Zostavax

Land: Den europeiske union

Språk: engelsk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Kjøp det nå

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
01-07-2022

Aktiv ingrediens:

varicella-zoster virus (live, attenuated)

Tilgjengelig fra:

Merck Sharp & Dohme B.V.

ATC-kode:

J07BK02

INN (International Name):

shingles (herpes zoster) vaccine (live)

Terapeutisk gruppe:

Viral vaccines

Terapeutisk område:

Herpes Zoster; Immunization

Indikasjoner:

Zostavax is indicated for prevention of herpes zoster ('zoster' or shingles) and herpes-zoster-related post-herpetic neuralgia. Zostavax is indicated for immunisation of individuals 50 years of age or older.,

Produkt oppsummering:

Revision: 33

Autorisasjon status:

Authorised

Autorisasjon dato:

2006-05-19

Informasjon til brukeren

                                34
B. PACKAGE LEAFLET
35
PACKAGE LEAFLET: IN
FORMATION F
OR THE USER
ZOSTAVAX
POWDER AND SOLV
E
NT FOR SUSPENSION FOR INJECTION
shingles (herpes zoster) vaccine (live)
READ ALL OF THIS LEAFLET CAREFULLY
BEFORE YOU ARE VAC
CINATED BECA
USE IT CONT
AINS IMPOR
TANT
INFORMATION FOR YOU
.
-
Keep this leafle
t. You
may need t
o read it again.
-
If you have any furt
h
er questions, ask your doctor or pharmacist.
-
This vaccine has been prescribed for you only.
Do not pass it on to others.
-
If you get any of the side effects, talk to
your doctor or pharm
acist. This incl
udes any possible
side effects not listed in this leaf
let. See section 4.
WHAT IS IN
THIS LEAFLET
1.
What
ZOSTAVAX
is and what it is used fo
r
2.
What you need to know be
fore y
ou receive
ZOSTAVAX
3.
How to use ZOSTAVAX
4.
Possible side eff
ects
5.
How to store ZOSTAVAX
6.
Contents of the pack and other inform
ation
1.
WHAT ZOSTAVAX
IS AND WHAT IT IS USED FOR
ZOSTAVAX
is a vaccine
used t
o prevent shingles (zoster) and zoster
-related post-herpetic neuralgia
(PHN), the long-
lasting nerve pain
that follows sh
ingles.
ZOSTAVAX
is used to vaccinate individuals 50
y
ears of age or older.
ZOSTAVAX
cannot be used to treat
exist
ing shingles or the pain associated with existing shingles.
DISEASE INFORM
ATION ON SHINGLES:
What is shingles?
Shingles is a painful, blistering rash. It
usually occurs in one part of the bod
y
and can last for several
w
eeks. It may lead to severe
and long-
lasting pain and scarring. Less commonly, bacterial skin
infections, wea
kness, musc
le paralysis, l
oss of hearing or visio
n can occur
. Shingles is caused by the
same virus that causes chickenp
o
x. After you have had chic
k
enpox, the virus that caused
it stays in
your body in nerve cells. Sometimes, after many years, the virus bec
omes active
again and causes
shingles.
What is PHN?
After the shingles blister
s heal, pain can last for months or ye
a
rs and may be severe. Thi
s long-lasting
nerve pain is
called post-
herpetic neuralgia or PHN.
2.
WHAT YOU NEED TO KNOW BEFORE
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                1
ANNEX I
SUMMARY OF PRODUCT CHARACTERISTICS
2
1.
NAME OF THE MEDICINAL PRODUCT
ZOSTAVAX
powder and solvent
for suspension for injection
ZOSTAVAX
powder and
solvent for suspension for injecti
on in a pre-filled syringe
shingles (herpe
s zoster) vaccine (live)
2.
QUALITATIVE AND QUANTITATIVE COMPOSITION
After reconstitution,
one dose (0.65 mL) contains:
Varicella-zoster virus
1
, Oka/Merck strain, (live,
att
enuated) not less than 19
,400 PFU
2
1
produced in human diploid (MRC-5) cells
2
PFU = Plaque
-
forming units
This vaccine may contain
traces
of neomycin
. See sections 4.3 and 4.4.
For the full
list of excipient
s, see section
6.1.
3.
PHARMACEUTICAL
FORM
Pow
der and solvent for suspension for
injection.
T
he powder is a wh
ite to off-w
hite compact crystalline
plug.
The solvent is a clear, colourless liquid.
4.
CLINI
CAL PARTICULARS
4.1
THERAPEUTIC INDICATIONS
ZOSTAVAX
is indicated for prevention of herpe
s zo
ster (“zoster” or shingles) and her
pes
zoster-related post-herpetic neuralgia (PHN).
ZOSTAVAX
is indicated for i
mmu
nization of individua
ls 50
years of age or older.
4.2
POSOLOGY AND METHOD OF ADMINISTRATIO
N
Posology
Individuals should receive a sin
gle dose (0.65 mL).
The need for a boo
ster dose is
not known. S
ee sections 4.8 and 5.1.
Paediatric population
The saf
ety and efficacy of
ZOSTAVAX
in children and adolescents have not been established. No
data are available.
There is no relevant use of
ZOSTAVAX
in children and adolescents fo
r
prevention
of primary
varicella infectio
n (chickenpox).
3
Method of administr
ation
The vaccine can be injected
subcutaneously (SC)
or intramuscularly (IM)
, preferably in
the deltoid
region
