Zulvac 8 Bovis

Страна: Европейски съюз

Език: унгарски

Източник: EMA (European Medicines Agency)

Купи го сега

Активна съставка:

inaktivált kéknyelv-betegség vírus, 8. szerotípus, btv-8 / bel2006 / 02 törzs

Предлага се от:

Zoetis Belgium

АТС код:

QI02AA08

INN (Международно Name):

inactivated bluetongue virus, serotype 8

Терапевтична група:

Marha

Терапевтична област:

Immunológikumok

Терапевтични показания:

Active immunisation of cattle from three months of age for the prevention of viraemia caused by bluetongue virus, serotype 8.

Каталог на резюме:

Revision: 7

Статус Оторизация:

Visszavont

Дата Оторизация:

2010-01-15

Листовка

                                12
10.
LEJÁRATI IDŐ
EXP: (hónap/év)
Felnyitás után azonnal felhasználandó.
11.
KÜLÖNLEGES
TÁROLÁSI ELŐÍRÁSOK
Hűtve tárolandó és szállítandó.
Fénytől védve tartandó.
Nem fagyasztható.
12.
KÜLÖNLEGES
ÓVINTÉZKEDÉSEK
A FEL
NEM
HASZNÁLT
KÉSZÍTMÉNYEK
VAGY HULLADÉKAIK ÁRTALMATLANNÁ
TÉTELÉRE,
HA SZÜKSÉGES
Ártalmatlanná tétel: olvassa el a használati utasítást.
13.
„KIZÁRÓLAG
ÁLLATGYÓGYÁSZATI
ALKALMAZÁSRA”
SZAVAK
ÉS
A
KIADHATÓSÁGRA
ÉS
FELHASZNÁLÁSRA
VONATKOZÓ
FELTÉTELEK
ÉS
KORLÁTOZÁSOK, AMENNYIBEN
ALKALMAZHATÓ
Kizárólag állatgyógyászati alkalmazásra.
Kizárólag állatorvosi rendelvényre adható ki.
Ennek az állatgyógyászati készítménynek a behozatala,
birtoklása, forgalmazása, kiadása és/vagy
felhasználása az egyes tagállamok teljes területén tiltva lehet.
További információkért olvassa el a
használati utasítást.
14.
„GYERMEKEK
ELŐL GONDOSAN EL KELL ZÁRNI!” SZAVAK
Gyermekek elől gondosan el kell zárni!
15.
A FORGALOMBA HOZATALI ENGEDÉLY
JOGOSULTJÁNAK NEVE ÉS CÍME
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BELGIUM
16.
A FORGALOMBA HOZATALI ENGEDÉLY
SZÁMA(I)
EU/2/09/105/001
EU/2/09/105/002
17.
A GYÁRTÁSI TÉTEL
SZÁMA
Lot:
13
A KÜLSŐ CSOMAGOLÁSON FELTÜNTETENDŐ
ADATOK
CÍMKESZÖVEG 100ML
1.
AZ ÁLLATGYÓGYÁSZATI KÉSZÍTMÉNY
NEVE
ZULVAC 8 Bovis szuszpenziós injekció szarvasmarhák részére
2.
HATÓ- ÉS SEGÉDANYAGOK
MEGNEVEZÉSE
2ml/adag tartalmaz:
Inaktivált kéknyelv-betegség vírus 8-as szerotípus,
BTV-8/BEL2006/02 törzs
3.
GYÓGYSZERFORMA
Szuszpenziós injekció
5.
KISZERELÉSI
EGYSÉG
100ml(50adag)
5.
CÉLÁLLAT FAJOK
Szarvasmarha
6.
JAVALLAT(OK)
7.
ADAGOLÁS ÉS AZ ALKALMAZÁS MÓDJA
Intramuszkuláris alkalmazásra
Alkalmazás előtt olvassa el a használati utasítást!
8.
ÉLELMEZÉS-EGÉSZSÉGÜGYI
VÁRAKOZÁSI IDŐ
Élelmezés-egészségügyi várakozási idő:Nulla nap.
9.
KÜLÖNLEGES
FIGYELMEZTETÉS
(EK), HA SZÜKSÉGESEK
Alkalmazás előtt olvassa el a használati u
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Данни за продукта

