Zalasta

Ülke: Avrupa Birliği

Dil: İzlandaca

Kaynak: EMA (European Medicines Agency)

Ürün özellikleri Ürün özellikleri (SPC)
08-03-2024

Aktif bileşen:

olanzapin

Mevcut itibaren:

Krka

ATC kodu:

N05AH03

INN (International Adı):

olanzapine

Terapötik grubu:

Psycholeptics

Terapötik alanı:

Schizophrenia; Bipolar Disorder

Terapötik endikasyonlar:

Olanzapin er ætlað til meðferðar á geðklofa. Olanzapin er virkt í að viðhalda klínískum endurbætur á áframhaldandi meðferð í sjúklingum sem hafa sýnt upphaflega meðferð svar. Olanzapin er ætlað fyrir meðferð í meðallagi til alvarlega oflæti þættinum. Í sjúklingar sem oflæti þáttur hefur brugðist að olanzapin meðferð, olanzapin er ætlað til að fyrirbyggja endurkomu í sjúklinga með geðhvarfasýki.

Ürün özeti:

Revision: 20

Yetkilendirme durumu:

Leyfilegt

Yetkilendirme tarihi:

2007-09-27

Bilgilendirme broşürü

                                77
B. FYLGISEÐILL
78
FYLGISEÐILL: UPPLÝSINGAR FYRIR NOTANDA LYFSINS
ZALASTA 2,5 MG TÖFLUR
ZALASTA 5 MG TÖFLUR
ZALASTA 7,5 MG TÖFLUR
ZALASTA 10 MG TÖFLUR
ZALASTA 15 MG TÖFLUR
ZALASTA 20 MG TÖFLUR
olanzapin
LESIÐ ALLAN FYLGISEÐILINN VANDLEGA ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA
LYFIÐ. Í HONUM ERU MIKILVÆGAR
UPPLÝSINGAR.
-
Geymið fylgiseðilinn. Nauðsynlegt getur verið að lesa hann
síðar.
-
Leitið til læknisins eða lyfjafræðings ef þörf er á frekari
upplýsingum.
-
Þessu lyfi hefur verið ávísað til persónulegra nota. Ekki má
gefa það öðrum.
-
Það getur valdið þeim skaða, jafnvel þótt um sömu
sjúkdómseinkenni sé að ræða.
-
Látið lækninn eða lyfjafræðing vita um allar aukaverkanir.
Þetta gildir einnig um aukaverkanir
sem ekki er minnst á í þessum fylgiseðli. Sjá kafla 4.
Í FYLGISEÐLINUM ERU EFTIRFARANDI KAFLAR:
1.
Upplýsingar um Zalasta og við hverju það er notað
2.
Áður en byrjað er að nota Zalasta
3.
Hvernig nota á Zalasta
4.
Hugsanlegar aukaverkanir
5.
Hvernig geyma á Zalasta
6.
Pakkningar og aðrar upplýsingar
1.
UPPLÝSINGAR UM ZALASTA OG VIÐ HVERJU ÞAÐ ER NOTAÐ
Zalasta inniheldur virka efnið olanzapin. Zalasta tilheyrir flokki
lyfja sem kallast geðrofslyf og er
notað til að meðhöndla eftirfarandi sjúkdóma:
-
Geðklofa, sjúkdóm með einkenni eins og þegar menn heyra, sjá og
taka eftir hlutum sem eru
ekki til staðar, ranghugmyndir, tortryggni og ómannblendni.
Einstaklingar sem hafa þessi
einkenni geta einnig verið þunglyndir, kvíðnir og spenntir.
-
Miðlungi alvarlegar til alvarlegar geðhæðarlotur, sjúkdóm með
einkenni svo sem æsing eða
alsælu.
Sýnt hefur verið fram á að Zalasta kemur í veg fyrir að einkenni
taki sig upp á ný hjá sjúklingum með
geðhvarfasjúkdóm og geðhæðarlotur sem hafa svarað meðferð
með olanzapini.
2.
ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA ZALASTA
EKKI MÁ NOTA ZALASTA
-
Ef um er að ræða ofnæmi fyrir olanzapini eða einhverju öðru
innihaldsefni lyfsins (talin upp í
kafla 6)
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Ürün özellikleri

