Zostavax

Ülke: Avrupa Birliği

Dil: İngilizce

Kaynak: EMA (European Medicines Agency)

şimdi satın al

Aktif bileşen:

varicella-zoster virus (live, attenuated)

Mevcut itibaren:

Merck Sharp & Dohme B.V.

ATC kodu:

J07BK02

INN (International Adı):

shingles (herpes zoster) vaccine (live)

Terapötik grubu:

Viral vaccines

Terapötik alanı:

Herpes Zoster; Immunization

Terapötik endikasyonlar:

Zostavax is indicated for prevention of herpes zoster ('zoster' or shingles) and herpes-zoster-related post-herpetic neuralgia. Zostavax is indicated for immunisation of individuals 50 years of age or older.,

Ürün özeti:

Revision: 33

Yetkilendirme durumu:

Authorised

Yetkilendirme tarihi:

2006-05-19

Bilgilendirme broşürü

                                34
B. PACKAGE LEAFLET
35
PACKAGE LEAFLET: IN
FORMATION F
OR THE USER
ZOSTAVAX
POWDER AND SOLV
E
NT FOR SUSPENSION FOR INJECTION
shingles (herpes zoster) vaccine (live)
READ ALL OF THIS LEAFLET CAREFULLY
BEFORE YOU ARE VAC
CINATED BECA
USE IT CONT
AINS IMPOR
TANT
INFORMATION FOR YOU
.
-
Keep this leafle
t. You
may need t
o read it again.
-
If you have any furt
h
er questions, ask your doctor or pharmacist.
-
This vaccine has been prescribed for you only.
Do not pass it on to others.
-
If you get any of the side effects, talk to
your doctor or pharm
acist. This incl
udes any possible
side effects not listed in this leaf
let. See section 4.
WHAT IS IN
THIS LEAFLET
1.
What
ZOSTAVAX
is and what it is used fo
r
2.
What you need to know be
fore y
ou receive
ZOSTAVAX
3.
How to use ZOSTAVAX
4.
Possible side eff
ects
5.
How to store ZOSTAVAX
6.
Contents of the pack and other inform
ation
1.
WHAT ZOSTAVAX
IS AND WHAT IT IS USED FOR
ZOSTAVAX
is a vaccine
used t
o prevent shingles (zoster) and zoster
-related post-herpetic neuralgia
(PHN), the long-
lasting nerve pain
that follows sh
ingles.
ZOSTAVAX
is used to vaccinate individuals 50
y
ears of age or older.
ZOSTAVAX
cannot be used to treat
exist
ing shingles or the pain associated with existing shingles.
DISEASE INFORM
ATION ON SHINGLES:
What is shingles?
Shingles is a painful, blistering rash. It
usually occurs in one part of the bod
y
and can last for several
w
eeks. It may lead to severe
and long-
lasting pain and scarring. Less commonly, bacterial skin
infections, wea
kness, musc
le paralysis, l
oss of hearing or visio
n can occur
. Shingles is caused by the
same virus that causes chickenp
o
x. After you have had chic
k
enpox, the virus that caused
it stays in
your body in nerve cells. Sometimes, after many years, the virus bec
omes active
again and causes
shingles.
What is PHN?
After the shingles blister
s heal, pain can last for months or ye
a
rs and may be severe. Thi
s long-lasting
nerve pain is
called post-
herpetic neuralgia or PHN.
2.
WHAT YOU NEED TO KNOW BEFORE
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Ürün özellikleri

