Zostavax

Država: Evropska unija

Jezik: angleščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Kupite ga zdaj

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
01-07-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
01-07-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni (PAR)
02-02-2016

Aktivna sestavina:

varicella-zoster virus (live, attenuated)

Dostopno od:

Merck Sharp & Dohme B.V.

Koda artikla:

J07BK02

INN (mednarodno ime):

shingles (herpes zoster) vaccine (live)

Terapevtska skupina:

Viral vaccines

Terapevtsko območje:

Herpes Zoster; Immunization

Terapevtske indikacije:

Zostavax is indicated for prevention of herpes zoster ('zoster' or shingles) and herpes-zoster-related post-herpetic neuralgia. Zostavax is indicated for immunisation of individuals 50 years of age or older.,

Povzetek izdelek:

Revision: 33

Status dovoljenje:

Authorised

Datum dovoljenje:

2006-05-19

Navodilo za uporabo

                                34
B. PACKAGE LEAFLET
35
PACKAGE LEAFLET: IN
FORMATION F
OR THE USER
ZOSTAVAX
POWDER AND SOLV
E
NT FOR SUSPENSION FOR INJECTION
shingles (herpes zoster) vaccine (live)
READ ALL OF THIS LEAFLET CAREFULLY
BEFORE YOU ARE VAC
CINATED BECA
USE IT CONT
AINS IMPOR
TANT
INFORMATION FOR YOU
.
-
Keep this leafle
t. You
may need t
o read it again.
-
If you have any furt
h
er questions, ask your doctor or pharmacist.
-
This vaccine has been prescribed for you only.
Do not pass it on to others.
-
If you get any of the side effects, talk to
your doctor or pharm
acist. This incl
udes any possible
side effects not listed in this leaf
let. See section 4.
WHAT IS IN
THIS LEAFLET
1.
What
ZOSTAVAX
is and what it is used fo
r
2.
What you need to know be
fore y
ou receive
ZOSTAVAX
3.
How to use ZOSTAVAX
4.
Possible side eff
ects
5.
How to store ZOSTAVAX
6.
Contents of the pack and other inform
ation
1.
WHAT ZOSTAVAX
IS AND WHAT IT IS USED FOR
ZOSTAVAX
is a vaccine
used t
o prevent shingles (zoster) and zoster
-related post-herpetic neuralgia
(PHN), the long-
lasting nerve pain
that follows sh
ingles.
ZOSTAVAX
is used to vaccinate individuals 50
y
ears of age or older.
ZOSTAVAX
cannot be used to treat
exist
ing shingles or the pain associated with existing shingles.
DISEASE INFORM
ATION ON SHINGLES:
What is shingles?
Shingles is a painful, blistering rash. It
usually occurs in one part of the bod
y
and can last for several
w
eeks. It may lead to severe
and long-
lasting pain and scarring. Less commonly, bacterial skin
infections, wea
kness, musc
le paralysis, l
oss of hearing or visio
n can occur
. Shingles is caused by the
same virus that causes chickenp
o
x. After you have had chic
k
enpox, the virus that caused
it stays in
your body in nerve cells. Sometimes, after many years, the virus bec
omes active
again and causes
shingles.
What is PHN?
After the shingles blister
s heal, pain can last for months or ye
a
rs and may be severe. Thi
s long-lasting
nerve pain is
called post-
herpetic neuralgia or PHN.
2.
WHAT YOU NEED TO KNOW BEFORE
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
ANNEX I
SUMMARY OF PRODUCT CHARACTERISTICS
2
1.
NAME OF THE MEDICINAL PRODUCT
ZOSTAVAX
powder and solvent
for suspension for injection
ZOSTAVAX
powder and
solvent for suspension for injecti
on in a pre-filled syringe
shingles (herpe
s zoster) vaccine (live)
2.
QUALITATIVE AND QUANTITATIVE COMPOSITION
After reconstitution,
one dose (0.65 mL) contains:
Varicella-zoster virus
1
, Oka/Merck strain, (live,
att
enuated) not less than 19
,400 PFU
2
1
produced in human diploid (MRC-5) cells
2
PFU = Plaque
-
forming units
This vaccine may contain
traces
of neomycin
. See sections 4.3 and 4.4.
For the full
list of excipient
s, see section
6.1.
3.
PHARMACEUTICAL
FORM
Pow
der and solvent for suspension for
injection.
T
he powder is a wh
ite to off-w
hite compact crystalline
plug.
The solvent is a clear, colourless liquid.
4.
CLINI
CAL PARTICULARS
4.1
THERAPEUTIC INDICATIONS
ZOSTAVAX
is indicated for prevention of herpe
s zo
ster (“zoster” or shingles) and her
pes
zoster-related post-herpetic neuralgia (PHN).
ZOSTAVAX
is indicated for i
mmu
nization of individua
ls 50
years of age or older.
4.2
POSOLOGY AND METHOD OF ADMINISTRATIO
N
Posology
Individuals should receive a sin
gle dose (0.65 mL).
The need for a boo
ster dose is
not known. S
ee sections 4.8 and 5.1.
Paediatric population
The saf
ety and efficacy of
ZOSTAVAX
in children and adolescents have not been established. No
data are available.
There is no relevant use of
ZOSTAVAX
in children and adolescents fo
r
prevention
of primary
varicella infectio
n (chickenpox).
3
Method of administr
ation
The vaccine can be injected
subcutaneously (SC)
or intramuscularly (IM)
, preferably in
the deltoid
region
(see sections
4.8 and 5.1)
.
T
he vaccine should be administered s
ub
cutaneously
in patients with severe thro
mbocytopenia or any
coagulation disorder (see section 4.4).
THE V
ACCINE SHOULD UNDER NO CIRCUMSTANCES BE INJECTED INTRAVASCULARLY
.
For precautions to be taken
before handlin
g or
administering the medicinal produc
t, see section 6.6.
For instructions on r
econ
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 01-07-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 01-07-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 02-02-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 01-07-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 01-07-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 02-02-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 01-07-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 01-07-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 02-02-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 01-07-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 01-07-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 02-02-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 01-07-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 01-07-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 02-02-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 01-07-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 01-07-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 02-02-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 01-07-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 01-07-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 02-02-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 01-07-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 01-07-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 02-02-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 01-07-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 01-07-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 02-02-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 01-07-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 01-07-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 02-02-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 01-07-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 01-07-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 02-02-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 01-07-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 01-07-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 02-02-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 01-07-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 01-07-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 02-02-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 01-07-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 01-07-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 02-02-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 01-07-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 01-07-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 02-02-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 01-07-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 01-07-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 02-02-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 01-07-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 01-07-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 02-02-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 01-07-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 01-07-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 02-02-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 01-07-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 01-07-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 02-02-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 01-07-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 01-07-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 02-02-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 01-07-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 01-07-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 02-02-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 01-07-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 01-07-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 01-07-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 01-07-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo hrvaščina 01-07-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka hrvaščina 01-07-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni hrvaščina 02-02-2016

Opozorila o iskanju, povezana s tem izdelkom

Ogled zgodovine dokumentov