Xeloda

Država: Europska Unija

Jezik: poljski

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Kupi sada

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
26-10-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
26-10-2022

Aktivni sastojci:

kapecytabina

Dostupno od:

CHEPLAPHARM Arzneimittel GmbH

ATC koda:

L01BC06

INN (International ime):

capecitabine

Terapijska grupa:

Środki przeciwnowotworowe

Područje terapije:

Colonic Neoplasms; Breast Neoplasms; Colorectal Neoplasms; Stomach Neoplasms

Terapijske indikacije:

Xeloda jest przewidziany dla adjuvant leczenia chorych po zabiegu III etapu (książąt etap c) rak jelita grubego . Xeloda jest przepisywany w leczeniu przerzutowego raka jelita grubego . Xeloda jest przepisywany do leczenia pierwszej linii zaawansowanym rakiem żołądka w połączeniu z platynowej podstawie trybu. Xeloda w połączeniu z docetaxel jest wskazany w leczeniu pacjentów z miejscowo-postępowym lub przerzutowym nowotworem piersi nieskuteczność chemioterapii. Wcześniejsza terapia powinna obejmować antracyklinę. Xeloda jest również wskazany w monoterapii w leczeniu pacjentów z miejscowo-postępowym lub przerzutowym nowotworem piersi nieskuteczność Таксанов i anthracycline-zawierający trybów chemioterapii lub dla których terapii przeciwnowotworowej nie podano.

Proizvod sažetak:

Revision: 30

Status autorizacije:

Upoważniony

Datum autorizacije:

2001-02-02

Uputa o lijeku

                                43
B. ULOTKA DLA PACJENTA
44
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA PACJENTA
XELODA 150 MG TABLETKI POWLEKANE
XELODA 500 MG TABLETKI POWLEKANE
kapecytabina
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZAŻYCIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.

Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.

W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza
lub farmaceuty.

Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go
przekazywać innym.
Lek może zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby
są takie same.

Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane w tym
wszelkie objawy
niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym
lekarzowi lub farmaceucie.
Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI
1.
Co to jest lek Xeloda i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed zastosowaniem leku Xeloda
3.
Jak stosować lek Xeloda
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek Xeloda
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST LEK XELODA I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
Lek Xeloda jest lekiem należącym do „cytostatyków”, hamujących
wzrost komórek nowotworowych.
Xeloda zawiera kapecytabinę, która sama nie jest lekiem
cytostatycznym. Dopiero po przyswojeniu
przez organizm chorego zmienia się ona w aktywny lek
przeciwnowotworowy (więcej tego związku
gromadzi się w tkance guza niż w zdrowych tkankach).
Lek Xeloda jest stosowany w leczeniu raka okrężnicy, odbytnicy,
żołądka i piersi.
Co więcej, jest on stosowany w celu zapobiegania nawrotom raka
okrężnicy po całkowitym
chirurgicznym usunięciu guza.
Lek Xeloda może być stosowany jako jedyny lek lub w skojarzeniu z
innymi lekami.
2.
INFORMACJE WAŻNE PRZED ZASTOSOWANIEM LEKU XELODA
KIEDY NIE PRZYJMOWAĆ LEKU XELODA:

Jeśli pacjent ma uczulenie na kapecytabinę lub którykolwiek z
pozostałych składników tego
leku (wymienionych w punkcie 6). Należy o tym naty
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Xeloda 150 mg tabletki powlekane.
Xeloda 500 mg tabletki powlekane.
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Xeloda 150 mg tabletki powlekane
Każda tabletka powlekana zawiera 150 mg kapecytabiny.
Xeloda 500 mg tabletki powlekane
Każda tabletka powlekana zawiera 500 mg kapecytabiny.
Substancja pomocnicza o znanym działaniu
Xeloda 150 mg tabletki powlekane
Każda tabletka powlekana 150 mg zawiera 15,6 mg bezwodnej laktozy.
Xeloda 500 mg tabletki powlekane
Każda tabletka powlekana 500 mg zawiera 52 mg bezwodnej laktozy.
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Tabletki powlekane
Xeloda 150 mg tabletki powlekane
Tabletki powlekane są jasnobrzoskwiniowe, podwójnie wypukłe,
wydłużone z oznaczeniem „150” na
jednej stronie i „Xeloda” na drugiej.
Xeloda 500 mg tabletki powlekane
Tabletki powlekane są brzoskwiniowe, podwójnie wypukłe, wydłużone
z oznaczeniem „500” na
jednej stronie i „Xeloda” na drugiej.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Produkt Xeloda jest wskazany w leczeniu:
-
uzupełniającym po operacji raka okrężnicy w stadium III (stadium C
wg Dukesa) (patrz
punkt 5.1).
-
chorych na raka jelita grubego i odbytnicy z przerzutami (patrz punkt
5.1).
-
pierwszego rzutu u chorych na zaawansowanego raka żołądka w
skojarzeniu ze schematami
zawierającymi pochodne platyny (patrz punkt 5.1).
-
w skojarzeniu z docetakselem (patrz punkt 5.1) w leczeniu pacjentek z
miejscowo
zaawansowanym rakiem piersi lub rakiem piersi z przerzutami po
niepowodzeniu leczenia
cytotoksycznego. Przebyte leczenie cytotoksyczne powinno zawierać
antracykliny.
3
-
w monoterapii pacjentek z miejscowo zaawansowanym lub rozsianym rakiem
piersi po
niepowodzeniu leczenia taksanami i schematami zawierającymi
antracykliny lub u pacjentek, u
których dalsze leczenie antracyklinami jest przeciwwskazane.
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Produkt Xeloda powinien być przepisywany tylko p
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 26-10-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 26-10-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 27-07-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 26-10-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 26-10-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 27-07-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 26-10-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 26-10-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 27-07-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 26-10-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 26-10-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 27-07-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 26-10-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 26-10-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 27-07-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 26-10-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 26-10-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 27-07-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 26-10-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 26-10-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 27-07-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 26-10-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 26-10-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 27-07-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 26-10-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 26-10-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 27-07-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 26-10-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 26-10-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 27-07-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 26-10-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 26-10-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 27-07-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 26-10-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 26-10-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 27-07-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 26-10-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 26-10-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 27-07-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 26-10-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 26-10-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 27-07-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 26-10-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 26-10-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 27-07-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 26-10-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 26-10-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 27-07-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 26-10-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 26-10-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 27-07-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 26-10-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 26-10-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 27-07-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 26-10-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 26-10-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 27-07-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 26-10-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 26-10-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 27-07-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 26-10-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 26-10-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 27-07-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 26-10-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 26-10-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 26-10-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 26-10-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 26-10-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 26-10-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog hrvatski 27-07-2020

Upozorenja za pretraživanje vezana za ovaj proizvod

Pogledajte povijest dokumenata