(see sections
4.8 and 5.1)
.
T
he vaccine should be administered s
ub
cutaneously
in patients with severe thro
mbocytopenia or any
coagulation disorder (see section 4.4).
THE V
ACCINE SHOULD UNDER NO CIRCUMSTANCES BE INJECTED INTRAVASCULARLY
.
For precautions to be taken
before handlin
g or
administering the medicinal produc
t, see section 6.6.
For instructions on r
econ
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren bulgarsk 01-07-2022
Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 01-07-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport bulgarsk 02-02-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 01-07-2022
Preparatomtale Preparatomtale spansk 01-07-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 02-02-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 01-07-2022
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 01-07-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 02-02-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 01-07-2022
Preparatomtale Preparatomtale dansk 01-07-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 02-02-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 01-07-2022
Preparatomtale Preparatomtale tysk 01-07-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 02-02-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 01-07-2022
Preparatomtale Preparatomtale estisk 01-07-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 02-02-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 01-07-2022
Preparatomtale Preparatomtale gresk 01-07-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 02-02-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 01-07-2022
Preparatomtale Preparatomtale fransk 01-07-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 02-02-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren italiensk 01-07-2022
Preparatomtale Preparatomtale italiensk 01-07-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport italiensk 02-02-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren latvisk 01-07-2022
Preparatomtale Preparatomtale latvisk 01-07-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport latvisk 02-02-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 01-07-2022
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 01-07-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 02-02-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 01-07-2022
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 01-07-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 02-02-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 01-07-2022
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 01-07-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 02-02-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 01-07-2022
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 01-07-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 02-02-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 01-07-2022
Preparatomtale Preparatomtale polsk 01-07-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 02-02-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 01-07-2022
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 01-07-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 02-02-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 01-07-2022
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 01-07-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 02-02-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 01-07-2022
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 01-07-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 02-02-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 01-07-2022
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 01-07-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 02-02-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 01-07-2022
Preparatomtale Preparatomtale finsk 01-07-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 02-02-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 01-07-2022
Preparatomtale Preparatomtale svensk 01-07-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 02-02-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 01-07-2022
Preparatomtale Preparatomtale norsk 01-07-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 01-07-2022
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 01-07-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren kroatisk 01-07-2022
Preparatomtale Preparatomtale kroatisk 01-07-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport kroatisk 02-02-2016

Søk varsler relatert til dette produktet

Vis dokumenthistorikk