Xeloda

Ülke: Avrupa Birliği

Dil: Lehçe

Kaynak: EMA (European Medicines Agency)

şimdi satın al

Aktif bileşen:

kapecytabina

Mevcut itibaren:

CHEPLAPHARM Arzneimittel GmbH

ATC kodu:

L01BC06

INN (International Adı):

capecitabine

Terapötik grubu:

Środki przeciwnowotworowe

Terapötik alanı:

Colonic Neoplasms; Breast Neoplasms; Colorectal Neoplasms; Stomach Neoplasms

Terapötik endikasyonlar:

Xeloda jest przewidziany dla adjuvant leczenia chorych po zabiegu III etapu (książąt etap c) rak jelita grubego . Xeloda jest przepisywany w leczeniu przerzutowego raka jelita grubego . Xeloda jest przepisywany do leczenia pierwszej linii zaawansowanym rakiem żołądka w połączeniu z platynowej podstawie trybu. Xeloda w połączeniu z docetaxel jest wskazany w leczeniu pacjentów z miejscowo-postępowym lub przerzutowym nowotworem piersi nieskuteczność chemioterapii. Wcześniejsza terapia powinna obejmować antracyklinę. Xeloda jest również wskazany w monoterapii w leczeniu pacjentów z miejscowo-postępowym lub przerzutowym nowotworem piersi nieskuteczność Таксанов i anthracycline-zawierający trybów chemioterapii lub dla których terapii przeciwnowotworowej nie podano.

Ürün özeti:

Revision: 30

Yetkilendirme durumu:

Upoważniony

Yetkilendirme tarihi:

2001-02-02

Bilgilendirme broşürü

                                43
B. ULOTKA DLA PACJENTA
44
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA PACJENTA
XELODA 150 MG TABLETKI POWLEKANE
XELODA 500 MG TABLETKI POWLEKANE
kapecytabina
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZAŻYCIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.

Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.

W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza
lub farmaceuty.

Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go
przekazywać innym.
Lek może zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby
są takie same.

Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane w tym
wszelkie objawy
niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym
lekarzowi lub farmaceucie.
Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI
1.
Co to jest lek Xeloda i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed zastosowaniem leku Xeloda
3.
Jak stosować lek Xeloda
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek Xeloda
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST LEK XELODA I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
Lek Xeloda jest lekiem należącym do „cytostatyków”, hamujących
wzrost komórek nowotworowych.
Xeloda zawiera kapecytabinę, która sama nie jest lekiem
cytostatycznym. Dopiero po przyswojeniu
przez organizm chorego zmienia się ona w aktywny lek
przeciwnowotworowy (więcej tego związku
gromadzi się w tkance guza niż w zdrowych tkankach).
Lek Xeloda jest stosowany w leczeniu raka okrężnicy, odbytnicy,
żołądka i piersi.
Co więcej, jest on stosowany w celu zapobiegania nawrotom raka
okrężnicy po całkowitym
chirurgicznym usunięciu guza.
Lek Xeloda może być stosowany jako jedyny lek lub w skojarzeniu z
innymi lekami.
2.
INFORMACJE WAŻNE PRZED ZASTOSOWANIEM LEKU XELODA
KIEDY NIE PRZYJMOWAĆ LEKU XELODA:

Jeśli pacjent ma uczulenie na kapecytabinę lub którykolwiek z
pozostałych składników tego
leku (wymienionych w punkcie 6). Należy o tym naty
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Ürün özellikleri

