Zoledronic Acid Accord

Ország: Európai Unió

Nyelv: olasz

Forrás: EMA (European Medicines Agency)

Vedd Meg Most

Aktív összetevők:

acido zoledronico monoidrato

Beszerezhető a:

Accord Healthcare S.L.U.

ATC-kód:

M05BA08

INN (nemzetközi neve):

zoledronic acid

Terápiás csoport:

I bifosfonati

Terápiás terület:

Hypercalcemia; Fractures, Bone; Cancer

Terápiás javallatok:

Correlate a Prevention of scheletrico eventi (fratture patologiche, compressione del midollo spinale, radiazioni o chirurgia ossea o ipercalcemia neoplastica) in pazienti adulti con tumori in stadio avanzati che coinvolge l'osso. Trattamento di pazienti adulti affetti da ipercalcemia neoplastica (TIH).

Termék összefoglaló:

Revision: 9

Engedélyezési státusz:

autorizzato

Engedély dátuma:

2014-01-16

Betegtájékoztató

                                31
B. FOGLIO ILLUSTRATIVO
32
FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER L’UTILIZZATORE
ACIDO ZOLEDRONICO
ACCORD 4 MG /5 ML CONCENTRATO PER SOLUZIONE PER INFUSIONE
Acido zoledronico
LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA CHE LE VENGA SOMMINISTRATO
QUESTO MEDICINALE PERCHÉ
CONTIENE IMPORTANTI INFORMAZIONI PER LEI.
•
Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
•
Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico, al farmacista o
all’infermiere.
•
Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non
elencati in questo foglio, si
rivolga al medico, al farmacista o all’infermiere. Vedere paragrafo
4.
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO
1. Cos’è Acido Zoledronico Accord e a cosa serve
2.
Cosa deve sapere prima che le venga somministrato Acido Zoledronico
Accord
3.
Come viene usato Acido Zoledronico Accord
4.
Possibili effetti indesiderati
5.
Come conservare Acido Zoledronico Accord
6.
Contenuto della confezione e altre informazioni
1.
COS’È ACIDO ZOLEDRONICO
ACCORD E A COSA SERVE
Il principio attivo di Acido Zoledronico Accord è l’acido
zoledronico, appartenente ad un gruppo di
sostanze chiamate bisfosfonati. L’acido zoledronico agisce legandosi
all’osso e rallentandone la
velocità di metabolizzazione. È utilizzato:
•
PER PREVENIRE COMPLICAZIONI OSSEE,
ad esempio fratture, in pazienti adulti con metastasi ossee
(diffusione del tumore dal sito del tumore primario alle ossa).
•
PER RIDURRE LA QUANTITÀ DI CALCIO
nel sangue in pazienti adulti in cui è troppo alta in seguito
alla presenza di un tumore. I tumori possono accelerare il normale
metabolismo osseo in modo
tale che il rilascio di calcio dall’osso ne risulta aumentato.
Questa condizione è nota come
ipercalcemia neoplastica (TIH).
2.
COSA DEVE SAPERE PRIMA CHE LE VENGA SOMMINISTRATO ACIDO ZOLEDRONICO
ACCORD
Segua attentamente tutte le istruzioni che le sono state date dal
medico.
Prima di iniziare il trattamento con Acido Zoledronico Accord il
medico effettuerà degli esami del
sangue e controllerà la rispos
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
2
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
Acido Zoledronico Accord 4 mg /5ml concentrato per soluzione per
infusione
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Un flaconcino con 5 ml di concentrato contiene 4 mg di acido
zoledronico (come monoidrato).
Un ml di concentrato contiene 0,8 mg di acido zoledronico (come
monoidrato).
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Concentrato per soluzione per infusione (concentrato sterile)
Soluzione limpida e incolore.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
INDICAZIONI TERAPEUTICHE
-
Prevenzione di eventi correlati all'apparato scheletrico (fratture
patologiche, schiacciamenti
vertebrali, radioterapia o interventi chirurgici all’osso,
ipercalcemia neoplastica) in pazienti
adulti affetti da tumori maligni allo stadio avanzato che interessano
l’osso.
-
Trattamento di pazienti adulti con ipercalcemia neoplastica (TIH).
4.2
POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE
Acido Zoledronico Accord deve essere prescritto e somministrato ai
pazienti solo da personale
sanitario professionista con esperienza nella somministrazione di
bisfosfonati per via endovenosa. Ai
pazienti trattati con Acido Zoledronico Accord deve essere fornito il
foglio illustrativo e la carta di
promemoria per il paziente.
Posologia
_ _
_Prevenzione di eventi correlati all'apparato scheletrico in pazienti
affetti da tumori maligni allo stadio _
_avanzato che interessano l’osso _
_Adulti e persone anziane _
La dose raccomandata nella prevenzione di eventi correlati
all'apparato scheletrico in pazienti affetti
da tumori maligni allo stadio avanzato che interessano l’osso è di
4 mg di acido zoledronico ogni 3 o
4 settimane.
Ai pazienti deve essere somministrato anche un supplemento di 500
mg/die di calcio per via orale e
400 UI/die di vitamina D.
3
La decisione di trattare i pazienti con metastasi ossee per la
prevenzione di eventi scheletrici correlati
deve considerare che l’effetto del trattamento si manifesta in 2-3
mesi.
_Tr
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumok más nyelveken

Betegtájékoztató Betegtájékoztató bolgár 24-01-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők bolgár 24-01-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató spanyol 24-01-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők spanyol 24-01-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató cseh 24-01-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők cseh 24-01-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató dán 24-01-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők dán 24-01-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató német 24-01-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők német 24-01-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató észt 24-01-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők észt 24-01-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató görög 24-01-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők görög 24-01-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató angol 24-01-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők angol 24-01-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató francia 24-01-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők francia 24-01-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lett 24-01-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők lett 24-01-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató litván 24-01-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők litván 24-01-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató magyar 24-01-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők magyar 24-01-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató máltai 24-01-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők máltai 24-01-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató holland 24-01-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők holland 24-01-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lengyel 24-01-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők lengyel 24-01-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató portugál 24-01-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők portugál 24-01-2022
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés portugál 15-03-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató román 24-01-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők román 24-01-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovák 24-01-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovák 24-01-2022
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovák 15-03-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovén 24-01-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovén 24-01-2022
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovén 15-03-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató finn 24-01-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők finn 24-01-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató svéd 24-01-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők svéd 24-01-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató norvég 24-01-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők norvég 24-01-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató izlandi 24-01-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők izlandi 24-01-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató horvát 24-01-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők horvát 24-01-2022

Dokumentumelőzmények megtekintése