Wilzin

Ülke: Avrupa Birliği

Dil: Romence

Kaynak: EMA (European Medicines Agency)

şimdi satın al

Aktif bileşen:

zinc

Mevcut itibaren:

Recordati Rare Diseases

ATC kodu:

A16AX05

INN (International Adı):

zinc

Terapötik grubu:

Alte medicamente pentru tractul digestiv și metabolism,

Terapötik alanı:

Degenerarea hepatolenticulară

Terapötik endikasyonlar:

Tratamentul bolii lui Wilson.

Ürün özeti:

Revision: 11

Yetkilendirme durumu:

Autorizat

Yetkilendirme tarihi:

2004-10-12

Bilgilendirme broşürü

                                24
B. PROSPECTUL
25
PROSPECTUL: INFORMAŢII PENTRU UTILIZATOR
WILZIN 25 MG CAPSULE
WILZIN 50 MG CAPSULE
zinc
CITIŢI CU ATENŢIE ŞI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ LUAŢI ACEST MEDICAMENT.
-
Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.
-
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, vă rugăm să vă
adresaţi medicului dumneavoastră sau
farmacistului.
-
Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu
trebuie să-l daţi altor
persoane. Le poate face rău, chiar dacă au aceleaşi simptome cu ale
dumneavoastră.
-
Dacă vreuna dintre reacţiile adverse devine gravă sau dacă
observaţi orice reacţie adversă
nemenţionată în acest prospect, vă rugăm să-i spuneţi medicului
dumneavoastră sau
farmacistului.
ÎN ACEST PROSPECT GĂSIŢI
:
1.
Ce este Wilzin şi pentru ce se utilizează
2.
Înainte să luaţi Wilzin
3.
Cum să luaţi Wilzin
4.
Reacţii adverse posibile
5
Cum se păstrează Wilzin
6.
Informaţii suplimentare
1.
CE ESTE WILZIN ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
Wilzin aparţine unui grup de medicamente numite Diferite medicamente
pentru tract digestiv şi
metabolism.
Wilzin este indicat în tratamentul bolii Wilson, un defect congenital
rar întâlnit care afectează excreţia
cuprului. Cuprul din alimentaţie, care nu poate fi eliminat în mod
corespunzător, se acumulează mai
întâi în ficat, apoi în celelalte organe, cum sunt ochii şi
creierul. Această acumulare poate provoca
afectarea ficatului şi tulburări neurologice.
Wilzin blochează absorbţia cuprului din intestin, împiedicând în
acest fel trecerea lui în sânge şi
creşterea acumulării în organism. Cuprul neabsorbit se elimină
apoi prin materiile fecale.
Deoarece boala Wilson persistă pe durata întregii vieţi a
pacientului, tratamentul este necesar pe toată
durata vieţii.
2.
ÎNAINTE SĂ LUAŢI WILZIN
NU LUAŢI WILZIN:
Dacă sunteţi alergic (hipersensibil) la zinc sau la oricare dintre
celelalte componente ale Wilzin.
AVEŢI GRIJĂ DEOSEBITĂ CÂND UTI
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Ürün özellikleri

                                1
_ _
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Wilzin 25 mg capsule
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
_ _
Fiecare capsulă conţine 25 mg zinc (echivalent cu 83,92 mg acetat de
zinc dihidrat).
Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Capsulă.
Capsulă cu corp şi capac opac de culoare albastru-verzui,
inscripţionată cu „93-376”.
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAŢII TERAPEUTICE
Tratamentul bolii Wilson.
4.2
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
Iniţierea tratamentului cu Wilzin trebuie să se facă sub
supravegherea unui medic cu experienţă în
tratamentul bolii Wilson (vezi pct. 4.4). Tratamentul cu Wilzin se
face pe întreaga durată a vieţii.
Nu există diferenţe de dozaj între pacienţii simptomatici şi cei
presimptomatici.
Wilzin este disponibil sub formă de capsule de 25 mg sau 50 mg.

