Xeloda

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Polski

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli Sekarang

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
26-10-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
26-10-2022

Bahan aktif:

kapecytabina

Tersedia dari:

CHEPLAPHARM Arzneimittel GmbH

Kode ATC:

L01BC06

INN (Nama Internasional):

capecitabine

Kelompok Terapi:

Środki przeciwnowotworowe

Area terapi:

Colonic Neoplasms; Breast Neoplasms; Colorectal Neoplasms; Stomach Neoplasms

Indikasi Terapi:

Xeloda jest przewidziany dla adjuvant leczenia chorych po zabiegu III etapu (książąt etap c) rak jelita grubego . Xeloda jest przepisywany w leczeniu przerzutowego raka jelita grubego . Xeloda jest przepisywany do leczenia pierwszej linii zaawansowanym rakiem żołądka w połączeniu z platynowej podstawie trybu. Xeloda w połączeniu z docetaxel jest wskazany w leczeniu pacjentów z miejscowo-postępowym lub przerzutowym nowotworem piersi nieskuteczność chemioterapii. Wcześniejsza terapia powinna obejmować antracyklinę. Xeloda jest również wskazany w monoterapii w leczeniu pacjentów z miejscowo-postępowym lub przerzutowym nowotworem piersi nieskuteczność Таксанов i anthracycline-zawierający trybów chemioterapii lub dla których terapii przeciwnowotworowej nie podano.

Ringkasan produk:

Revision: 30

Status otorisasi:

Upoważniony

Tanggal Otorisasi:

2001-02-02

Selebaran informasi

                                43
B. ULOTKA DLA PACJENTA
44
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA PACJENTA
XELODA 150 MG TABLETKI POWLEKANE
XELODA 500 MG TABLETKI POWLEKANE
kapecytabina
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZAŻYCIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.

Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.

W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza
lub farmaceuty.

Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go
przekazywać innym.
Lek może zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby
są takie same.

Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane w tym
wszelkie objawy
niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym
lekarzowi lub farmaceucie.
Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI
1.
Co to jest lek Xeloda i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed zastosowaniem leku Xeloda
3.
Jak stosować lek Xeloda
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek Xeloda
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST LEK XELODA I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
Lek Xeloda jest lekiem należącym do „cytostatyków”, hamujących
wzrost komórek nowotworowych.
Xeloda zawiera kapecytabinę, która sama nie jest lekiem
cytostatycznym. Dopiero po przyswojeniu
przez organizm chorego zmienia się ona w aktywny lek
przeciwnowotworowy (więcej tego związku
gromadzi się w tkance guza niż w zdrowych tkankach).
Lek Xeloda jest stosowany w leczeniu raka okrężnicy, odbytnicy,
żołądka i piersi.
Co więcej, jest on stosowany w celu zapobiegania nawrotom raka
okrężnicy po całkowitym
chirurgicznym usunięciu guza.
Lek Xeloda może być stosowany jako jedyny lek lub w skojarzeniu z
innymi lekami.
2.
INFORMACJE WAŻNE PRZED ZASTOSOWANIEM LEKU XELODA
KIEDY NIE PRZYJMOWAĆ LEKU XELODA:

Jeśli pacjent ma uczulenie na kapecytabinę lub którykolwiek z
pozostałych składników tego
leku (wymienionych w punkcie 6). Należy o tym naty
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Xeloda 150 mg tabletki powlekane.
Xeloda 500 mg tabletki powlekane.
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Xeloda 150 mg tabletki powlekane
Każda tabletka powlekana zawiera 150 mg kapecytabiny.
Xeloda 500 mg tabletki powlekane
Każda tabletka powlekana zawiera 500 mg kapecytabiny.
Substancja pomocnicza o znanym działaniu
Xeloda 150 mg tabletki powlekane
Każda tabletka powlekana 150 mg zawiera 15,6 mg bezwodnej laktozy.
Xeloda 500 mg tabletki powlekane
Każda tabletka powlekana 500 mg zawiera 52 mg bezwodnej laktozy.
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Tabletki powlekane
Xeloda 150 mg tabletki powlekane
Tabletki powlekane są jasnobrzoskwiniowe, podwójnie wypukłe,
wydłużone z oznaczeniem „150” na
jednej stronie i „Xeloda” na drugiej.
Xeloda 500 mg tabletki powlekane
Tabletki powlekane są brzoskwiniowe, podwójnie wypukłe, wydłużone
z oznaczeniem „500” na
jednej stronie i „Xeloda” na drugiej.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Produkt Xeloda jest wskazany w leczeniu:
-
uzupełniającym po operacji raka okrężnicy w stadium III (stadium C
wg Dukesa) (patrz
punkt 5.1).
-
chorych na raka jelita grubego i odbytnicy z przerzutami (patrz punkt
5.1).
-
pierwszego rzutu u chorych na zaawansowanego raka żołądka w
skojarzeniu ze schematami
zawierającymi pochodne platyny (patrz punkt 5.1).
-
w skojarzeniu z docetakselem (patrz punkt 5.1) w leczeniu pacjentek z
miejscowo
zaawansowanym rakiem piersi lub rakiem piersi z przerzutami po
niepowodzeniu leczenia
cytotoksycznego. Przebyte leczenie cytotoksyczne powinno zawierać
antracykliny.
3
-
w monoterapii pacjentek z miejscowo zaawansowanym lub rozsianym rakiem
piersi po
niepowodzeniu leczenia taksanami i schematami zawierającymi
antracykliny lub u pacjentek, u
których dalsze leczenie antracyklinami jest przeciwwskazane.
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Produkt Xeloda powinien być przepisywany tylko p
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 26-10-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 26-10-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Bulgar 27-07-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 26-10-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 26-10-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 27-07-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 26-10-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 26-10-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 27-07-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 26-10-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 26-10-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 27-07-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 26-10-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 26-10-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 27-07-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 26-10-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 26-10-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 27-07-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 26-10-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 26-10-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 27-07-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 26-10-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 26-10-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 27-07-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 26-10-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 26-10-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 27-07-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 26-10-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 26-10-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 27-07-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 26-10-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 26-10-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 27-07-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 26-10-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 26-10-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 27-07-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 26-10-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 26-10-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 27-07-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 26-10-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 26-10-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 27-07-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 26-10-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 26-10-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 27-07-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 26-10-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 26-10-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 27-07-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 26-10-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 26-10-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 27-07-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 26-10-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 26-10-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 27-07-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 26-10-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 26-10-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 27-07-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 26-10-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 26-10-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 27-07-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 26-10-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 26-10-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 27-07-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 26-10-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 26-10-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 26-10-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 26-10-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Kroasia 26-10-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Kroasia 26-10-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Kroasia 27-07-2020

Peringatan pencarian terkait dengan produk ini

Lihat riwayat dokumen