Zulvac SBV

국가: 유럽 연합

언어: 네덜란드어

출처: EMA (European Medicines Agency)

지금 구매하세요

환자 정보 전단 환자 정보 전단 (PIL)
11-03-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 (SPC)
11-03-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 (PAR)
07-01-2015

유효 성분:

Geïnactiveerd Schmallenberg-virus, stam BH80 / 11-4

제공처:

Zoetis Belgium SA

ATC 코드:

QI02AA

INN (International Name):

Inactivated Schmallenberg virus, strain BH80/11-4

치료 그룹:

Cattle; Sheep

치료 영역:

Immunologicals voor bovidae, Geïnactiveerde virale vaccins

치료 징후:

Voor actieve immunisatie van rundvee en schapen vanaf 3. 5 maanden oud om viremie te voorkomen die is geassocieerd met infectie door het Schmallenberg-virus.

제품 요약:

Revision: 3

승인 상태:

Erkende

승인 날짜:

2015-02-06

환자 정보 전단

                                15
3B
B. BIJSLUITER
16
BIJSLUITER
ZULVAC SBV SUSPENSIE VOOR INJECTIE VOOR RUNDEREN EN SCHAPEN
1.
NAAM EN ADRES VAN DE HOUDER VAN DE VERGUNNING VOOR HET IN DE
HANDEL BRENGEN EN DE FABRIKANT VERANTWOORDELIJK VOOR
VRIJGIFTE, INDIEN VERSCHILLEND
Houder van de vergunning voor het in de handel brengen:
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BELGIË
Fabrikant verantwoordelijk voor vrijgifte:
Zoetis Manufacturing & Research Spain, S.L.
Ctra. de Camprod
ó
n, s/n
°
Finca La Riba
Vall de Bianya
Gerona, 17813
SPANJE
2.
BENAMING VAN HET DIERGENEESMIDDEL
Zulvac SBV suspensie voor injectie voor runderen en schapen
3.
GEHALTE AAN WERKZA(A)M(E) EN OVERIGE BESTANDDE(E)L(EN)
WERKZAAM BESTANDDEEL
HOEVEELHEID PER 2 ML
DOSIS (RUNDEREN)
HOEVEELHEID PER 1 ML
DOSIS (SCHAPEN)
Geïnactiveerd Schmallenberg virus,
stam BH80/11-4
RP* ≥ 1
RP* ≥ 1
_ _
ADJUVANTIA:
Aluminiumhydroxide
Quil-A (
_Quillaja saponaria_
saponine
extract)
_ _
385,2 mg (4 mg Al
3+
)
0,4 mg
192,6 mg (2 mg Al
3+
)
0,2 mg
HULPSTOF:
Thiomersal
0,2 mg
0,1 mg
*Relatieve Potentie (potentietest bij muizen) vergeleken met een
referentievaccin waarvan is
aangetoond dat het werkzaam is bij de doeldiersoorten.
Gebroken witte of roze vloeistof.
4.
INDICATIE(S)
Runderen:
Voor de actieve immunisatie van runderen vanaf een leeftijd van 3,5
maanden ter reductie van
viremie* veroorzaakt door infectie met Schmallenberg virus.
17
Aanvang van de immuniteit: 2 weken na voltooiing van de
basisvaccinatie.
Duur van de immuniteit: 1 jaar na voltooiing van de basisvaccinatie.
Schapen:
Voor de actieve immunisatie van schapen vanaf een leeftijd van 3,5
maanden ter reductie van
viremie* veroorzaakt door infectie met Schmallenberg virus.
Aanvang van de immuniteit: 3 weken na vaccinatie.
Duur van de immuniteit: 6 maanden na vaccinatie.
Vaccinatie van fokschapen vóór de dracht volgens het aanbevolen
schema beschreven in rubriek 8
leidt tot reductie van viremie* en transplacentale infectie
veroorzaakt door infectie met
Schmallenberg virus gedurende het eerste trimester van de d
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

