Wilzin

Land: Europäische Union

Sprache: Rumänisch

Quelle: EMA (European Medicines Agency)

Kaufe es jetzt

Wirkstoff:

zinc

Verfügbar ab:

Recordati Rare Diseases

ATC-Code:

A16AX05

INN (Internationale Bezeichnung):

zinc

Therapiegruppe:

Alte medicamente pentru tractul digestiv și metabolism,

Therapiebereich:

Degenerarea hepatolenticulară

Anwendungsgebiete:

Tratamentul bolii lui Wilson.

Produktbesonderheiten:

Revision: 11

Berechtigungsstatus:

Autorizat

Berechtigungsdatum:

2004-10-12

Gebrauchsinformation

                                24
B. PROSPECTUL
25
PROSPECTUL: INFORMAŢII PENTRU UTILIZATOR
WILZIN 25 MG CAPSULE
WILZIN 50 MG CAPSULE
zinc
CITIŢI CU ATENŢIE ŞI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ LUAŢI ACEST MEDICAMENT.
-
Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.
-
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, vă rugăm să vă
adresaţi medicului dumneavoastră sau
farmacistului.
-
Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu
trebuie să-l daţi altor
persoane. Le poate face rău, chiar dacă au aceleaşi simptome cu ale
dumneavoastră.
-
Dacă vreuna dintre reacţiile adverse devine gravă sau dacă
observaţi orice reacţie adversă
nemenţionată în acest prospect, vă rugăm să-i spuneţi medicului
dumneavoastră sau
farmacistului.
ÎN ACEST PROSPECT GĂSIŢI
:
1.
Ce este Wilzin şi pentru ce se utilizează
2.
Înainte să luaţi Wilzin
3.
Cum să luaţi Wilzin
4.
Reacţii adverse posibile
5
Cum se păstrează Wilzin
6.
Informaţii suplimentare
1.
CE ESTE WILZIN ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
Wilzin aparţine unui grup de medicamente numite Diferite medicamente
pentru tract digestiv şi
metabolism.
Wilzin este indicat în tratamentul bolii Wilson, un defect congenital
rar întâlnit care afectează excreţia
cuprului. Cuprul din alimentaţie, care nu poate fi eliminat în mod
corespunzător, se acumulează mai
întâi în ficat, apoi în celelalte organe, cum sunt ochii şi
creierul. Această acumulare poate provoca
afectarea ficatului şi tulburări neurologice.
Wilzin blochează absorbţia cuprului din intestin, împiedicând în
acest fel trecerea lui în sânge şi
creşterea acumulării în organism. Cuprul neabsorbit se elimină
apoi prin materiile fecale.
Deoarece boala Wilson persistă pe durata întregii vieţi a
pacientului, tratamentul este necesar pe toată
durata vieţii.
2.
ÎNAINTE SĂ LUAŢI WILZIN
NU LUAŢI WILZIN:
Dacă sunteţi alergic (hipersensibil) la zinc sau la oricare dintre
celelalte componente ale Wilzin.
AVEŢI GRIJĂ DEOSEBITĂ CÂND UTI
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Fachinformation

                                1
_ _
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Wilzin 25 mg capsule
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
_ _
Fiecare capsulă conţine 25 mg zinc (echivalent cu 83,92 mg acetat de
zinc dihidrat).
Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Capsulă.
Capsulă cu corp şi capac opac de culoare albastru-verzui,
inscripţionată cu „93-376”.
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAŢII TERAPEUTICE
Tratamentul bolii Wilson.
4.2
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
Iniţierea tratamentului cu Wilzin trebuie să se facă sub
supravegherea unui medic cu experienţă în
tratamentul bolii Wilson (vezi pct. 4.4). Tratamentul cu Wilzin se
face pe întreaga durată a vieţii.
Nu există diferenţe de dozaj între pacienţii simptomatici şi cei
presimptomatici.
Wilzin este disponibil sub formă de capsule de 25 mg sau 50 mg.

Adulţi:
Doza uzuală este de 50 mg de 3 ori pe zi, cu o doză maximă de 50 mg
de 5 ori pe zi.

