Zeposia

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: malteză

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Prospect Prospect (PIL)
03-04-2023

Ingredient activ:

ozanimod hydrochloride

Disponibil de la:

Bristol-Myers Squibb Pharma EEIG

Codul ATC:

L04AA38

INN (nume internaţional):

ozanimod

Grupul Terapeutică:

Immunosoppressanti

Zonă Terapeutică:

Multiple Sclerosis, Relapsing-Remitting; Colitis, Ulcerative

Indicații terapeutice:

Multiple sclerosisZeposia is indicated for the treatment of adult patients with relapsing remitting multiple sclerosis (RRMS) with active disease as defined by clinical or imaging features. Ulcerative colitisZeposia is indicated for the treatment of adult patients with moderately to severely active ulcerative colitis (UC) who have had an inadequate response, lost response, or were intolerant to either conventional therapy or a biologic agent.

Rezumat produs:

Revision: 5

Statutul autorizaţiei:

Awtorizzat

Data de autorizare:

2020-05-20

Prospect

                                41
B. FULJETT TA’ TAGĦRIF
42
FULJETT TA’ TAGĦRIF: INFORMAZZJONI GĦALL-PAZJENT
ZEPOSIA 0.23 MG KAPSULI IBSIN
ZEPOSIA 0.46 MG KAPSULI IBSIN
ZEPOSIA 0.92 MG KAPSULI IBSIN
ozanimod
Dan il-prodott mediċinali huwa suġġett għal monitoraġġ
addizzjonali. Dan ser jippermetti
identifikazzjoni ta’ malajr ta’ informazzjoni ġdida dwar
is-sigurtà. Inti tista’ tgħin billi tirrapporta
kwalunkwe effett sekondarju li jista’ jkollok. Ara t-tmiem ta’
sezzjoni 4 biex tara kif għandek
tirrapporta effetti sekondarji.
AQRA SEW DAN IL-FULJETT KOLLU QABEL TIBDA TIEĦU DIN IL-MEDIĊINA
PERESS LI FIH INFORMAZZJONI
IMPORTANTI GĦALIK.
-
Żomm dan il-fuljett. Jista’ jkollok bżonn terġa’ taqrah.
-
Jekk ikollok aktar mistoqsijiet, staqsi lit-tabib jew lill-ispiżjar
tiegħek.
-
Din il-mediċina ġiet mogħtija lilek biss. M’għandekx tgħaddiha
lil persuni oħra. Tista’
tagħmlilhom il-ħsara anke jekk għandhom l-istess sinjali ta’ mard
bħal tiegħek.
-
Jekk ikollok xi effett sekondarju kellem lit-tabib jew lill-ispiżjar
tiegħek. Dan jinkludi xi effett
sekondarju possibbli li mhuwiex elenkat f’dan il-fuljett. Ara
sezzjoni 4.
F’DAN IL-FULJETT
1.
X’inhu Zeposia u gћalxiex jintuża
2.
X’għandek tkun taf qabel ma tieħu Zeposia
3.
Kif għandek tieħu Zeposia
4.
Effetti sekondarji possibbli
5.
Kif taħżen Zeposia
6.
Kontenut tal-pakkett u informazzjoni oħra
1.
X’INHU ZEPOSIA U GĦALXIEX JINTUŻA
Zeposia fih is-sustanza attiva ozanimod li tifforma parti minn grupp
ta’ mediċini li jistgħu jnaqqsu n-
numru ta’ ċelloli tad-demm bojod (limfoċiti) li jiċċirkolaw
liberament madwar il-ġisem.
Zeposia hu indikat għall-mard li ġej:
-
Sklerożi multipla
-
Kolite ulċerattiva
Sklerożi multipla
Zeposia hu indikat għat-trattament ta’ pazjenti adulti li għandhom
sklerożi multipla li tirkadi u tbatti
(RRMS, _relapsing remitting multiple sclerosis_) b’marda attiva.
•
Sklerożi multipla (MS, _multiple sclerosis_) hija marda fejn
is-sistema immuni (id-difiżi tal-ġisem,
inkluż ċelloli tad
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1
ANNESS I
SOMMARJU TAL-KARATTERISTIĊI TAL-PRODOTT
2
Dan il-prodott mediċinali huwa suġġett għal monitoraġġ
addizzjonali. Dan ser jippermetti
identifikazzjoni ta’ malajr ta’ informazzjoni ġdida dwar
is-sigurtà. Il-professjonisti tal-kura tas-saħħa
huma mitluba jirrappurtaw kwalunkwe reazzjoni avversa suspettata. Ara
sezzjoni 4.8 dwar kif
għandhom jiġu rappurtati reazzjonijiet avversi.
1.
ISEM IL-PRODOTT MEDIĊINALI
Zeposia 0.23 mg kapsuli ibsin
Zeposia 0.46 mg kapsuli ibsin
Zeposia 0.92 mg kapsuli ibsin
2.
GĦAMLA KWALITATTIVA U KWANTITATTIVA
Zeposia 0.23 mg kapsuli ibsin
Kull kapsula iebsa fiha ozanimod hydrochloride ekwivalenti għal 0.23
mg ta’ ozanimod.
Zeposia 0.46 mg kapsuli ibsin
Kull kapsula iebsa fiha ozanimod hydrochloride ekwivalenti għal 0.46
mg ta’ ozanimod.
Zeposia 0.92 mg kapsuli ibsin
Kull kapsula iebsa fiha ozanimod hydrochloride ekwivalenti għal 0.92
mg ta’ ozanimod.
Għal-lista sħiħa ta’ eċċipjenti, ara sezzjoni 6.1.
3.
GĦAMLA FARMAĊEWTIKA
Kapsula iebsa.
Zeposia 0.23 mg kapsuli ibsin
Kapsula iebsa opaka ta’ lewn griż ċar, 14.3 mm, b’“OZA”
stampata fuq it-tapp b’linka sewda u
“0.23 mg” fuq il-korp.
Zeposia 0.46 mg kapsuli ibsin
Kapsula iebsa b’korp opak ta’ lewn griż ċar u għatu opak ta’
lewn oranġjo, 14.3 mm, b’“OZA”
stampata fuq it-tapp b’linka sewda u “0.46 mg” fuq il-korp.
Zeposia 0.92 mg kapsuli ibsin