Adulţi:
Doza uzuală este de 50 mg de 3 ori pe zi, cu o doză maximă de 50 mg
de 5 ori pe zi.

Copii şi adolescenţi:
Datele referitoare la copiii sub 6 ani sunt foarte limitate, dar,
întrucât boala este deosebit de
penetrantă, instituirea tratamentului profilactic trebuie luată în
considerare cât mai curând
posibil. Dozele recomandate sunt următoarele:
- pentru vârste cuprinse între 1 şi 6 ani: 25 mg de două ori pe zi
- pentru vârste cuprinse între 6 şi 16 ani, dacă greutatea
corporală este mai mică de 57 kg:
25 mg de trei ori pe zi
- pentru vârste mai mari de 16 ani sau dacă greutatea corporală
este mai mare de 57 kg: 50 mg
de trei ori pe zi.

Gravide:
Doza de 25 mg de 3 ori pe zi este, de obicei, eficace, dar ea trebuie
ajustată în funcţie de
valorile cuprului (vezi pct. 4.4 şi 4.6).
În toate cazurile, doza trebuie ajustată în funcţie de valorile
terapeutice (vezi pct. 4.4).
Wilzin trebuie luat pe stomacul gol, cu cel puţin 1 oră înainte de
masă sau la 2-3 ore după masă. În caz
de intoleranţă gastrică, care apare adeseori în cazul dozei de
dimineaţă, această doză poate fi amâ
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Diğer dillerdeki belgeler

Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Bulgarca 14-06-2019
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Bulgarca 14-06-2019
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Bulgarca 12-01-2010
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İspanyolca 14-06-2019
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İspanyolca 14-06-2019
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İspanyolca 12-01-2010
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Çekçe 14-06-2019
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Çekçe 14-06-2019
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Çekçe 12-01-2010
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Danca 14-06-2019
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Danca 14-06-2019
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Danca 12-01-2010
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Almanca 14-06-2019
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Almanca 14-06-2019
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Almanca 12-01-2010
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Estonca 14-06-2019
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Estonca 14-06-2019
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Estonca 12-01-2010
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Yunanca 14-06-2019
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Yunanca 14-06-2019
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Yunanca 12-01-2010
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İngilizce 14-06-2019
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İngilizce 14-06-2019
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İngilizce 12-01-2010
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fransızca 14-06-2019
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fransızca 14-06-2019
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fransızca 12-01-2010
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İtalyanca 14-06-2019
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İtalyanca 14-06-2019
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İtalyanca 12-01-2010
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Letonca 14-06-2019
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Letonca 14-06-2019
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Letonca 12-01-2010
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Litvanyaca 14-06-2019
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Litvanyaca 14-06-2019
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Litvanyaca 12-01-2010
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Macarca 14-06-2019
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Macarca 14-06-2019
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Macarca 12-01-2010
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Maltaca 14-06-2019
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Maltaca 14-06-2019
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Maltaca 12-01-2010
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hollandaca 14-06-2019
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hollandaca 14-06-2019
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hollandaca 12-01-2010
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Lehçe 14-06-2019
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Lehçe 14-06-2019
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Lehçe 12-01-2010
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Portekizce 14-06-2019
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Portekizce 14-06-2019
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Portekizce 12-01-2010
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovakça 14-06-2019
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovakça 14-06-2019
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovakça 12-01-2010
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovence 14-06-2019
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovence 14-06-2019
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovence 12-01-2010
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fince 14-06-2019
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fince 14-06-2019
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fince 12-01-2010
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İsveççe 14-06-2019
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İsveççe 14-06-2019
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İsveççe 12-01-2010
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Norveççe 14-06-2019
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Norveççe 14-06-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İzlandaca 14-06-2019
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İzlandaca 14-06-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hırvatça 14-06-2019
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hırvatça 14-06-2019

Bu ürünle ilgili arama uyarıları

Belge geçmişini görüntüleyin