Vosevi

Ülke: Avrupa Birliği

Dil: Fransızca

Kaynak: EMA (European Medicines Agency)

şimdi satın al

Aktif bileşen:

Sofosbuvir, velpatasvir, voxilaprevi

Mevcut itibaren:

Gilead Sciences Ireland UC

ATC kodu:

J05A

INN (International Adı):

sofosbuvir, velpatasvir, voxilaprevi

Terapötik grubu:

Antiviraux à usage systémique

Terapötik alanı:

Hépatite C chronique

Terapötik endikasyonlar:

Vosevi is indicated for the treatment of chronic hepatitis C virus (HCV) infection in patients aged 12 years and older and weighing at least 30 kg. (voir les sections 4. 2, 4. 4 et 5.

Ürün özeti:

Revision: 16

Yetkilendirme durumu:

Autorisé

Yetkilendirme tarihi:

2017-07-26

Bilgilendirme broşürü

                                45
B. NOTICE
46
NOTICE : INFORMATION DE L’UTILISATEUR
VOSEVI 400 MG/100 MG/100 MG COMPRIMÉS PELLICULÉS
VOSEVI 200 MG/50 MG/50 MG COMPRIMÉS PELLICULÉS
sofosbuvir/velpatasvir/voxilaprévir
VEUILLEZ LIRE ATTENTIVEMENT CETTE NOTICE AVANT DE PRENDRE CE
MÉDICAMENT CAR ELLE CONTIENT DES
INFORMATIONS IMPORTANTES POUR VOUS.
-
Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
-
Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin ou votre
pharmacien.
-
Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas
à d’autres personnes.
Il pourrait leur être nocif, même si les signes de leur maladie sont
identiques aux vôtres.
-
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre
médecin ou votre
pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne
serait pas mentionné dans cette
notice. Voir rubrique 4.
QUE CONTIENT CETTE NOTICE
1.
Qu’est-ce que Vosevi et dans quel cas est-il utilisé
2.
Quelles sont les informations à connaître avant de prendre Vosevi
3.
Comment prendre Vosevi
4.
Quels sont les effets indésirables éventuels ?
5.
Comment conserver Vosevi
6.
Contenu de l’emballage et autres informations
SI VOSEVI A ÉTÉ PRESCRIT À VOTRE ENFANT, VEUILLEZ NOTER QUE TOUTES
LES INFORMATIONS DE CETTE NOTICE
SONT ADRESSÉES À VOTRE ENFANT (DANS CE CAS, VEUILLEZ LIRE « VOTRE
ENFANT » AU LIEU DE « VOUS »).
1.
QU’EST-CE QUE VOSEVI ET DANS QUEL CAS EST-IL UTILISÉ
Vosevi est un médicament contenant les substances actives sofosbuvir,
velpatasvir et voxilaprévir dans
un seul comprimé. Il est administré pour traiter une infection
virale chronique (à long terme) du foie
appelée hépatite C chez les patients âgés de 12 ans et plus et
pesant au moins 30 kg.
Les substances actives contenues dans ce médicament agissent ensemble
en bloquant trois protéines
différentes dont le virus de l’hépatite C a besoin pour se
développer et se reproduire, entraînant
l’élimination de l’infection de l’organisme.
2.
QUELLES SONT LES INFORMAT
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Ürün özellikleri