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
2
1.
HEITI LYFS
Zalasta 2,5 mg töflur
Zalasta 5 mg töflur
Zalasta 7,5 mg töflur
Zalasta 10 mg töflur
Zalasta 15 mg töflur
Zalasta 20 mg töflur
2.
INNIHALDSLÝSING
Zalasta 2,5 mg töflur
Hver tafla inniheldur 2,5 mg af olanzapini.
Zalasta 5 mg töflur
Hver tafla inniheldur 5 mg af olanzapini.
Zalasta 7,5 mg töflur
Hver tafla inniheldur 7,5 mg af olanzapini.
Zalasta 10 mg töflur
Hver tafla inniheldur 10 mg af olanzapini.
Zalasta 15 mg töflur
Hver tafla inniheldur 15 mg af olanzapini.
Zalasta 20 mg töflur
Hver tafla inniheldur 20 mg af olanzapini.
Hjálparefni með þekkta verkun
Zalasta 2,5 mg töflur
Hver tafla inniheldur 40,4 mg af laktósa.
Zalasta 5 mg töflur
Hver tafla inniheldur 80,9 mg af laktósa.
Zalasta 7,5 mg töflur
Hver tafla inniheldur 121,3 mg af laktósa.
Zalasta 10 mg töflur
Hver tafla inniheldur 161,8 mg af laktósa.
Zalasta 15 mg töflur
Hver tafla inniheldur 242,7 mg af laktósa.
Zalasta 20 mg töflur
Hver tafla inniheldur 323,5 mg af laktósa.
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Tafla.
3
Zalasta 2,5 mg töflur
Töflurnar eru kringlóttar, örlítið tvíkúptar, gulleitar
töflur, hugsanlega með einstökum gulum blettum.
Zalasta 5 mg töflur
Töflurnar eru kringlóttar, örlítið tvíkúptar, gulleitar
töflur, hugsanlega með einstökum gulum blettum
og áletruninni „5”.
Zalasta 7,5 mg töflur
Töflurnar eru kringlóttar, örlítið tvíkúptar, gulleitar
töflur, hugsanlega með einstökum gulum blettum
og áletruninni „7.5”.
Zalasta 10 mg töflur
Töflurnar eru kringlóttar, örlítið tvíkúptar, gulleitar
töflur, hugsanlega með einstökum gulum blettum
og áletruninni „10”.
Zalasta 15 mg töflur
Töflurnar eru kringlóttar, örlítið tvíkúptar, gulleitar
töflur, hugsanlega með einstökum gulum blettum
og áletruninni „15”.
Zalasta 20 mg töflur
Töflurnar eru kringlóttar, örlítið tvíkúptar, gulleitar
töflur, hugsanlega með einstökum gulum blettum
og áletruninni „20”.
4.
K
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Diğer dillerdeki belgeler

Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Bulgarca 08-03-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Bulgarca 08-03-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Bulgarca 18-11-2008
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İspanyolca 08-03-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İspanyolca 08-03-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İspanyolca 18-11-2008
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Çekçe 08-03-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Çekçe 08-03-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Çekçe 18-11-2008
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Danca 08-03-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Danca 08-03-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Danca 18-11-2008
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Almanca 08-03-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Almanca 08-03-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Almanca 18-11-2008
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Estonca 08-03-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Estonca 08-03-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Estonca 18-11-2008
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Yunanca 08-03-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Yunanca 08-03-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Yunanca 18-11-2008
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İngilizce 08-03-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İngilizce 08-03-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İngilizce 18-11-2008
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fransızca 08-03-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fransızca 08-03-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fransızca 18-11-2008
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İtalyanca 08-03-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İtalyanca 08-03-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İtalyanca 18-11-2008
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Letonca 08-03-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Letonca 08-03-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Letonca 18-11-2008
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Litvanyaca 08-03-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Litvanyaca 08-03-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Litvanyaca 18-11-2008
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Macarca 08-03-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Macarca 08-03-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Macarca 18-11-2008
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Maltaca 08-03-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Maltaca 08-03-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Maltaca 18-11-2008
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hollandaca 08-03-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hollandaca 08-03-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hollandaca 18-11-2008
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Lehçe 08-03-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Lehçe 08-03-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Lehçe 18-11-2008
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Portekizce 08-03-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Portekizce 08-03-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Portekizce 18-11-2008
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Romence 08-03-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Romence 08-03-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Romence 18-11-2008
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovakça 08-03-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovakça 08-03-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovakça 18-11-2008
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovence 08-03-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovence 08-03-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovence 18-11-2008
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fince 08-03-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fince 08-03-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fince 18-11-2008
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İsveççe 08-03-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İsveççe 08-03-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İsveççe 18-11-2008
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Norveççe 08-03-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Norveççe 08-03-2024
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hırvatça 08-03-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hırvatça 08-03-2024

Bu ürünle ilgili arama uyarıları

Belge geçmişini görüntüleyin