Wilzin

Country: European Union

Language: Romanian

Source: EMA (European Medicines Agency)

Buy It Now

Active ingredient:

zinc

Available from:

Recordati Rare Diseases

ATC code:

A16AX05

INN (International Name):

zinc

Therapeutic group:

Alte medicamente pentru tractul digestiv și metabolism,

Therapeutic area:

Degenerarea hepatolenticulară

Therapeutic indications:

Tratamentul bolii lui Wilson.

Product summary:

Revision: 11

Authorization status:

Autorizat

Authorization date:

2004-10-12

Patient Information leaflet

                                24
B. PROSPECTUL
25
PROSPECTUL: INFORMAŢII PENTRU UTILIZATOR
WILZIN 25 MG CAPSULE
WILZIN 50 MG CAPSULE
zinc
CITIŢI CU ATENŢIE ŞI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ LUAŢI ACEST MEDICAMENT.
-
Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.
-
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, vă rugăm să vă
adresaţi medicului dumneavoastră sau
farmacistului.
-
Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu
trebuie să-l daţi altor
persoane. Le poate face rău, chiar dacă au aceleaşi simptome cu ale
dumneavoastră.
-
Dacă vreuna dintre reacţiile adverse devine gravă sau dacă
observaţi orice reacţie adversă
nemenţionată în acest prospect, vă rugăm să-i spuneţi medicului
dumneavoastră sau
farmacistului.
ÎN ACEST PROSPECT GĂSIŢI
:
1.
Ce este Wilzin şi pentru ce se utilizează
2.
Înainte să luaţi Wilzin
3.
Cum să luaţi Wilzin
4.
Reacţii adverse posibile
5
Cum se păstrează Wilzin
6.
Informaţii suplimentare
1.
CE ESTE WILZIN ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
Wilzin aparţine unui grup de medicamente numite Diferite medicamente
pentru tract digestiv şi
metabolism.
Wilzin este indicat în tratamentul bolii Wilson, un defect congenital
rar întâlnit care afectează excreţia
cuprului. Cuprul din alimentaţie, care nu poate fi eliminat în mod
corespunzător, se acumulează mai
întâi în ficat, apoi în celelalte organe, cum sunt ochii şi
creierul. Această acumulare poate provoca
afectarea ficatului şi tulburări neurologice.
Wilzin blochează absorbţia cuprului din intestin, împiedicând în
acest fel trecerea lui în sânge şi
creşterea acumulării în organism. Cuprul neabsorbit se elimină
apoi prin materiile fecale.
Deoarece boala Wilson persistă pe durata întregii vieţi a
pacientului, tratamentul este necesar pe toată
durata vieţii.
2.
ÎNAINTE SĂ LUAŢI WILZIN
NU LUAŢI WILZIN:
Dacă sunteţi alergic (hipersensibil) la zinc sau la oricare dintre
celelalte componente ale Wilzin.
AVEŢI GRIJĂ DEOSEBITĂ CÂND UTI
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Summary of Product characteristics

                                1
_ _
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Wilzin 25 mg capsule
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
_ _
Fiecare capsulă conţine 25 mg zinc (echivalent cu 83,92 mg acetat de
zinc dihidrat).
Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Capsulă.
Capsulă cu corp şi capac opac de culoare albastru-verzui,
inscripţionată cu „93-376”.
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAŢII TERAPEUTICE
Tratamentul bolii Wilson.
4.2
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
Iniţierea tratamentului cu Wilzin trebuie să se facă sub
supravegherea unui medic cu experienţă în
tratamentul bolii Wilson (vezi pct. 4.4). Tratamentul cu Wilzin se
face pe întreaga durată a vieţii.
Nu există diferenţe de dozaj între pacienţii simptomatici şi cei
presimptomatici.
Wilzin este disponibil sub formă de capsule de 25 mg sau 50 mg.

Adulţi:
Doza uzuală este de 50 mg de 3 ori pe zi, cu o doză maximă de 50 mg
de 5 ori pe zi.

