Zulvac 8 Bovis

Land: Europäische Union

Sprache: Ungarisch

Quelle: EMA (European Medicines Agency)

Kaufe es jetzt

Wirkstoff:

inaktivált kéknyelv-betegség vírus, 8. szerotípus, btv-8 / bel2006 / 02 törzs

Verfügbar ab:

Zoetis Belgium

ATC-Code:

QI02AA08

INN (Internationale Bezeichnung):

inactivated bluetongue virus, serotype 8

Therapiegruppe:

Marha

Therapiebereich:

Immunológikumok

Anwendungsgebiete:

Active immunisation of cattle from three months of age for the prevention of viraemia caused by bluetongue virus, serotype 8.

Produktbesonderheiten:

Revision: 7

Berechtigungsstatus:

Visszavont

Berechtigungsdatum:

2010-01-15

Gebrauchsinformation

                                12
10.
LEJÁRATI IDŐ
EXP: (hónap/év)
Felnyitás után azonnal felhasználandó.
11.
KÜLÖNLEGES
TÁROLÁSI ELŐÍRÁSOK
Hűtve tárolandó és szállítandó.
Fénytől védve tartandó.
Nem fagyasztható.
12.
KÜLÖNLEGES
ÓVINTÉZKEDÉSEK
A FEL
NEM
HASZNÁLT
KÉSZÍTMÉNYEK
VAGY HULLADÉKAIK ÁRTALMATLANNÁ
TÉTELÉRE,
HA SZÜKSÉGES
Ártalmatlanná tétel: olvassa el a használati utasítást.
13.
„KIZÁRÓLAG
ÁLLATGYÓGYÁSZATI
ALKALMAZÁSRA”
SZAVAK
ÉS
A
KIADHATÓSÁGRA
ÉS
FELHASZNÁLÁSRA
VONATKOZÓ
FELTÉTELEK
ÉS
KORLÁTOZÁSOK, AMENNYIBEN
ALKALMAZHATÓ
Kizárólag állatgyógyászati alkalmazásra.
Kizárólag állatorvosi rendelvényre adható ki.
Ennek az állatgyógyászati készítménynek a behozatala,
birtoklása, forgalmazása, kiadása és/vagy
felhasználása az egyes tagállamok teljes területén tiltva lehet.
További információkért olvassa el a
használati utasítást.
14.
„GYERMEKEK
ELŐL GONDOSAN EL KELL ZÁRNI!” SZAVAK
Gyermekek elől gondosan el kell zárni!
15.
A FORGALOMBA HOZATALI ENGEDÉLY
JOGOSULTJÁNAK NEVE ÉS CÍME
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BELGIUM
16.
A FORGALOMBA HOZATALI ENGEDÉLY
SZÁMA(I)
EU/2/09/105/001
EU/2/09/105/002
17.
A GYÁRTÁSI TÉTEL
SZÁMA
Lot:
13
A KÜLSŐ CSOMAGOLÁSON FELTÜNTETENDŐ
ADATOK
CÍMKESZÖVEG 100ML
1.
AZ ÁLLATGYÓGYÁSZATI KÉSZÍTMÉNY
NEVE
ZULVAC 8 Bovis szuszpenziós injekció szarvasmarhák részére
2.
HATÓ- ÉS SEGÉDANYAGOK
MEGNEVEZÉSE
2ml/adag tartalmaz:
Inaktivált kéknyelv-betegség vírus 8-as szerotípus,
BTV-8/BEL2006/02 törzs
3.
GYÓGYSZERFORMA
Szuszpenziós injekció
5.
KISZERELÉSI
EGYSÉG
100ml(50adag)
5.
CÉLÁLLAT FAJOK
Szarvasmarha
6.
JAVALLAT(OK)
7.
ADAGOLÁS ÉS AZ ALKALMAZÁS MÓDJA
Intramuszkuláris alkalmazásra
Alkalmazás előtt olvassa el a használati utasítást!
8.
ÉLELMEZÉS-EGÉSZSÉGÜGYI
VÁRAKOZÁSI IDŐ
Élelmezés-egészségügyi várakozási idő:Nulla nap.
9.
KÜLÖNLEGES
FIGYELMEZTETÉS
(EK), HA SZÜKSÉGESEK
Alkalmazás előtt olvassa el a használati u
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Fachinformation