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Xeloda 150 mg tabletki powlekane.
Xeloda 500 mg tabletki powlekane.
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Xeloda 150 mg tabletki powlekane
Każda tabletka powlekana zawiera 150 mg kapecytabiny.
Xeloda 500 mg tabletki powlekane
Każda tabletka powlekana zawiera 500 mg kapecytabiny.
Substancja pomocnicza o znanym działaniu
Xeloda 150 mg tabletki powlekane
Każda tabletka powlekana 150 mg zawiera 15,6 mg bezwodnej laktozy.
Xeloda 500 mg tabletki powlekane
Każda tabletka powlekana 500 mg zawiera 52 mg bezwodnej laktozy.
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Tabletki powlekane
Xeloda 150 mg tabletki powlekane
Tabletki powlekane są jasnobrzoskwiniowe, podwójnie wypukłe,
wydłużone z oznaczeniem „150” na
jednej stronie i „Xeloda” na drugiej.
Xeloda 500 mg tabletki powlekane
Tabletki powlekane są brzoskwiniowe, podwójnie wypukłe, wydłużone
z oznaczeniem „500” na
jednej stronie i „Xeloda” na drugiej.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Produkt Xeloda jest wskazany w leczeniu:
-
uzupełniającym po operacji raka okrężnicy w stadium III (stadium C
wg Dukesa) (patrz
punkt 5.1).
-
chorych na raka jelita grubego i odbytnicy z przerzutami (patrz punkt
5.1).
-
pierwszego rzutu u chorych na zaawansowanego raka żołądka w
skojarzeniu ze schematami
zawierającymi pochodne platyny (patrz punkt 5.1).
-
w skojarzeniu z docetakselem (patrz punkt 5.1) w leczeniu pacjentek z
miejscowo
zaawansowanym rakiem piersi lub rakiem piersi z przerzutami po
niepowodzeniu leczenia
cytotoksycznego. Przebyte leczenie cytotoksyczne powinno zawierać
antracykliny.
3
-
w monoterapii pacjentek z miejscowo zaawansowanym lub rozsianym rakiem
piersi po
niepowodzeniu leczenia taksanami i schematami zawierającymi
antracykliny lub u pacjentek, u
których dalsze leczenie antracyklinami jest przeciwwskazane.
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Produkt Xeloda powinien być przepisywany tylko p
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Diğer dillerdeki belgeler

Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Bulgarca 26-10-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Bulgarca 26-10-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Bulgarca 27-07-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İspanyolca 26-10-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İspanyolca 26-10-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İspanyolca 27-07-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Çekçe 26-10-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Çekçe 26-10-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Çekçe 27-07-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Danca 26-10-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Danca 26-10-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Danca 27-07-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Almanca 26-10-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Almanca 26-10-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Almanca 27-07-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Estonca 26-10-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Estonca 26-10-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Estonca 27-07-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Yunanca 26-10-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Yunanca 26-10-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Yunanca 27-07-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İngilizce 26-10-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İngilizce 26-10-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İngilizce 27-07-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fransızca 26-10-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fransızca 26-10-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fransızca 27-07-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İtalyanca 26-10-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İtalyanca 26-10-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İtalyanca 27-07-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Letonca 26-10-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Letonca 26-10-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Letonca 27-07-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Litvanyaca 26-10-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Litvanyaca 26-10-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Litvanyaca 27-07-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Macarca 26-10-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Macarca 26-10-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Macarca 27-07-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Maltaca 26-10-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Maltaca 26-10-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Maltaca 27-07-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hollandaca 26-10-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hollandaca 26-10-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hollandaca 27-07-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Portekizce 26-10-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Portekizce 26-10-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Portekizce 27-07-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Romence 26-10-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Romence 26-10-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Romence 27-07-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovakça 26-10-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovakça 26-10-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovakça 27-07-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovence 26-10-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovence 26-10-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovence 27-07-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fince 26-10-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fince 26-10-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fince 27-07-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İsveççe 26-10-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İsveççe 26-10-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İsveççe 27-07-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Norveççe 26-10-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Norveççe 26-10-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İzlandaca 26-10-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İzlandaca 26-10-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hırvatça 26-10-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hırvatça 26-10-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hırvatça 27-07-2020

Bu ürünle ilgili arama uyarıları

Belge geçmişini görüntüleyin