Zoledronic Acid Accord

Valsts: Eiropas Savienība

Valoda: itāļu

Klimata pārmaiņas: EMA (European Medicines Agency)

Nopērc to tagad

Aktīvā sastāvdaļa:

acido zoledronico monoidrato

Pieejams no:

Accord Healthcare S.L.U.

ATĶ kods:

M05BA08

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

zoledronic acid

Ārstniecības grupa:

I bifosfonati

Ārstniecības joma:

Hypercalcemia; Fractures, Bone; Cancer

Ārstēšanas norādes:

Correlate a Prevention of scheletrico eventi (fratture patologiche, compressione del midollo spinale, radiazioni o chirurgia ossea o ipercalcemia neoplastica) in pazienti adulti con tumori in stadio avanzati che coinvolge l'osso. Trattamento di pazienti adulti affetti da ipercalcemia neoplastica (TIH).

Produktu pārskats:

Revision: 9

Autorizācija statuss:

autorizzato

Autorizācija datums:

2014-01-16

Lietošanas instrukcija

                                31
B. FOGLIO ILLUSTRATIVO
32
FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER L’UTILIZZATORE
ACIDO ZOLEDRONICO
ACCORD 4 MG /5 ML CONCENTRATO PER SOLUZIONE PER INFUSIONE
Acido zoledronico
LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA CHE LE VENGA SOMMINISTRATO
QUESTO MEDICINALE PERCHÉ
CONTIENE IMPORTANTI INFORMAZIONI PER LEI.
•
Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
•
Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico, al farmacista o
all’infermiere.
•
Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non
elencati in questo foglio, si
rivolga al medico, al farmacista o all’infermiere. Vedere paragrafo
4.
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO
1. Cos’è Acido Zoledronico Accord e a cosa serve
2.
Cosa deve sapere prima che le venga somministrato Acido Zoledronico
Accord
3.
Come viene usato Acido Zoledronico Accord
4.
Possibili effetti indesiderati
5.
Come conservare Acido Zoledronico Accord
6.
Contenuto della confezione e altre informazioni
1.
COS’È ACIDO ZOLEDRONICO
ACCORD E A COSA SERVE
Il principio attivo di Acido Zoledronico Accord è l’acido
zoledronico, appartenente ad un gruppo di
sostanze chiamate bisfosfonati. L’acido zoledronico agisce legandosi
all’osso e rallentandone la
velocità di metabolizzazione. È utilizzato:
•
PER PREVENIRE COMPLICAZIONI OSSEE,
ad esempio fratture, in pazienti adulti con metastasi ossee
(diffusione del tumore dal sito del tumore primario alle ossa).
•
PER RIDURRE LA QUANTITÀ DI CALCIO
nel sangue in pazienti adulti in cui è troppo alta in seguito
alla presenza di un tumore. I tumori possono accelerare il normale
metabolismo osseo in modo
tale che il rilascio di calcio dall’osso ne risulta aumentato.
Questa condizione è nota come
ipercalcemia neoplastica (TIH).
2.
COSA DEVE SAPERE PRIMA CHE LE VENGA SOMMINISTRATO ACIDO ZOLEDRONICO
ACCORD
Segua attentamente tutte le istruzioni che le sono state date dal
medico.
Prima di iniziare il trattamento con Acido Zoledronico Accord il
medico effettuerà degli esami del
sangue e controllerà la rispos
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
2
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
Acido Zoledronico Accord 4 mg /5ml concentrato per soluzione per
infusione
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Un flaconcino con 5 ml di concentrato contiene 4 mg di acido
zoledronico (come monoidrato).
Un ml di concentrato contiene 0,8 mg di acido zoledronico (come
monoidrato).
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Concentrato per soluzione per infusione (concentrato sterile)
Soluzione limpida e incolore.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
INDICAZIONI TERAPEUTICHE
-
Prevenzione di eventi correlati all'apparato scheletrico (fratture
patologiche, schiacciamenti
vertebrali, radioterapia o interventi chirurgici all’osso,
ipercalcemia neoplastica) in pazienti
adulti affetti da tumori maligni allo stadio avanzato che interessano
l’osso.
-
Trattamento di pazienti adulti con ipercalcemia neoplastica (TIH).
4.2
POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE
Acido Zoledronico Accord deve essere prescritto e somministrato ai
pazienti solo da personale
sanitario professionista con esperienza nella somministrazione di
bisfosfonati per via endovenosa. Ai
pazienti trattati con Acido Zoledronico Accord deve essere fornito il
foglio illustrativo e la carta di
promemoria per il paziente.
Posologia
_ _
_Prevenzione di eventi correlati all'apparato scheletrico in pazienti
affetti da tumori maligni allo stadio _
_avanzato che interessano l’osso _
_Adulti e persone anziane _
La dose raccomandata nella prevenzione di eventi correlati
all'apparato scheletrico in pazienti affetti
da tumori maligni allo stadio avanzato che interessano l’osso è di
4 mg di acido zoledronico ogni 3 o
4 settimane.
Ai pazienti deve essere somministrato anche un supplemento di 500
mg/die di calcio per via orale e
400 UI/die di vitamina D.
3
La decisione di trattare i pazienti con metastasi ossee per la
prevenzione di eventi scheletrici correlati
deve considerare che l’effetto del trattamento si manifesta in 2-3
mesi.
_Tr
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Dokumenti citās valodās

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija bulgāru 24-01-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts bulgāru 24-01-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums bulgāru 15-03-2019
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija spāņu 24-01-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts spāņu 24-01-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija čehu 24-01-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts čehu 24-01-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija dāņu 24-01-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts dāņu 24-01-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija vācu 24-01-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts vācu 24-01-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija igauņu 24-01-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts igauņu 24-01-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija grieķu 24-01-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts grieķu 24-01-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija angļu 24-01-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts angļu 24-01-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija franču 24-01-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts franču 24-01-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija latviešu 24-01-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts latviešu 24-01-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums latviešu 15-03-2019
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija lietuviešu 24-01-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts lietuviešu 24-01-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums lietuviešu 15-03-2019
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija ungāru 24-01-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts ungāru 24-01-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija maltiešu 24-01-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts maltiešu 24-01-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums maltiešu 15-03-2019
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija holandiešu 24-01-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts holandiešu 24-01-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums holandiešu 15-03-2019
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija poļu 24-01-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts poļu 24-01-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija portugāļu 24-01-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts portugāļu 24-01-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums portugāļu 15-03-2019
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija rumāņu 24-01-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts rumāņu 24-01-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums rumāņu 15-03-2019
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovāku 24-01-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts slovāku 24-01-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovāku 15-03-2019
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovēņu 24-01-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts slovēņu 24-01-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovēņu 15-03-2019
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija somu 24-01-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts somu 24-01-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija zviedru 24-01-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts zviedru 24-01-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija norvēģu 24-01-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts norvēģu 24-01-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija īslandiešu 24-01-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts īslandiešu 24-01-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija horvātu 24-01-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts horvātu 24-01-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums horvātu 15-03-2019

Meklēt brīdinājumus, kas saistīti ar šo produktu