                                1
1.SZ. MELLÉKLET
A KÉSZÍTMÉNY
JELLEMZŐINEK
ÖSSZEFOGLALÓJA
2
1.
AZ ÁLLATGYÓGYÁSZATI KÉSZÍTMÉNY NEVE
ZULVAC 8 Bovis szuszpenziós injekció szarvasmarhák részére
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI
ÖSSZETÉTEL
Egy adag/2ml/ tartalma:
HATÓANYAG:
Inaktivált kéknyelv-betegség vírus, 8-as szerotípus,
BTV-8/BEL2006/02 törzs RP* >1
_ _
*Egereken végzett hatékonysági vizsgálatban megállapított,
szarvasmarhákon tesztelt referens
vakcinához viszonyított, relatív hatékonyság
ADJUVÁNSOK
Alumínium-hidroxid (Al
3+
)
4mg
Szaponin
0,4mg
SEGÉDANYAG:
Thiomersal
0,2mg
A segédanyagok teljes felsorolását lásd: 6.1 szakasz.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Piszkosfehér vagy rózsaszínű szuszpenziós injekció
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
CÉLÁLLAT FAJ(OK)
Szarvasmarha
4.2
TERÁPIÁS JAVALLATOK CÉLÁLLAT FAJONKÉNT
3 hónaposnál idősebb szarvasmarhák aktív immunizálására, a
kéknyelv-betegség vírusának 8-as
szerotípusa okozta viraemia megelőzésére *
*/ a vírus genom hiányára utal, ha egy validált RT PCR módszer
küszöb ciklus/Ct/ értéke ≥36/
Immunitás kialakulása: 25 nappal a második adag alkalmazása után
Az immunitás az alapimmunizálást követően legalább 1 évig
fennáll
4.3
ELLENJAVALLATOK
Nincs.
4.4
KÜLÖNLEGES FIGYELMEZTETÉSEK MINDEN CÉLÁLLAT FAJRA VONATKOZÓAN
Egyéb, fertőzésnek kitett, vadon élő vagy háziasított
kérődzők esetében alkalmazva, óvatosan kell
eljárni, és ajánlatos előbb kisszámú állaton kipróbálni.
Ebben az esetben a hatékonysági szint eltérhet a
szarvasmarhán megfigyelttől.
A maternális ellenanyagokkal rendelkező állatokon való
alkalmazásáról adatok nem állnak
rendelkezésre, bár a vakcina biztonságosnak és hatékonynak
bizonyult szeropozitív állatokon.
3
4.5
AZ ALKALMAZÁSSAL KAPCSOLATOS KÜLÖNLEGES ÓVINTÉZKEDÉSEK
A kezelt állatokra vonatkozó különleges óvintézkedések
Csak egészséges állatokon alkalmazható.
Az állatok kezelését végző személyre vonatkozó különleges
óvintézkedések
Nem ér
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Документи на други езици

Листовка Листовка български 11-04-2017
Данни за продукта Данни за продукта български 11-04-2017
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка български 06-05-2014
Листовка Листовка испански 11-04-2017
Данни за продукта Данни за продукта испански 11-04-2017
Листовка Листовка чешки 11-04-2017
Данни за продукта Данни за продукта чешки 11-04-2017
Листовка Листовка датски 11-04-2017
Данни за продукта Данни за продукта датски 11-04-2017
Листовка Листовка немски 11-04-2017
Данни за продукта Данни за продукта немски 11-04-2017
Листовка Листовка естонски 11-04-2017
Данни за продукта Данни за продукта естонски 11-04-2017
Листовка Листовка гръцки 11-04-2017
Данни за продукта Данни за продукта гръцки 11-04-2017
Листовка Листовка английски 11-04-2017
Данни за продукта Данни за продукта английски 11-04-2017
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка английски 06-05-2014
Листовка Листовка френски 11-04-2017
Данни за продукта Данни за продукта френски 11-04-2017
Листовка Листовка италиански 11-04-2017
Данни за продукта Данни за продукта италиански 11-04-2017
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка италиански 06-05-2014
Листовка Листовка латвийски 11-04-2017
Данни за продукта Данни за продукта латвийски 11-04-2017
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка латвийски 06-05-2014
Листовка Листовка литовски 11-04-2017
Данни за продукта Данни за продукта литовски 11-04-2017
Листовка Листовка малтийски 11-04-2017
Данни за продукта Данни за продукта малтийски 11-04-2017
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка малтийски 06-05-2014
Листовка Листовка нидерландски 11-04-2017
Данни за продукта Данни за продукта нидерландски 11-04-2017
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка нидерландски 06-05-2014
Листовка Листовка полски 11-04-2017
Данни за продукта Данни за продукта полски 11-04-2017
Листовка Листовка португалски 11-04-2017
Данни за продукта Данни за продукта португалски 11-04-2017
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка португалски 06-05-2014
Листовка Листовка румънски 11-04-2017
Данни за продукта Данни за продукта румънски 11-04-2017
Листовка Листовка словашки 11-04-2017
Данни за продукта Данни за продукта словашки 11-04-2017
Листовка Листовка словенски 11-04-2017
Данни за продукта Данни за продукта словенски 11-04-2017
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка словенски 06-05-2014
Листовка Листовка фински 11-04-2017
Данни за продукта Данни за продукта фински 11-04-2017
Листовка Листовка шведски 11-04-2017
Данни за продукта Данни за продукта шведски 11-04-2017
Листовка Листовка норвежки 11-04-2017
Данни за продукта Данни за продукта норвежки 11-04-2017
Листовка Листовка исландски 11-04-2017
Данни за продукта Данни за продукта исландски 11-04-2017
Листовка Листовка хърватски 11-04-2017
Данни за продукта Данни за продукта хърватски 11-04-2017

Преглед на историята на документите