Kapsula iebsa opaka ta’ lewn oranġjo, 14.3 mm, b’“OZA”
stampata fuq it-tapp b’linka sewda u
“0.92 mg” fuq il-korp.
3
4.
TAGĦRIF KLINIKU
4.1
INDIKAZZJONIJIET TERAPEWTIĊI
Sklerożi multipla
Zeposia hu indikat għat-trattament ta’ pazjenti adulti li għandhom
sklerożi multipla li tirkadi u tbatti
(RRMS, _relapsing remitting multiple sclerosis_) b’marda attiva
skont kif definita minn karatteristiċi
kliniċi jew dawk li joħorġu mit-teħid tal-immaġni.
Kolite ulċerattiva
Zeposia hu indikat għat-trattament ta’ pazjenti adulti li għandhom
kolite ulċerattiva (UC - _ulcerative _
_colitis_) attiva b’m
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 03-04-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 03-04-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 21-12-2021
Prospect Prospect spaniolă 03-04-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 03-04-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 21-12-2021
Prospect Prospect cehă 03-04-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 03-04-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 21-12-2021
Prospect Prospect daneză 03-04-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 03-04-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 21-12-2021
Prospect Prospect germană 03-04-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 03-04-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 21-12-2021
Prospect Prospect estoniană 03-04-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 03-04-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 21-12-2021
Prospect Prospect greacă 03-04-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 03-04-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 21-12-2021
Prospect Prospect engleză 03-04-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 03-04-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 21-12-2021
Prospect Prospect franceză 03-04-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 03-04-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 21-12-2021
Prospect Prospect italiană 03-04-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 03-04-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 21-12-2021
Prospect Prospect letonă 03-04-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 03-04-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare letonă 21-12-2021
Prospect Prospect lituaniană 03-04-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 03-04-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 21-12-2021
Prospect Prospect maghiară 03-04-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 03-04-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 21-12-2021
Prospect Prospect olandeză 03-04-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 03-04-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 21-12-2021
Prospect Prospect poloneză 03-04-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 03-04-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 21-12-2021
Prospect Prospect portugheză 03-04-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 03-04-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 21-12-2021
Prospect Prospect română 03-04-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 03-04-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 21-12-2021
Prospect Prospect slovacă 03-04-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 03-04-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 21-12-2021
Prospect Prospect slovenă 03-04-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 03-04-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 21-12-2021
Prospect Prospect finlandeză 03-04-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 03-04-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 21-12-2021
Prospect Prospect suedeză 03-04-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 03-04-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 21-12-2021
Prospect Prospect norvegiană 03-04-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 03-04-2023
Prospect Prospect islandeză 03-04-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 03-04-2023
Prospect Prospect croată 03-04-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului croată 03-04-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare croată 21-12-2021

Căutați alerte legate de acest produs

Vizualizați istoricul documentelor