Zulvac 8 Bovis

Nazione: Unione Europea

Lingua: ungherese

Fonte: EMA (European Medicines Agency)

Compra

Foglio illustrativo Foglio illustrativo (PIL)
11-04-2017
Scheda tecnica Scheda tecnica (SPC)
11-04-2017

Principio attivo:

inaktivált kéknyelv-betegség vírus, 8. szerotípus, btv-8 / bel2006 / 02 törzs

Commercializzato da:

Zoetis Belgium

Codice ATC:

QI02AA08

INN (Nome Internazionale):

inactivated bluetongue virus, serotype 8

Gruppo terapeutico:

Marha

Area terapeutica:

Immunológikumok

Indicazioni terapeutiche:

Active immunisation of cattle from three months of age for the prevention of viraemia caused by bluetongue virus, serotype 8.

Dettagli prodotto:

Revision: 7

Stato dell'autorizzazione:

Visszavont

Data dell'autorizzazione:

2010-01-15

Foglio illustrativo

                                12
10.
LEJÁRATI IDŐ
EXP: (hónap/év)
Felnyitás után azonnal felhasználandó.
11.
KÜLÖNLEGES
TÁROLÁSI ELŐÍRÁSOK
Hűtve tárolandó és szállítandó.
Fénytől védve tartandó.
Nem fagyasztható.
12.
KÜLÖNLEGES
ÓVINTÉZKEDÉSEK
A FEL
NEM
HASZNÁLT
KÉSZÍTMÉNYEK
VAGY HULLADÉKAIK ÁRTALMATLANNÁ
TÉTELÉRE,
HA SZÜKSÉGES
Ártalmatlanná tétel: olvassa el a használati utasítást.
13.
„KIZÁRÓLAG
ÁLLATGYÓGYÁSZATI
ALKALMAZÁSRA”
SZAVAK
ÉS
A
KIADHATÓSÁGRA
ÉS
FELHASZNÁLÁSRA
VONATKOZÓ
FELTÉTELEK
ÉS
KORLÁTOZÁSOK, AMENNYIBEN
ALKALMAZHATÓ
Kizárólag állatgyógyászati alkalmazásra.
Kizárólag állatorvosi rendelvényre adható ki.
Ennek az állatgyógyászati készítménynek a behozatala,
birtoklása, forgalmazása, kiadása és/vagy
felhasználása az egyes tagállamok teljes területén tiltva lehet.
További információkért olvassa el a
használati utasítást.
14.
„GYERMEKEK
ELŐL GONDOSAN EL KELL ZÁRNI!” SZAVAK
Gyermekek elől gondosan el kell zárni!
15.
A FORGALOMBA HOZATALI ENGEDÉLY
JOGOSULTJÁNAK NEVE ÉS CÍME
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BELGIUM
16.
A FORGALOMBA HOZATALI ENGEDÉLY
SZÁMA(I)
EU/2/09/105/001
EU/2/09/105/002
17.
A GYÁRTÁSI TÉTEL
SZÁMA
Lot:
13
A KÜLSŐ CSOMAGOLÁSON FELTÜNTETENDŐ
ADATOK
CÍMKESZÖVEG 100ML
1.
AZ ÁLLATGYÓGYÁSZATI KÉSZÍTMÉNY
NEVE
ZULVAC 8 Bovis szuszpenziós injekció szarvasmarhák részére
2.
HATÓ- ÉS SEGÉDANYAGOK
MEGNEVEZÉSE
2ml/adag tartalmaz:
Inaktivált kéknyelv-betegség vírus 8-as szerotípus,
BTV-8/BEL2006/02 törzs
3.
GYÓGYSZERFORMA
Szuszpenziós injekció
5.
KISZERELÉSI
EGYSÉG
100ml(50adag)
5.
CÉLÁLLAT FAJOK
Szarvasmarha
6.
JAVALLAT(OK)
7.
ADAGOLÁS ÉS AZ ALKALMAZÁS MÓDJA
Intramuszkuláris alkalmazásra
Alkalmazás előtt olvassa el a használati utasítást!
8.
ÉLELMEZÉS-EGÉSZSÉGÜGYI
VÁRAKOZÁSI IDŐ
Élelmezés-egészségügyi várakozási idő:Nulla nap.
9.
KÜLÖNLEGES
FIGYELMEZTETÉS
(EK), HA SZÜKSÉGESEK
Alkalmazás előtt olvassa el a használati u
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Scheda tecnica

