Zulvac 8 Bovis

Ülke: Avrupa Birliği

Dil: Macarca

Kaynak: EMA (European Medicines Agency)

şimdi satın al

Aktif bileşen:

inaktivált kéknyelv-betegség vírus, 8. szerotípus, btv-8 / bel2006 / 02 törzs

Mevcut itibaren:

Zoetis Belgium

ATC kodu:

QI02AA08

INN (International Adı):

inactivated bluetongue virus, serotype 8

Terapötik grubu:

Marha

Terapötik alanı:

Immunológikumok

Terapötik endikasyonlar:

Active immunisation of cattle from three months of age for the prevention of viraemia caused by bluetongue virus, serotype 8.

Ürün özeti:

Revision: 7

Yetkilendirme durumu:

Visszavont

Yetkilendirme tarihi:

2010-01-15

Bilgilendirme broşürü

                                12
10.
LEJÁRATI IDŐ
EXP: (hónap/év)
Felnyitás után azonnal felhasználandó.
11.
KÜLÖNLEGES
TÁROLÁSI ELŐÍRÁSOK
Hűtve tárolandó és szállítandó.
Fénytől védve tartandó.
Nem fagyasztható.
12.
KÜLÖNLEGES
ÓVINTÉZKEDÉSEK
A FEL
NEM
HASZNÁLT
KÉSZÍTMÉNYEK
VAGY HULLADÉKAIK ÁRTALMATLANNÁ
TÉTELÉRE,
HA SZÜKSÉGES
Ártalmatlanná tétel: olvassa el a használati utasítást.
13.
„KIZÁRÓLAG
ÁLLATGYÓGYÁSZATI
ALKALMAZÁSRA”
SZAVAK
ÉS
A
KIADHATÓSÁGRA
ÉS
FELHASZNÁLÁSRA
VONATKOZÓ
FELTÉTELEK
ÉS
KORLÁTOZÁSOK, AMENNYIBEN
ALKALMAZHATÓ
Kizárólag állatgyógyászati alkalmazásra.
Kizárólag állatorvosi rendelvényre adható ki.
Ennek az állatgyógyászati készítménynek a behozatala,
birtoklása, forgalmazása, kiadása és/vagy
felhasználása az egyes tagállamok teljes területén tiltva lehet.
További információkért olvassa el a
használati utasítást.
14.
„GYERMEKEK
ELŐL GONDOSAN EL KELL ZÁRNI!” SZAVAK
Gyermekek elől gondosan el kell zárni!
15.
A FORGALOMBA HOZATALI ENGEDÉLY
JOGOSULTJÁNAK NEVE ÉS CÍME
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BELGIUM
16.
A FORGALOMBA HOZATALI ENGEDÉLY
SZÁMA(I)
EU/2/09/105/001
EU/2/09/105/002
17.
A GYÁRTÁSI TÉTEL
SZÁMA
Lot:
13
A KÜLSŐ CSOMAGOLÁSON FELTÜNTETENDŐ
ADATOK
CÍMKESZÖVEG 100ML
1.
AZ ÁLLATGYÓGYÁSZATI KÉSZÍTMÉNY
NEVE
ZULVAC 8 Bovis szuszpenziós injekció szarvasmarhák részére
2.
HATÓ- ÉS SEGÉDANYAGOK
MEGNEVEZÉSE
2ml/adag tartalmaz:
Inaktivált kéknyelv-betegség vírus 8-as szerotípus,
BTV-8/BEL2006/02 törzs
3.
GYÓGYSZERFORMA
Szuszpenziós injekció
5.
KISZERELÉSI
EGYSÉG
100ml(50adag)
5.
CÉLÁLLAT FAJOK
Szarvasmarha
6.
JAVALLAT(OK)
7.
ADAGOLÁS ÉS AZ ALKALMAZÁS MÓDJA
Intramuszkuláris alkalmazásra
Alkalmazás előtt olvassa el a használati utasítást!
8.
ÉLELMEZÉS-EGÉSZSÉGÜGYI
VÁRAKOZÁSI IDŐ
Élelmezés-egészségügyi várakozási idő:Nulla nap.
9.
KÜLÖNLEGES
FIGYELMEZTETÉS
(EK), HA SZÜKSÉGESEK
Alkalmazás előtt olvassa el a használati u
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Ürün özellikleri