                                1
1.SZ. MELLÉKLET
A KÉSZÍTMÉNY
JELLEMZŐINEK
ÖSSZEFOGLALÓJA
2
1.
AZ ÁLLATGYÓGYÁSZATI KÉSZÍTMÉNY NEVE
ZULVAC 8 Bovis szuszpenziós injekció szarvasmarhák részére
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI
ÖSSZETÉTEL
Egy adag/2ml/ tartalma:
HATÓANYAG:
Inaktivált kéknyelv-betegség vírus, 8-as szerotípus,
BTV-8/BEL2006/02 törzs RP* >1
_ _
*Egereken végzett hatékonysági vizsgálatban megállapított,
szarvasmarhákon tesztelt referens
vakcinához viszonyított, relatív hatékonyság
ADJUVÁNSOK
Alumínium-hidroxid (Al
3+
)
4mg
Szaponin
0,4mg
SEGÉDANYAG:
Thiomersal
0,2mg
A segédanyagok teljes felsorolását lásd: 6.1 szakasz.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Piszkosfehér vagy rózsaszínű szuszpenziós injekció
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
CÉLÁLLAT FAJ(OK)
Szarvasmarha
4.2
TERÁPIÁS JAVALLATOK CÉLÁLLAT FAJONKÉNT
3 hónaposnál idősebb szarvasmarhák aktív immunizálására, a
kéknyelv-betegség vírusának 8-as
szerotípusa okozta viraemia megelőzésére *
*/ a vírus genom hiányára utal, ha egy validált RT PCR módszer
küszöb ciklus/Ct/ értéke ≥36/
Immunitás kialakulása: 25 nappal a második adag alkalmazása után
Az immunitás az alapimmunizálást követően legalább 1 évig
fennáll
4.3
ELLENJAVALLATOK
Nincs.
4.4
KÜLÖNLEGES FIGYELMEZTETÉSEK MINDEN CÉLÁLLAT FAJRA VONATKOZÓAN
Egyéb, fertőzésnek kitett, vadon élő vagy háziasított
kérődzők esetében alkalmazva, óvatosan kell
eljárni, és ajánlatos előbb kisszámú állaton kipróbálni.
Ebben az esetben a hatékonysági szint eltérhet a
szarvasmarhán megfigyelttől.
A maternális ellenanyagokkal rendelkező állatokon való
alkalmazásáról adatok nem állnak
rendelkezésre, bár a vakcina biztonságosnak és hatékonynak
bizonyult szeropozitív állatokon.
3
4.5
AZ ALKALMAZÁSSAL KAPCSOLATOS KÜLÖNLEGES ÓVINTÉZKEDÉSEK
A kezelt állatokra vonatkozó különleges óvintézkedések
Csak egészséges állatokon alkalmazható.
Az állatok kezelését végző személyre vonatkozó különleges
óvintézkedések
Nem ér
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Dokumente in anderen Sprachen

Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Bulgarisch 11-04-2017
Fachinformation Fachinformation Bulgarisch 11-04-2017
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Bulgarisch 06-05-2014
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Spanisch 11-04-2017
Fachinformation Fachinformation Spanisch 11-04-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Tschechisch 11-04-2017
Fachinformation Fachinformation Tschechisch 11-04-2017
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Tschechisch 06-05-2014
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Dänisch 11-04-2017
Fachinformation Fachinformation Dänisch 11-04-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Deutsch 11-04-2017
Fachinformation Fachinformation Deutsch 11-04-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Estnisch 11-04-2017
Fachinformation Fachinformation Estnisch 11-04-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Griechisch 11-04-2017
Fachinformation Fachinformation Griechisch 11-04-2017
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Griechisch 06-05-2014
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Englisch 11-04-2017
Fachinformation Fachinformation Englisch 11-04-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Französisch 11-04-2017
Fachinformation Fachinformation Französisch 11-04-2017
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Französisch 06-05-2014
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Italienisch 11-04-2017
Fachinformation Fachinformation Italienisch 11-04-2017
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Italienisch 06-05-2014
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Lettisch 11-04-2017
Fachinformation Fachinformation Lettisch 11-04-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Litauisch 11-04-2017
Fachinformation Fachinformation Litauisch 11-04-2017
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Litauisch 06-05-2014
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Maltesisch 11-04-2017
Fachinformation Fachinformation Maltesisch 11-04-2017
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Maltesisch 06-05-2014
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Niederländisch 11-04-2017
Fachinformation Fachinformation Niederländisch 11-04-2017
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Niederländisch 06-05-2014
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Polnisch 11-04-2017
Fachinformation Fachinformation Polnisch 11-04-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Portugiesisch 11-04-2017
Fachinformation Fachinformation Portugiesisch 11-04-2017
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Portugiesisch 06-05-2014
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Rumänisch 11-04-2017
Fachinformation Fachinformation Rumänisch 11-04-2017
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Rumänisch 06-05-2014
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowakisch 11-04-2017
Fachinformation Fachinformation Slowakisch 11-04-2017
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowakisch 06-05-2014
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowenisch 11-04-2017
Fachinformation Fachinformation Slowenisch 11-04-2017
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowenisch 06-05-2014
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Finnisch 11-04-2017
Fachinformation Fachinformation Finnisch 11-04-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Schwedisch 11-04-2017
Fachinformation Fachinformation Schwedisch 11-04-2017
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Schwedisch 06-05-2014
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Norwegisch 11-04-2017
Fachinformation Fachinformation Norwegisch 11-04-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Isländisch 11-04-2017
Fachinformation Fachinformation Isländisch 11-04-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Kroatisch 11-04-2017
Fachinformation Fachinformation Kroatisch 11-04-2017

Dokumentverlauf anzeigen