Copii şi adolescenţi:
Datele referitoare la copiii sub 6 ani sunt foarte limitate, dar,
întrucât boala este deosebit de
penetrantă, instituirea tratamentului profilactic trebuie luată în
considerare cât mai curând
posibil. Dozele recomandate sunt următoarele:
- pentru vârste cuprinse între 1 şi 6 ani: 25 mg de două ori pe zi
- pentru vârste cuprinse între 6 şi 16 ani, dacă greutatea
corporală este mai mică de 57 kg:
25 mg de trei ori pe zi
- pentru vârste mai mari de 16 ani sau dacă greutatea corporală
este mai mare de 57 kg: 50 mg
de trei ori pe zi.

Gravide:
Doza de 25 mg de 3 ori pe zi este, de obicei, eficace, dar ea trebuie
ajustată în funcţie de
valorile cuprului (vezi pct. 4.4 şi 4.6).
În toate cazurile, doza trebuie ajustată în funcţie de valorile
terapeutice (vezi pct. 4.4).
Wilzin trebuie luat pe stomacul gol, cu cel puţin 1 oră înainte de
masă sau la 2-3 ore după masă. În caz
de intoleranţă gastrică, care apare adeseori în cazul dozei de
dimineaţă, această doză poate fi amâ
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Dokumente in anderen Sprachen

Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Bulgarisch 14-06-2019
Fachinformation Fachinformation Bulgarisch 14-06-2019
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Bulgarisch 12-01-2010
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Spanisch 14-06-2019
Fachinformation Fachinformation Spanisch 14-06-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Tschechisch 14-06-2019
Fachinformation Fachinformation Tschechisch 14-06-2019
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Tschechisch 12-01-2010
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Dänisch 14-06-2019
Fachinformation Fachinformation Dänisch 14-06-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Deutsch 14-06-2019
Fachinformation Fachinformation Deutsch 14-06-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Estnisch 14-06-2019
Fachinformation Fachinformation Estnisch 14-06-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Griechisch 14-06-2019
Fachinformation Fachinformation Griechisch 14-06-2019
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Griechisch 12-01-2010
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Englisch 14-06-2019
Fachinformation Fachinformation Englisch 14-06-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Französisch 14-06-2019
Fachinformation Fachinformation Französisch 14-06-2019
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Französisch 12-01-2010
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Italienisch 14-06-2019
Fachinformation Fachinformation Italienisch 14-06-2019
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Italienisch 12-01-2010
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Lettisch 14-06-2019
Fachinformation Fachinformation Lettisch 14-06-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Litauisch 14-06-2019
Fachinformation Fachinformation Litauisch 14-06-2019
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Litauisch 12-01-2010
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Ungarisch 14-06-2019
Fachinformation Fachinformation Ungarisch 14-06-2019
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Ungarisch 12-01-2010
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Maltesisch 14-06-2019
Fachinformation Fachinformation Maltesisch 14-06-2019
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Maltesisch 12-01-2010
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Niederländisch 14-06-2019
Fachinformation Fachinformation Niederländisch 14-06-2019
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Niederländisch 12-01-2010
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Polnisch 14-06-2019
Fachinformation Fachinformation Polnisch 14-06-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Portugiesisch 14-06-2019
Fachinformation Fachinformation Portugiesisch 14-06-2019
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Portugiesisch 12-01-2010
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowakisch 14-06-2019
Fachinformation Fachinformation Slowakisch 14-06-2019
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowakisch 12-01-2010
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowenisch 14-06-2019
Fachinformation Fachinformation Slowenisch 14-06-2019
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowenisch 12-01-2010
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Finnisch 14-06-2019
Fachinformation Fachinformation Finnisch 14-06-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Schwedisch 14-06-2019
Fachinformation Fachinformation Schwedisch 14-06-2019
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Schwedisch 12-01-2010
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Norwegisch 14-06-2019
Fachinformation Fachinformation Norwegisch 14-06-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Isländisch 14-06-2019
Fachinformation Fachinformation Isländisch 14-06-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Kroatisch 14-06-2019
Fachinformation Fachinformation Kroatisch 14-06-2019

Suchen Sie nach Benachrichtigungen zu diesem Produkt

Dokumentverlauf anzeigen