Zeposia

Ülke: Avrupa Birliği

Dil: Maltaca

Kaynak: EMA (European Medicines Agency)

Aktif bileşen:

ozanimod hydrochloride

Mevcut itibaren:

Bristol-Myers Squibb Pharma EEIG

ATC kodu:

L04AA38

INN (International Adı):

ozanimod

Terapötik grubu:

Immunosoppressanti

Terapötik alanı:

Multiple Sclerosis, Relapsing-Remitting; Colitis, Ulcerative

Terapötik endikasyonlar:

Multiple sclerosisZeposia is indicated for the treatment of adult patients with relapsing remitting multiple sclerosis (RRMS) with active disease as defined by clinical or imaging features. Ulcerative colitisZeposia is indicated for the treatment of adult patients with moderately to severely active ulcerative colitis (UC) who have had an inadequate response, lost response, or were intolerant to either conventional therapy or a biologic agent.

Ürün özeti:

Revision: 5

Yetkilendirme durumu:

Awtorizzat

Yetkilendirme tarihi:

2020-05-20

Bilgilendirme broşürü

                                41
B. FULJETT TA’ TAGĦRIF
42
FULJETT TA’ TAGĦRIF: INFORMAZZJONI GĦALL-PAZJENT
ZEPOSIA 0.23 MG KAPSULI IBSIN
ZEPOSIA 0.46 MG KAPSULI IBSIN
ZEPOSIA 0.92 MG KAPSULI IBSIN
ozanimod
Dan il-prodott mediċinali huwa suġġett għal monitoraġġ
addizzjonali. Dan ser jippermetti
identifikazzjoni ta’ malajr ta’ informazzjoni ġdida dwar
is-sigurtà. Inti tista’ tgħin billi tirrapporta
kwalunkwe effett sekondarju li jista’ jkollok. Ara t-tmiem ta’
sezzjoni 4 biex tara kif għandek
tirrapporta effetti sekondarji.
AQRA SEW DAN IL-FULJETT KOLLU QABEL TIBDA TIEĦU DIN IL-MEDIĊINA
PERESS LI FIH INFORMAZZJONI
IMPORTANTI GĦALIK.
-
Żomm dan il-fuljett. Jista’ jkollok bżonn terġa’ taqrah.
-
Jekk ikollok aktar mistoqsijiet, staqsi lit-tabib jew lill-ispiżjar
tiegħek.
-
Din il-mediċina ġiet mogħtija lilek biss. M’għandekx tgħaddiha
lil persuni oħra. Tista’
tagħmlilhom il-ħsara anke jekk għandhom l-istess sinjali ta’ mard
bħal tiegħek.
-
Jekk ikollok xi effett sekondarju kellem lit-tabib jew lill-ispiżjar
tiegħek. Dan jinkludi xi effett
sekondarju possibbli li mhuwiex elenkat f’dan il-fuljett. Ara
sezzjoni 4.
F’DAN IL-FULJETT
1.
X’inhu Zeposia u gћalxiex jintuża
2.
X’għandek tkun taf qabel ma tieħu Zeposia
3.
Kif għandek tieħu Zeposia
4.
Effetti sekondarji possibbli
5.
Kif taħżen Zeposia
6.
Kontenut tal-pakkett u informazzjoni oħra
1.
X’INHU ZEPOSIA U GĦALXIEX JINTUŻA
Zeposia fih is-sustanza attiva ozanimod li tifforma parti minn grupp
ta’ mediċini li jistgħu jnaqqsu n-
numru ta’ ċelloli tad-demm bojod (limfoċiti) li jiċċirkolaw
liberament madwar il-ġisem.
Zeposia hu indikat għall-mard li ġej:
-
Sklerożi multipla
-
Kolite ulċerattiva
Sklerożi multipla
Zeposia hu indikat għat-trattament ta’ pazjenti adulti li għandhom
sklerożi multipla li tirkadi u tbatti
(RRMS, _relapsing remitting multiple sclerosis_) b’marda attiva.
•
Sklerożi multipla (MS, _multiple sclerosis_) hija marda fejn
is-sistema immuni (id-difiżi tal-ġisem,
inkluż ċelloli tad
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Ürün özellikleri