제품 특성 요약

                                1
BIJLAGE I
0B
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
2
1.
NAAM VAN HET DIERGENEESMIDDEL
Zulvac SBV suspensie voor injectie voor runderen en schapen
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
WERKZAAM BESTANDDEEL:
HOEVEELHEID PER 2 ML
DOSIS (RUNDEREN)
HOEVEELHEID PER 1 ML
DOSIS (SCHAPEN)
Geïnactiveerd Schmallenberg virus,
stam BH80/11-4
RP* ≥ 1
RP* ≥ 1
_ _
ADJUVANTIA:
Aluminiumhydroxide
Quil-A (
_Quillaja saponaria_
saponine
extract)
_ _
385,2 mg (4 mg Al
3+
)
0,4 mg
192,6 mg (2 mg Al
3+
)
0,2 mg
HULPSTOF:
Thiomersal
0,2 mg
0,1 mg
*Relatieve Potentie (potentietest bij muizen) vergeleken met een
referentievaccin waarvan is
aangetoond dat het werkzaam is bij de doeldiersoorten.
Zie rubriek 6.1 voor de volledige lijst van hulpstoffen.
3.
FARMACEUTISCHE VORM
Suspensie voor injectie.
Gebroken witte of roze vloeistof.
4.
KLINISCHE GEGEVENS
4.1
DOELDIERSOORTEN
Rund en schaap.
4.2
INDICATIES VOOR GEBRUIK MET SPECIFICATIE VAN DE DOELDIERSOORTEN
Runderen:
Voor de actieve immunisatie van runderen vanaf een leeftijd van 3,5
maanden ter reductie van
viremie* veroorzaakt door infectie met Schmallenberg virus.
Aanvang van de immuniteit: 2 weken na voltooiing van de
basisvaccinatie.
Duur van de immuniteit: 1 jaar na voltooiing van de basisvaccinatie.
Schapen:
Voor de actieve immunisatie van schapen vanaf een leeftijd van 3,5
maanden ter reductie van
viremie* veroorzaakt door infectie met Schmallenberg virus.
Aanvang van de immuniteit: 3 weken na vaccinatie.
Duur van de immuniteit: 6 maanden na vaccinatie.
3
Vaccinatie van fokschapen vóór de dracht volgens het aanbevolen
schema beschreven in rubriek 4.9
leidt tot reductie van viremie* en transplacentale infectie
veroorzaakt door infectie met
Schmallenberg virus gedurende het eerste trimester van de dracht.
*Lager dan het detectieniveau van de gevalideerde RT-PCR methode van
3,6 log
10
RNA kopieën/ml
plasma voor runderen en 3,4 log
10
RNA kopieën/ml plasma voor schapen.
4.3
CONTRA-INDICATIES
Geen.
4.4
SPECIALE WAARSCHUWINGEN VOOR ELKE DIERSOORT WAARVOOR HET
DIERGENEESMI
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

다른 언어로 된 문서

환자 정보 전단 환자 정보 전단 불가리아어 11-03-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 불가리아어 11-03-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 불가리아어 07-01-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스페인어 11-03-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스페인어 11-03-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스페인어 07-01-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 체코어 11-03-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 체코어 11-03-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 체코어 07-01-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 덴마크어 11-03-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 덴마크어 11-03-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 덴마크어 07-01-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 독일어 11-03-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 독일어 11-03-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 독일어 07-01-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 에스토니아어 11-03-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 에스토니아어 11-03-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 에스토니아어 07-01-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 그리스어 11-03-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 그리스어 11-03-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 그리스어 07-01-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 영어 11-03-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 영어 11-03-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 영어 07-01-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 프랑스어 11-03-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 프랑스어 11-03-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 프랑스어 07-01-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 이탈리아어 11-03-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 이탈리아어 11-03-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 이탈리아어 07-01-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 라트비아어 11-03-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 라트비아어 11-03-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 라트비아어 07-01-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 리투아니아어 11-03-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 리투아니아어 11-03-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 리투아니아어 07-01-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 헝가리어 11-03-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 헝가리어 11-03-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 헝가리어 07-01-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 몰타어 11-03-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 몰타어 11-03-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 몰타어 07-01-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 폴란드어 11-03-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 폴란드어 11-03-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 폴란드어 07-01-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 포르투갈어 11-03-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 포르투갈어 11-03-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 포르투갈어 07-01-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 루마니아어 11-03-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 루마니아어 11-03-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 루마니아어 07-01-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로바키아어 11-03-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로바키아어 11-03-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로바키아어 07-01-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로베니아어 11-03-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로베니아어 11-03-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로베니아어 07-01-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 핀란드어 11-03-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 핀란드어 11-03-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 핀란드어 07-01-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스웨덴어 11-03-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스웨덴어 11-03-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스웨덴어 07-01-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 노르웨이어 11-03-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 노르웨이어 11-03-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 아이슬란드어 11-03-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 아이슬란드어 11-03-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 크로아티아어 11-03-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 크로아티아어 11-03-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 크로아티아어 07-01-2015

문서 기록보기