                                1
1.SZ. MELLÉKLET
A KÉSZÍTMÉNY
JELLEMZŐINEK
ÖSSZEFOGLALÓJA
2
1.
AZ ÁLLATGYÓGYÁSZATI KÉSZÍTMÉNY NEVE
ZULVAC 8 Bovis szuszpenziós injekció szarvasmarhák részére
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI
ÖSSZETÉTEL
Egy adag/2ml/ tartalma:
HATÓANYAG:
Inaktivált kéknyelv-betegség vírus, 8-as szerotípus,
BTV-8/BEL2006/02 törzs RP* >1
_ _
*Egereken végzett hatékonysági vizsgálatban megállapított,
szarvasmarhákon tesztelt referens
vakcinához viszonyított, relatív hatékonyság
ADJUVÁNSOK
Alumínium-hidroxid (Al
3+
)
4mg
Szaponin
0,4mg
SEGÉDANYAG:
Thiomersal
0,2mg
A segédanyagok teljes felsorolását lásd: 6.1 szakasz.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Piszkosfehér vagy rózsaszínű szuszpenziós injekció
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
CÉLÁLLAT FAJ(OK)
Szarvasmarha
4.2
TERÁPIÁS JAVALLATOK CÉLÁLLAT FAJONKÉNT
3 hónaposnál idősebb szarvasmarhák aktív immunizálására, a
kéknyelv-betegség vírusának 8-as
szerotípusa okozta viraemia megelőzésére *
*/ a vírus genom hiányára utal, ha egy validált RT PCR módszer
küszöb ciklus/Ct/ értéke ≥36/
Immunitás kialakulása: 25 nappal a második adag alkalmazása után
Az immunitás az alapimmunizálást követően legalább 1 évig
fennáll
4.3
ELLENJAVALLATOK
Nincs.
4.4
KÜLÖNLEGES FIGYELMEZTETÉSEK MINDEN CÉLÁLLAT FAJRA VONATKOZÓAN
Egyéb, fertőzésnek kitett, vadon élő vagy háziasított
kérődzők esetében alkalmazva, óvatosan kell
eljárni, és ajánlatos előbb kisszámú állaton kipróbálni.
Ebben az esetben a hatékonysági szint eltérhet a
szarvasmarhán megfigyelttől.
A maternális ellenanyagokkal rendelkező állatokon való
alkalmazásáról adatok nem állnak
rendelkezésre, bár a vakcina biztonságosnak és hatékonynak
bizonyult szeropozitív állatokon.
3
4.5
AZ ALKALMAZÁSSAL KAPCSOLATOS KÜLÖNLEGES ÓVINTÉZKEDÉSEK
A kezelt állatokra vonatkozó különleges óvintézkedések
Csak egészséges állatokon alkalmazható.
Az állatok kezelését végző személyre vonatkozó különleges
óvintézkedések
Nem ér
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Documenti in altre lingue

Foglio illustrativo Foglio illustrativo bulgaro 11-04-2017
Scheda tecnica Scheda tecnica bulgaro 11-04-2017
Foglio illustrativo Foglio illustrativo spagnolo 11-04-2017
Scheda tecnica Scheda tecnica spagnolo 11-04-2017
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione spagnolo 06-05-2014
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ceco 11-04-2017
Scheda tecnica Scheda tecnica ceco 11-04-2017
Foglio illustrativo Foglio illustrativo danese 11-04-2017
Scheda tecnica Scheda tecnica danese 11-04-2017
Foglio illustrativo Foglio illustrativo tedesco 11-04-2017
Scheda tecnica Scheda tecnica tedesco 11-04-2017
Foglio illustrativo Foglio illustrativo estone 11-04-2017
Scheda tecnica Scheda tecnica estone 11-04-2017
Foglio illustrativo Foglio illustrativo greco 11-04-2017
Scheda tecnica Scheda tecnica greco 11-04-2017
Foglio illustrativo Foglio illustrativo inglese 11-04-2017
Scheda tecnica Scheda tecnica inglese 11-04-2017
Foglio illustrativo Foglio illustrativo francese 11-04-2017
Scheda tecnica Scheda tecnica francese 11-04-2017
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione francese 06-05-2014
Foglio illustrativo Foglio illustrativo italiano 11-04-2017
Scheda tecnica Scheda tecnica italiano 11-04-2017
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione italiano 06-05-2014
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lettone 11-04-2017
Scheda tecnica Scheda tecnica lettone 11-04-2017
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lituano 11-04-2017
Scheda tecnica Scheda tecnica lituano 11-04-2017
Foglio illustrativo Foglio illustrativo maltese 11-04-2017
Scheda tecnica Scheda tecnica maltese 11-04-2017
Foglio illustrativo Foglio illustrativo olandese 11-04-2017
Scheda tecnica Scheda tecnica olandese 11-04-2017
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione olandese 06-05-2014
Foglio illustrativo Foglio illustrativo polacco 11-04-2017
Scheda tecnica Scheda tecnica polacco 11-04-2017
Foglio illustrativo Foglio illustrativo portoghese 11-04-2017
Scheda tecnica Scheda tecnica portoghese 11-04-2017
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione portoghese 06-05-2014
Foglio illustrativo Foglio illustrativo rumeno 11-04-2017
Scheda tecnica Scheda tecnica rumeno 11-04-2017
Foglio illustrativo Foglio illustrativo slovacco 11-04-2017
Scheda tecnica Scheda tecnica slovacco 11-04-2017
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione slovacco 06-05-2014
Foglio illustrativo Foglio illustrativo sloveno 11-04-2017
Scheda tecnica Scheda tecnica sloveno 11-04-2017
Foglio illustrativo Foglio illustrativo finlandese 11-04-2017
Scheda tecnica Scheda tecnica finlandese 11-04-2017
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione finlandese 06-05-2014
Foglio illustrativo Foglio illustrativo svedese 11-04-2017
Scheda tecnica Scheda tecnica svedese 11-04-2017
Foglio illustrativo Foglio illustrativo norvegese 11-04-2017
Scheda tecnica Scheda tecnica norvegese 11-04-2017
Foglio illustrativo Foglio illustrativo islandese 11-04-2017
Scheda tecnica Scheda tecnica islandese 11-04-2017
Foglio illustrativo Foglio illustrativo croato 11-04-2017
Scheda tecnica Scheda tecnica croato 11-04-2017

Visualizza cronologia documenti