Zalasta

Land: Europese Unie

Taal: IJslands

Bron: EMA (European Medicines Agency)

Bijsluiter Bijsluiter (PIL)
08-03-2024
Productkenmerken Productkenmerken (SPC)
08-03-2024

Werkstoffen:

olanzapin

Beschikbaar vanaf:

Krka

ATC-code:

N05AH03

INN (Algemene Internationale Benaming):

olanzapine

Therapeutische categorie:

Psycholeptics

Therapeutisch gebied:

Schizophrenia; Bipolar Disorder

therapeutische indicaties:

Olanzapin er ætlað til meðferðar á geðklofa. Olanzapin er virkt í að viðhalda klínískum endurbætur á áframhaldandi meðferð í sjúklingum sem hafa sýnt upphaflega meðferð svar. Olanzapin er ætlað fyrir meðferð í meðallagi til alvarlega oflæti þættinum. Í sjúklingar sem oflæti þáttur hefur brugðist að olanzapin meðferð, olanzapin er ætlað til að fyrirbyggja endurkomu í sjúklinga með geðhvarfasýki.

Product samenvatting:

Revision: 20

Autorisatie-status:

Leyfilegt

Autorisatie datum:

2007-09-27

Bijsluiter

                                77
B. FYLGISEÐILL
78
FYLGISEÐILL: UPPLÝSINGAR FYRIR NOTANDA LYFSINS
ZALASTA 2,5 MG TÖFLUR
ZALASTA 5 MG TÖFLUR
ZALASTA 7,5 MG TÖFLUR
ZALASTA 10 MG TÖFLUR
ZALASTA 15 MG TÖFLUR
ZALASTA 20 MG TÖFLUR
olanzapin
LESIÐ ALLAN FYLGISEÐILINN VANDLEGA ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA
LYFIÐ. Í HONUM ERU MIKILVÆGAR
UPPLÝSINGAR.
-
Geymið fylgiseðilinn. Nauðsynlegt getur verið að lesa hann
síðar.
-
Leitið til læknisins eða lyfjafræðings ef þörf er á frekari
upplýsingum.
-
Þessu lyfi hefur verið ávísað til persónulegra nota. Ekki má
gefa það öðrum.
-
Það getur valdið þeim skaða, jafnvel þótt um sömu
sjúkdómseinkenni sé að ræða.
-
Látið lækninn eða lyfjafræðing vita um allar aukaverkanir.
Þetta gildir einnig um aukaverkanir
sem ekki er minnst á í þessum fylgiseðli. Sjá kafla 4.
Í FYLGISEÐLINUM ERU EFTIRFARANDI KAFLAR:
1.
Upplýsingar um Zalasta og við hverju það er notað
2.
Áður en byrjað er að nota Zalasta
3.
Hvernig nota á Zalasta
4.
Hugsanlegar aukaverkanir
5.
Hvernig geyma á Zalasta
6.
Pakkningar og aðrar upplýsingar
1.
UPPLÝSINGAR UM ZALASTA OG VIÐ HVERJU ÞAÐ ER NOTAÐ
Zalasta inniheldur virka efnið olanzapin. Zalasta tilheyrir flokki
lyfja sem kallast geðrofslyf og er
notað til að meðhöndla eftirfarandi sjúkdóma:
-
Geðklofa, sjúkdóm með einkenni eins og þegar menn heyra, sjá og
taka eftir hlutum sem eru
ekki til staðar, ranghugmyndir, tortryggni og ómannblendni.
Einstaklingar sem hafa þessi
einkenni geta einnig verið þunglyndir, kvíðnir og spenntir.
-
Miðlungi alvarlegar til alvarlegar geðhæðarlotur, sjúkdóm með
einkenni svo sem æsing eða
alsælu.
Sýnt hefur verið fram á að Zalasta kemur í veg fyrir að einkenni
taki sig upp á ný hjá sjúklingum með
geðhvarfasjúkdóm og geðhæðarlotur sem hafa svarað meðferð
með olanzapini.
2.
ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA ZALASTA
EKKI MÁ NOTA ZALASTA
-
Ef um er að ræða ofnæmi fyrir olanzapini eða einhverju öðru
innihaldsefni lyfsins (talin upp í
kafla 6)
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Productkenmerken

