doeldiersoorten.
Gebroken witte of roze vloeistof.
4.
INDICATIE(S)
Runderen:
Voor de actieve immunisatie van runderen vanaf een leeftijd van 3,5
maanden ter reductie van
viremie* veroorzaakt door infectie met Schmallenberg virus.
17
Aanvang van de immuniteit: 2 weken na voltooiing van de
basisvaccinatie.
Duur van de immuniteit: 1 jaar na voltooiing van de basisvaccinatie.
Schapen:
Voor de actieve immunisatie van schapen vanaf een leeftijd van 3,5
maanden ter reductie van
viremie* veroorzaakt door infectie met Schmallenberg virus.
Aanvang van de immuniteit: 3 weken na vaccinatie.
Duur van de immuniteit: 6 maanden na vaccinatie.
Vaccinatie van fokschapen vóór de dracht volgens het aanbevolen
schema beschreven in rubriek 8
leidt tot reductie van viremie* en transplacentale infectie
veroorzaakt door infectie met
Schmallenberg virus gedurende het eerste trimester van de d
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Ürün özellikleri

                                1
BIJLAGE I
0B
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
2
1.
NAAM VAN HET DIERGENEESMIDDEL
Zulvac SBV suspensie voor injectie voor runderen en schapen
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
WERKZAAM BESTANDDEEL:
HOEVEELHEID PER 2 ML
DOSIS (RUNDEREN)
HOEVEELHEID PER 1 ML
DOSIS (SCHAPEN)
Geïnactiveerd Schmallenberg virus,
stam BH80/11-4
RP* ≥ 1
RP* ≥ 1
_ _
ADJUVANTIA:
Aluminiumhydroxide
Quil-A (
_Quillaja saponaria_
saponine
extract)
_ _
385,2 mg (4 mg Al
3+
)
0,4 mg
192,6 mg (2 mg Al
3+
)
0,2 mg
HULPSTOF:
Thiomersal
0,2 mg
0,1 mg
*Relatieve Potentie (potentietest bij muizen) vergeleken met een
referentievaccin waarvan is
aangetoond dat het werkzaam is bij de doeldiersoorten.
Zie rubriek 6.1 voor de volledige lijst van hulpstoffen.
3.
FARMACEUTISCHE VORM
Suspensie voor injectie.
Gebroken witte of roze vloeistof.
4.
KLINISCHE GEGEVENS
4.1
DOELDIERSOORTEN
Rund en schaap.
4.2
INDICATIES VOOR GEBRUIK MET SPECIFICATIE VAN DE DOELDIERSOORTEN
Runderen:
Voor de actieve immunisatie van runderen vanaf een leeftijd van 3,5
maanden ter reductie van
viremie* veroorzaakt door infectie met Schmallenberg virus.
Aanvang van de immuniteit: 2 weken na voltooiing van de
basisvaccinatie.
Duur van de immuniteit: 1 jaar na voltooiing van de basisvaccinatie.
Schapen:
Voor de actieve immunisatie van schapen vanaf een leeftijd van 3,5
maanden ter reductie van
viremie* veroorzaakt door infectie met Schmallenberg virus.
Aanvang van de immuniteit: 3 weken na vaccinatie.
Duur van de immuniteit: 6 maanden na vaccinatie.
3
Vaccinatie van fokschapen vóór de dracht volgens het aanbevolen
schema beschreven in rubriek 4.9
leidt tot reductie van viremie* en transplacentale infectie
veroorzaakt door infectie met
Schmallenberg virus gedurende het eerste trimester van de dracht.
*Lager dan het detectieniveau van de gevalideerde RT-PCR methode van
3,6 log
10
RNA kopieën/ml
plasma voor runderen en 3,4 log
10
RNA kopieën/ml plasma voor schapen.
4.3
CONTRA-INDICATIES
Geen.
4.4
SPECIALE WAARSCHUWINGEN VOOR ELKE DIERSOORT WAARVOOR HET
DIERGENEESMI
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Diğer dillerdeki belgeler

Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Bulgarca 11-03-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Bulgarca 11-03-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Bulgarca 07-01-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İspanyolca 11-03-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İspanyolca 11-03-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İspanyolca 07-01-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Çekçe 11-03-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Çekçe 11-03-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Çekçe 07-01-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Danca 11-03-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Danca 11-03-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Danca 07-01-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Almanca 11-03-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Almanca 11-03-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Almanca 07-01-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Estonca 11-03-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Estonca 11-03-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Estonca 07-01-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Yunanca 11-03-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Yunanca 11-03-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Yunanca 07-01-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İngilizce 11-03-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İngilizce 11-03-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İngilizce 07-01-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fransızca 11-03-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fransızca 11-03-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fransızca 07-01-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İtalyanca 11-03-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İtalyanca 11-03-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İtalyanca 07-01-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Letonca 11-03-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Letonca 11-03-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Letonca 07-01-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Litvanyaca 11-03-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Litvanyaca 11-03-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Litvanyaca 07-01-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Macarca 11-03-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Macarca 11-03-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Macarca 07-01-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Maltaca 11-03-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Maltaca 11-03-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Maltaca 07-01-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Lehçe 11-03-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Lehçe 11-03-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Lehçe 07-01-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Portekizce 11-03-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Portekizce 11-03-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Portekizce 07-01-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Romence 11-03-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Romence 11-03-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Romence 07-01-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovakça 11-03-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovakça 11-03-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovakça 07-01-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovence 11-03-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovence 11-03-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovence 07-01-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fince 11-03-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fince 11-03-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fince 07-01-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İsveççe 11-03-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İsveççe 11-03-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İsveççe 07-01-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Norveççe 11-03-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Norveççe 11-03-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İzlandaca 11-03-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İzlandaca 11-03-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hırvatça 11-03-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hırvatça 11-03-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hırvatça 07-01-2015

Belge geçmişini görüntüleyin