                                1
ANNESS I
SOMMARJU TAL-KARATTERISTIĊI TAL-PRODOTT
2
Dan il-prodott mediċinali huwa suġġett għal monitoraġġ
addizzjonali. Dan ser jippermetti
identifikazzjoni ta’ malajr ta’ informazzjoni ġdida dwar
is-sigurtà. Il-professjonisti tal-kura tas-saħħa
huma mitluba jirrappurtaw kwalunkwe reazzjoni avversa suspettata. Ara
sezzjoni 4.8 dwar kif
għandhom jiġu rappurtati reazzjonijiet avversi.
1.
ISEM IL-PRODOTT MEDIĊINALI
Zeposia 0.23 mg kapsuli ibsin
Zeposia 0.46 mg kapsuli ibsin
Zeposia 0.92 mg kapsuli ibsin
2.
GĦAMLA KWALITATTIVA U KWANTITATTIVA
Zeposia 0.23 mg kapsuli ibsin
Kull kapsula iebsa fiha ozanimod hydrochloride ekwivalenti għal 0.23
mg ta’ ozanimod.
Zeposia 0.46 mg kapsuli ibsin
Kull kapsula iebsa fiha ozanimod hydrochloride ekwivalenti għal 0.46
mg ta’ ozanimod.
Zeposia 0.92 mg kapsuli ibsin
Kull kapsula iebsa fiha ozanimod hydrochloride ekwivalenti għal 0.92
mg ta’ ozanimod.
Għal-lista sħiħa ta’ eċċipjenti, ara sezzjoni 6.1.
3.
GĦAMLA FARMAĊEWTIKA
Kapsula iebsa.
Zeposia 0.23 mg kapsuli ibsin
Kapsula iebsa opaka ta’ lewn griż ċar, 14.3 mm, b’“OZA”
stampata fuq it-tapp b’linka sewda u
“0.23 mg” fuq il-korp.
Zeposia 0.46 mg kapsuli ibsin
Kapsula iebsa b’korp opak ta’ lewn griż ċar u għatu opak ta’
lewn oranġjo, 14.3 mm, b’“OZA”
stampata fuq it-tapp b’linka sewda u “0.46 mg” fuq il-korp.
Zeposia 0.92 mg kapsuli ibsin
Kapsula iebsa opaka ta’ lewn oranġjo, 14.3 mm, b’“OZA”
stampata fuq it-tapp b’linka sewda u
“0.92 mg” fuq il-korp.
3
4.
TAGĦRIF KLINIKU
4.1
INDIKAZZJONIJIET TERAPEWTIĊI
Sklerożi multipla
Zeposia hu indikat għat-trattament ta’ pazjenti adulti li għandhom
sklerożi multipla li tirkadi u tbatti
(RRMS, _relapsing remitting multiple sclerosis_) b’marda attiva
skont kif definita minn karatteristiċi
kliniċi jew dawk li joħorġu mit-teħid tal-immaġni.
Kolite ulċerattiva
Zeposia hu indikat għat-trattament ta’ pazjenti adulti li għandhom
kolite ulċerattiva (UC - _ulcerative _
_colitis_) attiva b’m
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Diğer dillerdeki belgeler

Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Bulgarca 03-04-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Bulgarca 03-04-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Bulgarca 21-12-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İspanyolca 03-04-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İspanyolca 03-04-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İspanyolca 21-12-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Çekçe 03-04-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Çekçe 03-04-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Çekçe 21-12-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Danca 03-04-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Danca 03-04-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Danca 21-12-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Almanca 03-04-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Almanca 03-04-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Almanca 21-12-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Estonca 03-04-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Estonca 03-04-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Estonca 21-12-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Yunanca 03-04-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Yunanca 03-04-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Yunanca 21-12-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İngilizce 03-04-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İngilizce 03-04-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İngilizce 21-12-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fransızca 03-04-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fransızca 03-04-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fransızca 21-12-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İtalyanca 03-04-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İtalyanca 03-04-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İtalyanca 21-12-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Letonca 03-04-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Letonca 03-04-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Letonca 21-12-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Litvanyaca 03-04-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Litvanyaca 03-04-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Litvanyaca 21-12-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Macarca 03-04-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Macarca 03-04-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Macarca 21-12-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hollandaca 03-04-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hollandaca 03-04-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hollandaca 21-12-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Lehçe 03-04-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Lehçe 03-04-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Lehçe 21-12-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Portekizce 03-04-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Portekizce 03-04-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Portekizce 21-12-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Romence 03-04-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Romence 03-04-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Romence 21-12-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovakça 03-04-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovakça 03-04-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovakça 21-12-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovence 03-04-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovence 03-04-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovence 21-12-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fince 03-04-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fince 03-04-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fince 21-12-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İsveççe 03-04-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İsveççe 03-04-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İsveççe 21-12-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Norveççe 03-04-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Norveççe 03-04-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İzlandaca 03-04-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İzlandaca 03-04-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hırvatça 03-04-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hırvatça 03-04-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hırvatça 21-12-2021

Bu ürünle ilgili arama uyarıları

Belge geçmişini görüntüleyin