Zostavax

Country: Европска Унија

Језик: Енглески

Извор: EMA (European Medicines Agency)

Купи Сада

Активни састојак:

varicella-zoster virus (live, attenuated)

Доступно од:

Merck Sharp & Dohme B.V.

АТЦ код:

J07BK02

INN (Међународно име):

shingles (herpes zoster) vaccine (live)

Терапеутска група:

Viral vaccines

Терапеутска област:

Herpes Zoster; Immunization

Терапеутске индикације:

Zostavax is indicated for prevention of herpes zoster ('zoster' or shingles) and herpes-zoster-related post-herpetic neuralgia. Zostavax is indicated for immunisation of individuals 50 years of age or older.,

Резиме производа:

Revision: 33

Статус ауторизације:

Authorised

Датум одобрења:

2006-05-19

Информативни летак

                                34
B. PACKAGE LEAFLET
35
PACKAGE LEAFLET: IN
FORMATION F
OR THE USER
ZOSTAVAX
POWDER AND SOLV
E
NT FOR SUSPENSION FOR INJECTION
shingles (herpes zoster) vaccine (live)
READ ALL OF THIS LEAFLET CAREFULLY
BEFORE YOU ARE VAC
CINATED BECA
USE IT CONT
AINS IMPOR
TANT
INFORMATION FOR YOU
.
-
Keep this leafle
t. You
may need t
o read it again.
-
If you have any furt
h
er questions, ask your doctor or pharmacist.
-
This vaccine has been prescribed for you only.
Do not pass it on to others.
-
If you get any of the side effects, talk to
your doctor or pharm
acist. This incl
udes any possible
side effects not listed in this leaf
let. See section 4.
WHAT IS IN
THIS LEAFLET
1.
What
ZOSTAVAX
is and what it is used fo
r
2.
What you need to know be
fore y
ou receive
ZOSTAVAX
3.
How to use ZOSTAVAX
4.
Possible side eff
ects
5.
How to store ZOSTAVAX
6.
Contents of the pack and other inform
ation
1.
WHAT ZOSTAVAX
IS AND WHAT IT IS USED FOR
ZOSTAVAX
is a vaccine
used t
o prevent shingles (zoster) and zoster
-related post-herpetic neuralgia
(PHN), the long-
lasting nerve pain
that follows sh
ingles.
ZOSTAVAX
is used to vaccinate individuals 50
y
ears of age or older.
ZOSTAVAX
cannot be used to treat
exist
ing shingles or the pain associated with existing shingles.
DISEASE INFORM
ATION ON SHINGLES:
What is shingles?
Shingles is a painful, blistering rash. It
usually occurs in one part of the bod
y
and can last for several
w
eeks. It may lead to severe
and long-
lasting pain and scarring. Less commonly, bacterial skin
infections, wea
kness, musc
le paralysis, l
oss of hearing or visio
n can occur
. Shingles is caused by the
same virus that causes chickenp
o
x. After you have had chic
k
enpox, the virus that caused
it stays in
your body in nerve cells. Sometimes, after many years, the virus bec
omes active
again and causes
shingles.
What is PHN?
After the shingles blister
s heal, pain can last for months or ye
a
rs and may be severe. Thi
s long-lasting
nerve pain is
called post-
herpetic neuralgia or PHN.
2.
WHAT YOU NEED TO KNOW BEFORE
                                
                                Прочитајте комплетан документ
                                
                            

