Zoledronic Acid Accord

Ülke: Avrupa Birliği

Dil: İtalyanca

Kaynak: EMA (European Medicines Agency)

şimdi satın al

Aktif bileşen:

acido zoledronico monoidrato

Mevcut itibaren:

Accord Healthcare S.L.U.

ATC kodu:

M05BA08

INN (International Adı):

zoledronic acid

Terapötik grubu:

I bifosfonati

Terapötik alanı:

Hypercalcemia; Fractures, Bone; Cancer

Terapötik endikasyonlar:

Correlate a Prevention of scheletrico eventi (fratture patologiche, compressione del midollo spinale, radiazioni o chirurgia ossea o ipercalcemia neoplastica) in pazienti adulti con tumori in stadio avanzati che coinvolge l'osso. Trattamento di pazienti adulti affetti da ipercalcemia neoplastica (TIH).

Ürün özeti:

Revision: 9

Yetkilendirme durumu:

autorizzato

Yetkilendirme tarihi:

2014-01-16

Bilgilendirme broşürü

                                31
B. FOGLIO ILLUSTRATIVO
32
FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER L’UTILIZZATORE
ACIDO ZOLEDRONICO
ACCORD 4 MG /5 ML CONCENTRATO PER SOLUZIONE PER INFUSIONE
Acido zoledronico
LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA CHE LE VENGA SOMMINISTRATO
QUESTO MEDICINALE PERCHÉ
CONTIENE IMPORTANTI INFORMAZIONI PER LEI.
•
Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
•
Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico, al farmacista o
all’infermiere.
•
Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non
elencati in questo foglio, si
rivolga al medico, al farmacista o all’infermiere. Vedere paragrafo
4.
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO
1. Cos’è Acido Zoledronico Accord e a cosa serve
2.
Cosa deve sapere prima che le venga somministrato Acido Zoledronico
Accord
3.
Come viene usato Acido Zoledronico Accord
4.
Possibili effetti indesiderati
5.
Come conservare Acido Zoledronico Accord
6.
Contenuto della confezione e altre informazioni
1.
COS’È ACIDO ZOLEDRONICO
ACCORD E A COSA SERVE
Il principio attivo di Acido Zoledronico Accord è l’acido
zoledronico, appartenente ad un gruppo di
sostanze chiamate bisfosfonati. L’acido zoledronico agisce legandosi
all’osso e rallentandone la
velocità di metabolizzazione. È utilizzato:
•
PER PREVENIRE COMPLICAZIONI OSSEE,
ad esempio fratture, in pazienti adulti con metastasi ossee
(diffusione del tumore dal sito del tumore primario alle ossa).
•
PER RIDURRE LA QUANTITÀ DI CALCIO
nel sangue in pazienti adulti in cui è troppo alta in seguito
alla presenza di un tumore. I tumori possono accelerare il normale
metabolismo osseo in modo
tale che il rilascio di calcio dall’osso ne risulta aumentato.
Questa condizione è nota come
ipercalcemia neoplastica (TIH).
2.
COSA DEVE SAPERE PRIMA CHE LE VENGA SOMMINISTRATO ACIDO ZOLEDRONICO
ACCORD
Segua attentamente tutte le istruzioni che le sono state date dal
medico.
Prima di iniziare il trattamento con Acido Zoledronico Accord il
medico effettuerà degli esami del
sangue e controllerà la rispos
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Ürün özellikleri

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
2
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
Acido Zoledronico Accord 4 mg /5ml concentrato per soluzione per
infusione
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Un flaconcino con 5 ml di concentrato contiene 4 mg di acido
zoledronico (come monoidrato).
Un ml di concentrato contiene 0,8 mg di acido zoledronico (come
monoidrato).
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Concentrato per soluzione per infusione (concentrato sterile)
Soluzione limpida e incolore.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
INDICAZIONI TERAPEUTICHE
-
Prevenzione di eventi correlati all'apparato scheletrico (fratture
patologiche, schiacciamenti
vertebrali, radioterapia o interventi chirurgici all’osso,
ipercalcemia neoplastica) in pazienti
adulti affetti da tumori maligni allo stadio avanzato che interessano
l’osso.
-
Trattamento di pazienti adulti con ipercalcemia neoplastica (TIH).
4.2
POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE
Acido Zoledronico Accord deve essere prescritto e somministrato ai
pazienti solo da personale
sanitario professionista con esperienza nella somministrazione di
bisfosfonati per via endovenosa. Ai
pazienti trattati con Acido Zoledronico Accord deve essere fornito il
foglio illustrativo e la carta di
promemoria per il paziente.
Posologia
_ _
_Prevenzione di eventi correlati all'apparato scheletrico in pazienti
affetti da tumori maligni allo stadio _
_avanzato che interessano l’osso _
_Adulti e persone anziane _
La dose raccomandata nella prevenzione di eventi correlati
all'apparato scheletrico in pazienti affetti
da tumori maligni allo stadio avanzato che interessano l’osso è di
4 mg di acido zoledronico ogni 3 o
4 settimane.
Ai pazienti deve essere somministrato anche un supplemento di 500
mg/die di calcio per via orale e
400 UI/die di vitamina D.
3
La decisione di trattare i pazienti con metastasi ossee per la
prevenzione di eventi scheletrici correlati
deve considerare che l’effetto del trattamento si manifesta in 2-3
mesi.
_Tr
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Diğer dillerdeki belgeler

Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Bulgarca 24-01-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Bulgarca 24-01-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Bulgarca 15-03-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İspanyolca 24-01-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İspanyolca 24-01-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İspanyolca 15-03-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Çekçe 24-01-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Çekçe 24-01-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Çekçe 15-03-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Danca 24-01-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Danca 24-01-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Danca 15-03-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Almanca 24-01-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Almanca 24-01-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Almanca 15-03-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Estonca 24-01-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Estonca 24-01-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Estonca 15-03-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Yunanca 24-01-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Yunanca 24-01-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Yunanca 15-03-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İngilizce 24-01-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İngilizce 24-01-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İngilizce 15-03-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fransızca 24-01-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fransızca 24-01-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fransızca 15-03-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Letonca 24-01-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Letonca 24-01-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Letonca 15-03-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Litvanyaca 24-01-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Litvanyaca 24-01-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Litvanyaca 15-03-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Macarca 24-01-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Macarca 24-01-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Macarca 15-03-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Maltaca 24-01-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Maltaca 24-01-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Maltaca 15-03-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hollandaca 24-01-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hollandaca 24-01-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hollandaca 15-03-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Lehçe 24-01-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Lehçe 24-01-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Lehçe 15-03-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Portekizce 24-01-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Portekizce 24-01-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Portekizce 15-03-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Romence 24-01-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Romence 24-01-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Romence 15-03-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovakça 24-01-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovakça 24-01-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovakça 15-03-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovence 24-01-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovence 24-01-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovence 15-03-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fince 24-01-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fince 24-01-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fince 15-03-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İsveççe 24-01-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İsveççe 24-01-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İsveççe 15-03-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Norveççe 24-01-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Norveççe 24-01-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İzlandaca 24-01-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İzlandaca 24-01-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hırvatça 24-01-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hırvatça 24-01-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hırvatça 15-03-2019

Belge geçmişini görüntüleyin