                                1
1.SZ. MELLÉKLET
A KÉSZÍTMÉNY
JELLEMZŐINEK
ÖSSZEFOGLALÓJA
2
1.
AZ ÁLLATGYÓGYÁSZATI KÉSZÍTMÉNY NEVE
ZULVAC 8 Bovis szuszpenziós injekció szarvasmarhák részére
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI
ÖSSZETÉTEL
Egy adag/2ml/ tartalma:
HATÓANYAG:
Inaktivált kéknyelv-betegség vírus, 8-as szerotípus,
BTV-8/BEL2006/02 törzs RP* >1
_ _
*Egereken végzett hatékonysági vizsgálatban megállapított,
szarvasmarhákon tesztelt referens
vakcinához viszonyított, relatív hatékonyság
ADJUVÁNSOK
Alumínium-hidroxid (Al
3+
)
4mg
Szaponin
0,4mg
SEGÉDANYAG:
Thiomersal
0,2mg
A segédanyagok teljes felsorolását lásd: 6.1 szakasz.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Piszkosfehér vagy rózsaszínű szuszpenziós injekció
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
CÉLÁLLAT FAJ(OK)
Szarvasmarha
4.2
TERÁPIÁS JAVALLATOK CÉLÁLLAT FAJONKÉNT
3 hónaposnál idősebb szarvasmarhák aktív immunizálására, a
kéknyelv-betegség vírusának 8-as
szerotípusa okozta viraemia megelőzésére *
*/ a vírus genom hiányára utal, ha egy validált RT PCR módszer
küszöb ciklus/Ct/ értéke ≥36/
Immunitás kialakulása: 25 nappal a második adag alkalmazása után
Az immunitás az alapimmunizálást követően legalább 1 évig
fennáll
4.3
ELLENJAVALLATOK
Nincs.
4.4
KÜLÖNLEGES FIGYELMEZTETÉSEK MINDEN CÉLÁLLAT FAJRA VONATKOZÓAN
Egyéb, fertőzésnek kitett, vadon élő vagy háziasított
kérődzők esetében alkalmazva, óvatosan kell
eljárni, és ajánlatos előbb kisszámú állaton kipróbálni.
Ebben az esetben a hatékonysági szint eltérhet a
szarvasmarhán megfigyelttől.
A maternális ellenanyagokkal rendelkező állatokon való
alkalmazásáról adatok nem állnak
rendelkezésre, bár a vakcina biztonságosnak és hatékonynak
bizonyult szeropozitív állatokon.
3
4.5
AZ ALKALMAZÁSSAL KAPCSOLATOS KÜLÖNLEGES ÓVINTÉZKEDÉSEK
A kezelt állatokra vonatkozó különleges óvintézkedések
Csak egészséges állatokon alkalmazható.
Az állatok kezelését végző személyre vonatkozó különleges
óvintézkedések
Nem ér
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Diğer dillerdeki belgeler

Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Bulgarca 11-04-2017
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Bulgarca 11-04-2017
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Bulgarca 06-05-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İspanyolca 11-04-2017
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İspanyolca 11-04-2017
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İspanyolca 06-05-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Çekçe 11-04-2017
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Çekçe 11-04-2017
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Çekçe 06-05-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Danca 11-04-2017
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Danca 11-04-2017
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Danca 06-05-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Almanca 11-04-2017
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Almanca 11-04-2017
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Almanca 06-05-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Estonca 11-04-2017
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Estonca 11-04-2017
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Estonca 06-05-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Yunanca 11-04-2017
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Yunanca 11-04-2017
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Yunanca 06-05-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İngilizce 11-04-2017
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İngilizce 11-04-2017
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İngilizce 06-05-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fransızca 11-04-2017
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fransızca 11-04-2017
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fransızca 06-05-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İtalyanca 11-04-2017
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İtalyanca 11-04-2017
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İtalyanca 06-05-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Letonca 11-04-2017
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Letonca 11-04-2017
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Letonca 06-05-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Litvanyaca 11-04-2017
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Litvanyaca 11-04-2017
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Litvanyaca 06-05-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Maltaca 11-04-2017
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Maltaca 11-04-2017
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Maltaca 06-05-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hollandaca 11-04-2017
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hollandaca 11-04-2017
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hollandaca 06-05-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Lehçe 11-04-2017
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Lehçe 11-04-2017
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Lehçe 06-05-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Portekizce 11-04-2017
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Portekizce 11-04-2017
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Portekizce 06-05-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Romence 11-04-2017
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Romence 11-04-2017
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Romence 06-05-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovakça 11-04-2017
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovakça 11-04-2017
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovakça 06-05-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovence 11-04-2017
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovence 11-04-2017
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovence 06-05-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fince 11-04-2017
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fince 11-04-2017
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fince 06-05-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İsveççe 11-04-2017
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İsveççe 11-04-2017
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İsveççe 06-05-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Norveççe 11-04-2017
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Norveççe 11-04-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İzlandaca 11-04-2017
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İzlandaca 11-04-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hırvatça 11-04-2017
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hırvatça 11-04-2017

Belge geçmişini görüntüleyin