Wilzin

Valsts: Eiropas Savienība

Valoda: rumāņu

Klimata pārmaiņas: EMA (European Medicines Agency)

Nopērc to tagad

Aktīvā sastāvdaļa:

zinc

Pieejams no:

Recordati Rare Diseases

ATĶ kods:

A16AX05

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

zinc

Ārstniecības grupa:

Alte medicamente pentru tractul digestiv și metabolism,

Ārstniecības joma:

Degenerarea hepatolenticulară

Ārstēšanas norādes:

Tratamentul bolii lui Wilson.

Produktu pārskats:

Revision: 11

Autorizācija statuss:

Autorizat

Autorizācija datums:

2004-10-12

Lietošanas instrukcija

                                24
B. PROSPECTUL
25
PROSPECTUL: INFORMAŢII PENTRU UTILIZATOR
WILZIN 25 MG CAPSULE
WILZIN 50 MG CAPSULE
zinc
CITIŢI CU ATENŢIE ŞI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ LUAŢI ACEST MEDICAMENT.
-
Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.
-
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, vă rugăm să vă
adresaţi medicului dumneavoastră sau
farmacistului.
-
Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu
trebuie să-l daţi altor
persoane. Le poate face rău, chiar dacă au aceleaşi simptome cu ale
dumneavoastră.
-
Dacă vreuna dintre reacţiile adverse devine gravă sau dacă
observaţi orice reacţie adversă
nemenţionată în acest prospect, vă rugăm să-i spuneţi medicului
dumneavoastră sau
farmacistului.
ÎN ACEST PROSPECT GĂSIŢI
:
1.
Ce este Wilzin şi pentru ce se utilizează
2.
Înainte să luaţi Wilzin
3.
Cum să luaţi Wilzin
4.
Reacţii adverse posibile
5
Cum se păstrează Wilzin
6.
Informaţii suplimentare
1.
CE ESTE WILZIN ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
Wilzin aparţine unui grup de medicamente numite Diferite medicamente
pentru tract digestiv şi
metabolism.
Wilzin este indicat în tratamentul bolii Wilson, un defect congenital
rar întâlnit care afectează excreţia
cuprului. Cuprul din alimentaţie, care nu poate fi eliminat în mod
corespunzător, se acumulează mai
întâi în ficat, apoi în celelalte organe, cum sunt ochii şi
creierul. Această acumulare poate provoca
afectarea ficatului şi tulburări neurologice.
Wilzin blochează absorbţia cuprului din intestin, împiedicând în
acest fel trecerea lui în sânge şi
creşterea acumulării în organism. Cuprul neabsorbit se elimină
apoi prin materiile fecale.
Deoarece boala Wilson persistă pe durata întregii vieţi a
pacientului, tratamentul este necesar pe toată
durata vieţii.
2.
ÎNAINTE SĂ LUAŢI WILZIN
NU LUAŢI WILZIN:
Dacă sunteţi alergic (hipersensibil) la zinc sau la oricare dintre
celelalte componente ale Wilzin.
AVEŢI GRIJĂ DEOSEBITĂ CÂND UTI
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                1
_ _
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Wilzin 25 mg capsule
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
_ _
Fiecare capsulă conţine 25 mg zinc (echivalent cu 83,92 mg acetat de
zinc dihidrat).
Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Capsulă.
Capsulă cu corp şi capac opac de culoare albastru-verzui,
inscripţionată cu „93-376”.
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAŢII TERAPEUTICE
Tratamentul bolii Wilson.
4.2
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
Iniţierea tratamentului cu Wilzin trebuie să se facă sub
supravegherea unui medic cu experienţă în
tratamentul bolii Wilson (vezi pct. 4.4). Tratamentul cu Wilzin se
face pe întreaga durată a vieţii.
Nu există diferenţe de dozaj între pacienţii simptomatici şi cei
presimptomatici.
Wilzin este disponibil sub formă de capsule de 25 mg sau 50 mg.

Adulţi:
Doza uzuală este de 50 mg de 3 ori pe zi, cu o doză maximă de 50 mg
de 5 ori pe zi.