                                1
ANNEX I
SUMMARY OF PRODUCT CHARACTERISTICS
2
1.
NAME OF THE MEDICINAL PRODUCT
ZOSTAVAX
powder and solvent
for suspension for injection
ZOSTAVAX
powder and
solvent for suspension for injecti
on in a pre-filled syringe
shingles (herpe
s zoster) vaccine (live)
2.
QUALITATIVE AND QUANTITATIVE COMPOSITION
After reconstitution,
one dose (0.65 mL) contains:
Varicella-zoster virus
1
, Oka/Merck strain, (live,
att
enuated) not less than 19
,400 PFU
2
1
produced in human diploid (MRC-5) cells
2
PFU = Plaque
-
forming units
This vaccine may contain
traces
of neomycin
. See sections 4.3 and 4.4.
For the full
list of excipient
s, see section
6.1.
3.
PHARMACEUTICAL
FORM
Pow
der and solvent for suspension for
injection.
T
he powder is a wh
ite to off-w
hite compact crystalline
plug.
The solvent is a clear, colourless liquid.
4.
CLINI
CAL PARTICULARS
4.1
THERAPEUTIC INDICATIONS
ZOSTAVAX
is indicated for prevention of herpe
s zo
ster (“zoster” or shingles) and her
pes
zoster-related post-herpetic neuralgia (PHN).
ZOSTAVAX
is indicated for i
mmu
nization of individua
ls 50
years of age or older.
4.2
POSOLOGY AND METHOD OF ADMINISTRATIO
N
Posology
Individuals should receive a sin
gle dose (0.65 mL).
The need for a boo
ster dose is
not known. S
ee sections 4.8 and 5.1.
Paediatric population
The saf
ety and efficacy of
ZOSTAVAX
in children and adolescents have not been established. No
data are available.
There is no relevant use of
ZOSTAVAX
in children and adolescents fo
r
prevention
of primary
varicella infectio
n (chickenpox).
3
Method of administr
ation
The vaccine can be injected
subcutaneously (SC)
or intramuscularly (IM)
, preferably in
the deltoid
region
(see sections
4.8 and 5.1)
.
T
he vaccine should be administered s
ub
cutaneously
in patients with severe thro
mbocytopenia or any
coagulation disorder (see section 4.4).
THE V
ACCINE SHOULD UNDER NO CIRCUMSTANCES BE INJECTED INTRAVASCULARLY
.
For precautions to be taken
before handlin
g or
administering the medicinal produc
t, see section 6.6.
For instructions on r
econ
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Diğer dillerdeki belgeler

Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Bulgarca 01-07-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Bulgarca 01-07-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Bulgarca 02-02-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İspanyolca 01-07-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İspanyolca 01-07-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İspanyolca 02-02-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Çekçe 01-07-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Çekçe 01-07-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Çekçe 02-02-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Danca 01-07-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Danca 01-07-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Danca 02-02-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Almanca 01-07-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Almanca 01-07-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Almanca 02-02-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Estonca 01-07-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Estonca 01-07-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Estonca 02-02-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Yunanca 01-07-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Yunanca 01-07-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Yunanca 02-02-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fransızca 01-07-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fransızca 01-07-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fransızca 02-02-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İtalyanca 01-07-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İtalyanca 01-07-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İtalyanca 02-02-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Letonca 01-07-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Letonca 01-07-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Letonca 02-02-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Litvanyaca 01-07-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Litvanyaca 01-07-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Litvanyaca 02-02-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Macarca 01-07-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Macarca 01-07-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Macarca 02-02-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Maltaca 01-07-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Maltaca 01-07-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Maltaca 02-02-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hollandaca 01-07-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hollandaca 01-07-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hollandaca 02-02-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Lehçe 01-07-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Lehçe 01-07-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Lehçe 02-02-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Portekizce 01-07-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Portekizce 01-07-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Portekizce 02-02-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Romence 01-07-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Romence 01-07-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Romence 02-02-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovakça 01-07-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovakça 01-07-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovakça 02-02-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovence 01-07-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovence 01-07-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovence 02-02-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fince 01-07-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fince 01-07-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fince 02-02-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İsveççe 01-07-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İsveççe 01-07-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İsveççe 02-02-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Norveççe 01-07-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Norveççe 01-07-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İzlandaca 01-07-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İzlandaca 01-07-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hırvatça 01-07-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hırvatça 01-07-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hırvatça 02-02-2016

Belge geçmişini görüntüleyin