Карактеристике производа

                                1
ANNEX I
SUMMARY OF PRODUCT CHARACTERISTICS
2
1.
NAME OF THE MEDICINAL PRODUCT
ZOSTAVAX
powder and solvent
for suspension for injection
ZOSTAVAX
powder and
solvent for suspension for injecti
on in a pre-filled syringe
shingles (herpe
s zoster) vaccine (live)
2.
QUALITATIVE AND QUANTITATIVE COMPOSITION
After reconstitution,
one dose (0.65 mL) contains:
Varicella-zoster virus
1
, Oka/Merck strain, (live,
att
enuated) not less than 19
,400 PFU
2
1
produced in human diploid (MRC-5) cells
2
PFU = Plaque
-
forming units
This vaccine may contain
traces
of neomycin
. See sections 4.3 and 4.4.
For the full
list of excipient
s, see section
6.1.
3.
PHARMACEUTICAL
FORM
Pow
der and solvent for suspension for
injection.
T
he powder is a wh
ite to off-w
hite compact crystalline
plug.
The solvent is a clear, colourless liquid.
4.
CLINI
CAL PARTICULARS
4.1
THERAPEUTIC INDICATIONS
ZOSTAVAX
is indicated for prevention of herpe
s zo
ster (“zoster” or shingles) and her
pes
zoster-related post-herpetic neuralgia (PHN).
ZOSTAVAX
is indicated for i
mmu
nization of individua
ls 50
years of age or older.
4.2
POSOLOGY AND METHOD OF ADMINISTRATIO
N
Posology
Individuals should receive a sin
gle dose (0.65 mL).
The need for a boo
ster dose is
not known. S
ee sections 4.8 and 5.1.
Paediatric population
The saf
ety and efficacy of
ZOSTAVAX
in children and adolescents have not been established. No
data are available.
There is no relevant use of
ZOSTAVAX
in children and adolescents fo
r
prevention
of primary
varicella infectio
n (chickenpox).
3
Method of administr
ation
The vaccine can be injected
subcutaneously (SC)
or intramuscularly (IM)
, preferably in
the deltoid
region
(see sections
4.8 and 5.1)
.
T
he vaccine should be administered s
ub
cutaneously
in patients with severe thro
mbocytopenia or any
coagulation disorder (see section 4.4).
THE V
ACCINE SHOULD UNDER NO CIRCUMSTANCES BE INJECTED INTRAVASCULARLY
.
For precautions to be taken
before handlin
g or
administering the medicinal produc
t, see section 6.6.
For instructions on r
econ
                                
                                Прочитајте комплетан документ
                                
                            

Документи на другим језицима

Информативни летак Информативни летак Бугарски 01-07-2022
Информативни летак Информативни летак Шпански 01-07-2022
Информативни летак Информативни летак Чешки 01-07-2022
Информативни летак Информативни летак Дански 01-07-2022
Информативни летак Информативни летак Немачки 01-07-2022
Информативни летак Информативни летак Естонски 01-07-2022
Информативни летак Информативни летак Грчки 01-07-2022
Информативни летак Информативни летак Француски 01-07-2022
Карактеристике производа Карактеристике производа Француски 01-07-2022
Информативни летак Информативни летак Италијански 01-07-2022
Карактеристике производа Карактеристике производа Италијански 01-07-2022
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Италијански 02-02-2016
Информативни летак Информативни летак Летонски 01-07-2022
Информативни летак Информативни летак Литвански 01-07-2022
Карактеристике производа Карактеристике производа Литвански 01-07-2022
Информативни летак Информативни летак Мађарски 01-07-2022
Информативни летак Информативни летак Мелтешки 01-07-2022
Информативни летак Информативни летак Холандски 01-07-2022
Карактеристике производа Карактеристике производа Холандски 01-07-2022
Информативни летак Информативни летак Пољски 01-07-2022
Информативни летак Информативни летак Португалски 01-07-2022
Карактеристике производа Карактеристике производа Португалски 01-07-2022
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Португалски 02-02-2016
Информативни летак Информативни летак Румунски 01-07-2022
Информативни летак Информативни летак Словачки 01-07-2022
Информативни летак Информативни летак Словеначки 01-07-2022
Карактеристике производа Карактеристике производа Словеначки 01-07-2022
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Словеначки 02-02-2016
Информативни летак Информативни летак Фински 01-07-2022
Информативни летак Информативни летак Шведски 01-07-2022
Информативни летак Информативни летак Норвешки 01-07-2022
Информативни летак Информативни летак Исландски 01-07-2022
Карактеристике производа Карактеристике производа Исландски 01-07-2022
Информативни летак Информативни летак Хрватски 01-07-2022

Обавештења о претрази у вези са овим производом

Погледајте историју докумената