Vosevi

Země: Evropská unie

Jazyk: francouzština

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Koupit nyní

Aktivní složka:

Sofosbuvir, velpatasvir, voxilaprevi

Dostupné s:

Gilead Sciences Ireland UC

ATC kód:

J05A

INN (Mezinárodní Name):

sofosbuvir, velpatasvir, voxilaprevi

Terapeutické skupiny:

Antiviraux à usage systémique

Terapeutické oblasti:

Hépatite C chronique

Terapeutické indikace:

Vosevi is indicated for the treatment of chronic hepatitis C virus (HCV) infection in patients aged 12 years and older and weighing at least 30 kg. (voir les sections 4. 2, 4. 4 et 5.

Přehled produktů:

Revision: 16

Stav Autorizace:

Autorisé

Datum autorizace:

2017-07-26

Informace pro uživatele

                                45
B. NOTICE
46
NOTICE : INFORMATION DE L’UTILISATEUR
VOSEVI 400 MG/100 MG/100 MG COMPRIMÉS PELLICULÉS
VOSEVI 200 MG/50 MG/50 MG COMPRIMÉS PELLICULÉS
sofosbuvir/velpatasvir/voxilaprévir
VEUILLEZ LIRE ATTENTIVEMENT CETTE NOTICE AVANT DE PRENDRE CE
MÉDICAMENT CAR ELLE CONTIENT DES
INFORMATIONS IMPORTANTES POUR VOUS.
-
Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
-
Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin ou votre
pharmacien.
-
Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas
à d’autres personnes.
Il pourrait leur être nocif, même si les signes de leur maladie sont
identiques aux vôtres.
-
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre
médecin ou votre
pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne
serait pas mentionné dans cette
notice. Voir rubrique 4.
QUE CONTIENT CETTE NOTICE
1.
Qu’est-ce que Vosevi et dans quel cas est-il utilisé
2.
Quelles sont les informations à connaître avant de prendre Vosevi
3.
Comment prendre Vosevi
4.
Quels sont les effets indésirables éventuels ?
5.
Comment conserver Vosevi
6.
Contenu de l’emballage et autres informations
SI VOSEVI A ÉTÉ PRESCRIT À VOTRE ENFANT, VEUILLEZ NOTER QUE TOUTES
LES INFORMATIONS DE CETTE NOTICE
SONT ADRESSÉES À VOTRE ENFANT (DANS CE CAS, VEUILLEZ LIRE « VOTRE
ENFANT » AU LIEU DE « VOUS »).
1.
QU’EST-CE QUE VOSEVI ET DANS QUEL CAS EST-IL UTILISÉ
Vosevi est un médicament contenant les substances actives sofosbuvir,
velpatasvir et voxilaprévir dans
un seul comprimé. Il est administré pour traiter une infection
virale chronique (à long terme) du foie
appelée hépatite C chez les patients âgés de 12 ans et plus et
pesant au moins 30 kg.
Les substances actives contenues dans ce médicament agissent ensemble
en bloquant trois protéines
différentes dont le virus de l’hépatite C a besoin pour se
développer et se reproduire, entraînant
l’élimination de l’infection de l’organisme.
2.
QUELLES SONT LES INFORMAT
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Charakteristika produktu

                                1
ANNEXE I
RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
2
1.
DÉNOMINATION DU MÉDICAMENT
Vosevi 400 mg/100 mg/100 mg comprimés pelliculés
Vosevi 200 mg/50 mg/50 mg comprimés pelliculés
2.
COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Vosevi 400 mg/100 mg/100 mg comprimés pelliculés
Chaque comprimé pelliculé contient 400 mg de sofosbuvir, 100 mg de
velpatasvir et 100 mg de
voxilaprévir.
Excipient à effet notoire
Chaque comprimé pelliculé contient 111 mg de lactose (sous forme de
monohydrate).
Vosevi 200 mg/50 mg/50 mg comprimés pelliculés
Chaque comprimé pelliculé contient 200 mg de sofosbuvir, 50 mg de
velpatasvir et 50 mg de
voxilaprévir.
Excipient à effet notoire
Chaque comprimé pelliculé contient 55 mg de lactose (sous forme de
monohydrate).
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3.
FORME PHARMACEUTIQUE
Comprimé pelliculé.
Vosevi 400 mg/100 mg/100 mg comprimés pelliculés
Comprimé pelliculé, en forme de gélule, de couleur beige, de
dimensions 10 mm x 20 mm, portant
l’inscription « GSI » sur une face et « 3 » sur l’autre face.
Vosevi 200 mg/50 mg/50 mg comprimés pelliculés
Comprimé pelliculé, de forme ovale, de couleur beige, de dimensions
8 mm x 15 mm, portant
l’inscription « GSI » sur une face et « SVV » sur l’autre
face.
4.
INFORMATIONS CLINIQUES
4.1
INDICATIONS THÉRAPEUTIQUES
Vosevi est indiqué pour le traitement de l’infection chronique par
le virus de l’hépatite C (VHC) chez
les patients âgés de 12 ans et plus et pesant au moins 30 kg (voir
rubriques 4.2, 4.4 et 5.1).
4.2
POSOLOGIE ET MODE D’ADMINISTRATION
Le traitement par Vosevi doit être initié et surveillé par un
médecin expérimenté dans la prise en
charge des patients infectés par le VHC.
3
Posologie
La dose recommandée de Vosevi chez les patients âgés de 12 ans et
plus et pesant au moins 30 kg est
d’un comprimé 400 mg/100 mg/100 mg ou de deux comprimés 200 mg/50
mg/50 mg, par voie orale
une fois par jour, à prendre avec de la nourriture (voir rubrique
5.2).
Les duré
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v jiných jazycích

Informace pro uživatele Informace pro uživatele bulharština 14-08-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu bulharština 14-08-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení bulharština 04-11-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele španělština 14-08-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu španělština 14-08-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení španělština 04-11-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele čeština 14-08-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu čeština 14-08-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení čeština 04-11-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele dánština 14-08-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu dánština 14-08-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení dánština 04-11-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele němčina 14-08-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu němčina 14-08-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení němčina 04-11-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele estonština 14-08-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu estonština 14-08-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení estonština 04-11-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele řečtina 14-08-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu řečtina 14-08-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení řečtina 04-11-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele angličtina 14-08-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu angličtina 14-08-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení angličtina 04-11-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele italština 14-08-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu italština 14-08-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení italština 04-11-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele lotyština 14-08-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu lotyština 14-08-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení lotyština 04-11-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele litevština 14-08-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu litevština 14-08-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení litevština 04-11-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maďarština 14-08-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maďarština 14-08-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maďarština 04-11-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maltština 14-08-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maltština 14-08-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maltština 04-11-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele nizozemština 14-08-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu nizozemština 14-08-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení nizozemština 04-11-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele polština 14-08-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu polština 14-08-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení polština 04-11-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele portugalština 14-08-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu portugalština 14-08-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení portugalština 04-11-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele rumunština 14-08-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu rumunština 14-08-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení rumunština 04-11-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovenština 14-08-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovenština 14-08-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovenština 04-11-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovinština 14-08-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovinština 14-08-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovinština 04-11-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele finština 14-08-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu finština 14-08-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení finština 04-11-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele švédština 14-08-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu švédština 14-08-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení švédština 04-11-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele norština 14-08-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu norština 14-08-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele islandština 14-08-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu islandština 14-08-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele chorvatština 14-08-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu chorvatština 14-08-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení chorvatština 04-11-2021

Vyhledávejte upozornění související s tímto produktem

Zobrazit historii dokumentů