Copii şi adolescenţi:
Datele referitoare la copiii sub 6 ani sunt foarte limitate, dar,
întrucât boala este deosebit de
penetrantă, instituirea tratamentului profilactic trebuie luată în
considerare cât mai curând
posibil. Dozele recomandate sunt următoarele:
- pentru vârste cuprinse între 1 şi 6 ani: 25 mg de două ori pe zi
- pentru vârste cuprinse între 6 şi 16 ani, dacă greutatea
corporală este mai mică de 57 kg:
25 mg de trei ori pe zi
- pentru vârste mai mari de 16 ani sau dacă greutatea corporală
este mai mare de 57 kg: 50 mg
de trei ori pe zi.

Gravide:
Doza de 25 mg de 3 ori pe zi este, de obicei, eficace, dar ea trebuie
ajustată în funcţie de
valorile cuprului (vezi pct. 4.4 şi 4.6).
În toate cazurile, doza trebuie ajustată în funcţie de valorile
terapeutice (vezi pct. 4.4).
Wilzin trebuie luat pe stomacul gol, cu cel puţin 1 oră înainte de
masă sau la 2-3 ore după masă. În caz
de intoleranţă gastrică, care apare adeseori în cazul dozei de
dimineaţă, această doză poate fi amâ
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Documents in other languages

Patient Information leaflet Patient Information leaflet Bulgarian 14-06-2019
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Bulgarian 14-06-2019
Public Assessment Report Public Assessment Report Bulgarian 12-01-2010
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Spanish 14-06-2019
Public Assessment Report Public Assessment Report Spanish 12-01-2010
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Czech 14-06-2019
Public Assessment Report Public Assessment Report Czech 12-01-2010
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Danish 14-06-2019
Public Assessment Report Public Assessment Report Danish 12-01-2010
Patient Information leaflet Patient Information leaflet German 14-06-2019
Public Assessment Report Public Assessment Report German 12-01-2010
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Estonian 14-06-2019
Public Assessment Report Public Assessment Report Estonian 12-01-2010
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Greek 14-06-2019
Public Assessment Report Public Assessment Report Greek 12-01-2010
Patient Information leaflet Patient Information leaflet English 14-06-2019
Public Assessment Report Public Assessment Report English 12-01-2010
Patient Information leaflet Patient Information leaflet French 14-06-2019
Public Assessment Report Public Assessment Report French 12-01-2010
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Italian 14-06-2019
Public Assessment Report Public Assessment Report Italian 12-01-2010
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Latvian 14-06-2019
Public Assessment Report Public Assessment Report Latvian 12-01-2010
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Lithuanian 14-06-2019
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Lithuanian 14-06-2019
Public Assessment Report Public Assessment Report Lithuanian 12-01-2010
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Hungarian 14-06-2019
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Hungarian 14-06-2019
Public Assessment Report Public Assessment Report Hungarian 12-01-2010
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Maltese 14-06-2019
Public Assessment Report Public Assessment Report Maltese 12-01-2010
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Dutch 14-06-2019
Public Assessment Report Public Assessment Report Dutch 12-01-2010
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Polish 14-06-2019
Public Assessment Report Public Assessment Report Polish 12-01-2010
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Portuguese 14-06-2019
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Portuguese 14-06-2019
Public Assessment Report Public Assessment Report Portuguese 12-01-2010
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovak 14-06-2019
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovak 12-01-2010
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovenian 14-06-2019
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Slovenian 14-06-2019
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovenian 12-01-2010
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Finnish 14-06-2019
Public Assessment Report Public Assessment Report Finnish 12-01-2010
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Swedish 14-06-2019
Public Assessment Report Public Assessment Report Swedish 12-01-2010
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Norwegian 14-06-2019
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Norwegian 14-06-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Icelandic 14-06-2019
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Icelandic 14-06-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Croatian 14-06-2019

Search alerts related to this product

View documents history