                                1
ANNEXE I
RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
2
1.
DÉNOMINATION DU MÉDICAMENT
Vosevi 400 mg/100 mg/100 mg comprimés pelliculés
Vosevi 200 mg/50 mg/50 mg comprimés pelliculés
2.
COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Vosevi 400 mg/100 mg/100 mg comprimés pelliculés
Chaque comprimé pelliculé contient 400 mg de sofosbuvir, 100 mg de
velpatasvir et 100 mg de
voxilaprévir.
Excipient à effet notoire
Chaque comprimé pelliculé contient 111 mg de lactose (sous forme de
monohydrate).
Vosevi 200 mg/50 mg/50 mg comprimés pelliculés
Chaque comprimé pelliculé contient 200 mg de sofosbuvir, 50 mg de
velpatasvir et 50 mg de
voxilaprévir.
Excipient à effet notoire
Chaque comprimé pelliculé contient 55 mg de lactose (sous forme de
monohydrate).
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3.
FORME PHARMACEUTIQUE
Comprimé pelliculé.
Vosevi 400 mg/100 mg/100 mg comprimés pelliculés
Comprimé pelliculé, en forme de gélule, de couleur beige, de
dimensions 10 mm x 20 mm, portant
l’inscription « GSI » sur une face et « 3 » sur l’autre face.
Vosevi 200 mg/50 mg/50 mg comprimés pelliculés
Comprimé pelliculé, de forme ovale, de couleur beige, de dimensions
8 mm x 15 mm, portant
l’inscription « GSI » sur une face et « SVV » sur l’autre
face.
4.
INFORMATIONS CLINIQUES
4.1
INDICATIONS THÉRAPEUTIQUES
Vosevi est indiqué pour le traitement de l’infection chronique par
le virus de l’hépatite C (VHC) chez
les patients âgés de 12 ans et plus et pesant au moins 30 kg (voir
rubriques 4.2, 4.4 et 5.1).
4.2
POSOLOGIE ET MODE D’ADMINISTRATION
Le traitement par Vosevi doit être initié et surveillé par un
médecin expérimenté dans la prise en
charge des patients infectés par le VHC.
3
Posologie
La dose recommandée de Vosevi chez les patients âgés de 12 ans et
plus et pesant au moins 30 kg est
d’un comprimé 400 mg/100 mg/100 mg ou de deux comprimés 200 mg/50
mg/50 mg, par voie orale
une fois par jour, à prendre avec de la nourriture (voir rubrique
5.2).
Les duré
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Diğer dillerdeki belgeler

Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Bulgarca 14-08-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Bulgarca 14-08-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Bulgarca 04-11-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İspanyolca 14-08-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İspanyolca 14-08-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İspanyolca 04-11-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Çekçe 14-08-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Çekçe 14-08-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Çekçe 04-11-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Danca 14-08-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Danca 14-08-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Danca 04-11-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Almanca 14-08-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Almanca 14-08-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Almanca 04-11-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Estonca 14-08-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Estonca 14-08-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Estonca 04-11-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Yunanca 14-08-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Yunanca 14-08-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Yunanca 04-11-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İngilizce 14-08-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İngilizce 14-08-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İngilizce 04-11-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İtalyanca 14-08-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İtalyanca 14-08-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İtalyanca 04-11-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Letonca 14-08-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Letonca 14-08-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Letonca 04-11-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Litvanyaca 14-08-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Litvanyaca 14-08-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Litvanyaca 04-11-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Macarca 14-08-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Macarca 14-08-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Macarca 04-11-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Maltaca 14-08-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Maltaca 14-08-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Maltaca 04-11-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hollandaca 14-08-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hollandaca 14-08-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hollandaca 04-11-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Lehçe 14-08-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Lehçe 14-08-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Lehçe 04-11-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Portekizce 14-08-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Portekizce 14-08-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Portekizce 04-11-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Romence 14-08-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Romence 14-08-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Romence 04-11-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovakça 14-08-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovakça 14-08-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovakça 04-11-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovence 14-08-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovence 14-08-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovence 04-11-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fince 14-08-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fince 14-08-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fince 04-11-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İsveççe 14-08-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İsveççe 14-08-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İsveççe 04-11-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Norveççe 14-08-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Norveççe 14-08-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İzlandaca 14-08-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İzlandaca 14-08-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hırvatça 14-08-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hırvatça 14-08-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hırvatça 04-11-2021

Bu ürünle ilgili arama uyarıları

Belge geçmişini görüntüleyin