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
2
1.
HEITI LYFS
Zalasta 2,5 mg töflur
Zalasta 5 mg töflur
Zalasta 7,5 mg töflur
Zalasta 10 mg töflur
Zalasta 15 mg töflur
Zalasta 20 mg töflur
2.
INNIHALDSLÝSING
Zalasta 2,5 mg töflur
Hver tafla inniheldur 2,5 mg af olanzapini.
Zalasta 5 mg töflur
Hver tafla inniheldur 5 mg af olanzapini.
Zalasta 7,5 mg töflur
Hver tafla inniheldur 7,5 mg af olanzapini.
Zalasta 10 mg töflur
Hver tafla inniheldur 10 mg af olanzapini.
Zalasta 15 mg töflur
Hver tafla inniheldur 15 mg af olanzapini.
Zalasta 20 mg töflur
Hver tafla inniheldur 20 mg af olanzapini.
Hjálparefni með þekkta verkun
Zalasta 2,5 mg töflur
Hver tafla inniheldur 40,4 mg af laktósa.
Zalasta 5 mg töflur
Hver tafla inniheldur 80,9 mg af laktósa.
Zalasta 7,5 mg töflur
Hver tafla inniheldur 121,3 mg af laktósa.
Zalasta 10 mg töflur
Hver tafla inniheldur 161,8 mg af laktósa.
Zalasta 15 mg töflur
Hver tafla inniheldur 242,7 mg af laktósa.
Zalasta 20 mg töflur
Hver tafla inniheldur 323,5 mg af laktósa.
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Tafla.
3
Zalasta 2,5 mg töflur
Töflurnar eru kringlóttar, örlítið tvíkúptar, gulleitar
töflur, hugsanlega með einstökum gulum blettum.
Zalasta 5 mg töflur
Töflurnar eru kringlóttar, örlítið tvíkúptar, gulleitar
töflur, hugsanlega með einstökum gulum blettum
og áletruninni „5”.
Zalasta 7,5 mg töflur
Töflurnar eru kringlóttar, örlítið tvíkúptar, gulleitar
töflur, hugsanlega með einstökum gulum blettum
og áletruninni „7.5”.
Zalasta 10 mg töflur
Töflurnar eru kringlóttar, örlítið tvíkúptar, gulleitar
töflur, hugsanlega með einstökum gulum blettum
og áletruninni „10”.
Zalasta 15 mg töflur
Töflurnar eru kringlóttar, örlítið tvíkúptar, gulleitar
töflur, hugsanlega með einstökum gulum blettum
og áletruninni „15”.
Zalasta 20 mg töflur
Töflurnar eru kringlóttar, örlítið tvíkúptar, gulleitar
töflur, hugsanlega með einstökum gulum blettum
og áletruninni „20”.
4.
K
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Documenten in andere talen

Bijsluiter Bijsluiter Bulgaars 08-03-2024
Productkenmerken Productkenmerken Bulgaars 08-03-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Bulgaars 18-11-2008
Bijsluiter Bijsluiter Spaans 08-03-2024
Productkenmerken Productkenmerken Spaans 08-03-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Spaans 18-11-2008
Bijsluiter Bijsluiter Tsjechisch 08-03-2024
Productkenmerken Productkenmerken Tsjechisch 08-03-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Tsjechisch 18-11-2008
Bijsluiter Bijsluiter Deens 08-03-2024
Productkenmerken Productkenmerken Deens 08-03-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Deens 18-11-2008
Bijsluiter Bijsluiter Duits 08-03-2024
Productkenmerken Productkenmerken Duits 08-03-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Duits 18-11-2008
Bijsluiter Bijsluiter Estlands 08-03-2024
Productkenmerken Productkenmerken Estlands 08-03-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Estlands 18-11-2008
Bijsluiter Bijsluiter Grieks 08-03-2024
Productkenmerken Productkenmerken Grieks 08-03-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Grieks 18-11-2008
Bijsluiter Bijsluiter Engels 08-03-2024
Productkenmerken Productkenmerken Engels 08-03-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Engels 18-11-2008
Bijsluiter Bijsluiter Frans 08-03-2024
Productkenmerken Productkenmerken Frans 08-03-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Frans 18-11-2008
Bijsluiter Bijsluiter Italiaans 08-03-2024
Productkenmerken Productkenmerken Italiaans 08-03-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Italiaans 18-11-2008
Bijsluiter Bijsluiter Letlands 08-03-2024
Productkenmerken Productkenmerken Letlands 08-03-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Letlands 18-11-2008
Bijsluiter Bijsluiter Litouws 08-03-2024
Productkenmerken Productkenmerken Litouws 08-03-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Litouws 18-11-2008
Bijsluiter Bijsluiter Hongaars 08-03-2024
Productkenmerken Productkenmerken Hongaars 08-03-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Hongaars 18-11-2008
Bijsluiter Bijsluiter Maltees 08-03-2024
Productkenmerken Productkenmerken Maltees 08-03-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Maltees 18-11-2008
Bijsluiter Bijsluiter Nederlands 08-03-2024
Productkenmerken Productkenmerken Nederlands 08-03-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Nederlands 18-11-2008
Bijsluiter Bijsluiter Pools 08-03-2024
Productkenmerken Productkenmerken Pools 08-03-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Pools 18-11-2008
Bijsluiter Bijsluiter Portugees 08-03-2024
Productkenmerken Productkenmerken Portugees 08-03-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Portugees 18-11-2008
Bijsluiter Bijsluiter Roemeens 08-03-2024
Productkenmerken Productkenmerken Roemeens 08-03-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Roemeens 18-11-2008
Bijsluiter Bijsluiter Slowaaks 08-03-2024
Productkenmerken Productkenmerken Slowaaks 08-03-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Slowaaks 18-11-2008
Bijsluiter Bijsluiter Sloveens 08-03-2024
Productkenmerken Productkenmerken Sloveens 08-03-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Sloveens 18-11-2008
Bijsluiter Bijsluiter Fins 08-03-2024
Productkenmerken Productkenmerken Fins 08-03-2024
Bijsluiter Bijsluiter Zweeds 08-03-2024
Productkenmerken Productkenmerken Zweeds 08-03-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Zweeds 18-11-2008
Bijsluiter Bijsluiter Noors 08-03-2024
Productkenmerken Productkenmerken Noors 08-03-2024
Bijsluiter Bijsluiter Kroatisch 08-03-2024
Productkenmerken Productkenmerken Kroatisch 08-03-2024

Zoekwaarschuwingen met betrekking tot dit product

Bekijk de geschiedenis van documenten