Copii şi adolescenţi:
Datele referitoare la copiii sub 6 ani sunt foarte limitate, dar,
întrucât boala este deosebit de
penetrantă, instituirea tratamentului profilactic trebuie luată în
considerare cât mai curând
posibil. Dozele recomandate sunt următoarele:
- pentru vârste cuprinse între 1 şi 6 ani: 25 mg de două ori pe zi
- pentru vârste cuprinse între 6 şi 16 ani, dacă greutatea
corporală este mai mică de 57 kg:
25 mg de trei ori pe zi
- pentru vârste mai mari de 16 ani sau dacă greutatea corporală
este mai mare de 57 kg: 50 mg
de trei ori pe zi.

Gravide:
Doza de 25 mg de 3 ori pe zi este, de obicei, eficace, dar ea trebuie
ajustată în funcţie de
valorile cuprului (vezi pct. 4.4 şi 4.6).
În toate cazurile, doza trebuie ajustată în funcţie de valorile
terapeutice (vezi pct. 4.4).
Wilzin trebuie luat pe stomacul gol, cu cel puţin 1 oră înainte de
masă sau la 2-3 ore după masă. În caz
de intoleranţă gastrică, care apare adeseori în cazul dozei de
dimineaţă, această doză poate fi amâ
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Dokumenti citās valodās

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija bulgāru 14-06-2019
Produkta apraksts Produkta apraksts bulgāru 14-06-2019
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums bulgāru 12-01-2010
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija spāņu 14-06-2019
Produkta apraksts Produkta apraksts spāņu 14-06-2019
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija čehu 14-06-2019
Produkta apraksts Produkta apraksts čehu 14-06-2019
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija dāņu 14-06-2019
Produkta apraksts Produkta apraksts dāņu 14-06-2019
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija vācu 14-06-2019
Produkta apraksts Produkta apraksts vācu 14-06-2019
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija igauņu 14-06-2019
Produkta apraksts Produkta apraksts igauņu 14-06-2019
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija grieķu 14-06-2019
Produkta apraksts Produkta apraksts grieķu 14-06-2019
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija angļu 14-06-2019
Produkta apraksts Produkta apraksts angļu 14-06-2019
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija franču 14-06-2019
Produkta apraksts Produkta apraksts franču 14-06-2019
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija itāļu 14-06-2019
Produkta apraksts Produkta apraksts itāļu 14-06-2019
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija latviešu 14-06-2019
Produkta apraksts Produkta apraksts latviešu 14-06-2019
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums latviešu 12-01-2010
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija lietuviešu 14-06-2019
Produkta apraksts Produkta apraksts lietuviešu 14-06-2019
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums lietuviešu 12-01-2010
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija ungāru 14-06-2019
Produkta apraksts Produkta apraksts ungāru 14-06-2019
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija maltiešu 14-06-2019
Produkta apraksts Produkta apraksts maltiešu 14-06-2019
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums maltiešu 12-01-2010
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija holandiešu 14-06-2019
Produkta apraksts Produkta apraksts holandiešu 14-06-2019
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums holandiešu 12-01-2010
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija poļu 14-06-2019
Produkta apraksts Produkta apraksts poļu 14-06-2019
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija portugāļu 14-06-2019
Produkta apraksts Produkta apraksts portugāļu 14-06-2019
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums portugāļu 12-01-2010
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovāku 14-06-2019
Produkta apraksts Produkta apraksts slovāku 14-06-2019
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovāku 12-01-2010
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovēņu 14-06-2019
Produkta apraksts Produkta apraksts slovēņu 14-06-2019
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovēņu 12-01-2010
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija somu 14-06-2019
Produkta apraksts Produkta apraksts somu 14-06-2019
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija zviedru 14-06-2019
Produkta apraksts Produkta apraksts zviedru 14-06-2019
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija norvēģu 14-06-2019
Produkta apraksts Produkta apraksts norvēģu 14-06-2019
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija īslandiešu 14-06-2019
Produkta apraksts Produkta apraksts īslandiešu 14-06-2019
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija horvātu 14-06-2019
Produkta apraksts Produkta apraksts horvātu 14-06-2019

Meklēt brīdinājumus, kas saistīti ar šo produktu

Skatīt dokumentu vēsturi