Voriconazole Accord

Ülke: Avrupa Birliği

Dil: Danca

Kaynak: EMA (European Medicines Agency)

şimdi satın al

Aktif bileşen:

voriconazol

Mevcut itibaren:

Accord Healthcare S.L.U.

ATC kodu:

J02AC03

INN (International Adı):

voriconazole

Terapötik grubu:

Antimykotika til systemisk brug, Triazol-derivater

Terapötik alanı:

Aspergillosis; Candidiasis; Mycoses

Terapötik endikasyonlar:

Voriconazol, er et bredt spektrum, triazol-svampemidler agent og er indiceret hos voksne og børn på to år og derover, som følger:behandling af invasiv aspergillosis;behandling af candidaemia i ikke-neutropenic patienter, behandling af fluconazol-resistente alvorlige invasive Candida infektioner (herunder C. krusei);Behandling af alvorlige svampeinfektioner forårsaget af Scedosporium spp.. og Fusarium spp.. Voriconazol Overenskomst bør administreres primært til patienter med progressive, eventuelt livstruende infektioner.

Ürün özeti:

Revision: 17

Yetkilendirme durumu:

autoriseret

Yetkilendirme tarihi:

2013-05-16

Bilgilendirme broşürü

                                46
B. INDLÆGSSEDDEL
47
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL BRUGEREN
VORICONAZOLE ACCORD 50 MG FILMOVERTRUKNE TABLETTER
VORICONAZOLE ACCORD 200 MG FILMOVERTRUKNE TABLETTER
voriconazol
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DU BEGYNDER AT TAGE DETTE
LÆGEMIDDEL, DA DEN
INDEHOLDER VIGTIGE OPLYSNINGER.
-
Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.
-
Spørg lægen, apotekspersonalet eller sygeplejersken, hvis der er
mere, du vil vide.
-
Lægen har ordineret dette lægemiddel til dig personligt. Lad derfor
være med at give
lægemidlet til andre. Det kan være skadeligt for andre, selvom de
har de samme symptomer,
som du har.
-
Kontakt lægen, apotekspersonalet eller sygeplejersken, hvis du får
bivirkninger, herunder
bivirkninger, som ikke er nævnt i denne indlægsseddel. Se punkt 4.
Se den nyeste indlægsseddel på www.indlaegsseddel.dk.
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN
:
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal du vide, før du begynder at tage Voriconazole Accord
3.
Sådan skal du tage Voriconazole Accord
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
Voriconazole Accord indeholder det aktive stof voriconazol og er et
middel mod svampeinfektioner.
Det virker ved at dræbe eller stoppe væksten af de svampe, som
forårsager infektioner.
Det bruges til behandling af patienter (voksne og børn over 2 år)
med:

invasiv aspergillose (en infektion forårsaget af
_Aspergillus_
-arter)

infektion i blodet forårsaget af
_Candida_
-arter (candidæmi) hos patienter, der ikke har et lavt
antal hvide blodlegemer

alvorlige invasive infektioner med
_Candida_
-arter, når svampen er resistent over for fluconazol
(et andet middel mod svampeinfektion)

alvorlige svampeinfektioner forårsaget af
_Scedosporium_
- eller
_ Fusarium_
-arter (to andre typer
af svamp).
Voriconazole Accord er beregnet til patienter med forværrede og
potentielt livstruende
svampeinfektioner.
Forebyggelse af svampeinfektioner hos højrisikopatienter, der har
fået en knoglemarv
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Ürün özellikleri

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUME
2
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Voriconazole Accord 50 mg filmovertrukne tabletter
Voriconazole Accord 200 mg filmovertrukne tabletter
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Voriconazole Accord 50 mg filmovertrukne tabletter
Hver tablet indeholder 50 mg voriconazol.
Hjælpestof, som behandleren skal være opmærksom på
Hver tablet indeholder 63 mg lactose (som monohydrat).
Voriconazole Accord 200 mg filmovertrukne tabletter
Hver tablet indeholder 200 mg voriconazol.
Hjælpestof, som behandleren skal være opmærksom på
Hver tablet indeholder 251 mg lactose (som monohydrat).
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Voriconazole Accord 50 mg filmovertrukne tabletter
Hvide til offwhite, runde, filmovertrukne tabletter, ca. 7,0 mm i
diameter, præget med ‘V50’ på den
ene side og jævne på den anden side.
Voriconazole Accord 200 mg filmovertrukne tabletter
Hvide til offwhite, ovale, filmovertrukne tabletter, ca. 15,6 mm lange
og 7,8 mm brede, præget med
‘V200’ på den ene side og jævne på den anden side.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
Voriconazole Accord er et bredspektret triazol-antimykotikum, som er
indiceret til følgende hos
voksne samt børn over 2 år:
Behandling af invasiv aspergillose.
Behandling af candidæmi hos non-neutropene patienter.
Behandling af fluconazol-resistente alvorlige invasive
_Candida_
-infektioner (herunder
_C. krusei_
).
Behandling af alvorlige svampeinfektioner forårsaget af
_Scedosporium _
spp. og
_Fusarium_
spp.
Voriconazole Accord bør fortrinsvis gives til patienter med
fremadskridende, muligt livstruende
infektioner.
Profylakse mod invasive svampeinfektioner hos højrisikopatienter, der
har fået allogen
hæmatopoietisk stamcelletransplantation (HSCT).
4.2
DOSERING OG ADMINISTRATION
3
Dosering
Elektrolytforstyrrelser såsom hypokaliæmi, hypomagnesæmi og
hypokalcæmi bør monitoreres og om
nødvendigt korrigeres, før voriconazolbehandling initieres samt
under behandlingen (se pkt. 4.4).
Voriconazol 
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Diğer dillerdeki belgeler

Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Bulgarca 14-06-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Bulgarca 14-06-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Bulgarca 15-03-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İspanyolca 14-06-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İspanyolca 14-06-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İspanyolca 15-03-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Çekçe 14-06-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Çekçe 14-06-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Çekçe 15-03-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Almanca 14-06-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Almanca 14-06-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Almanca 15-03-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Estonca 14-06-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Estonca 14-06-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Estonca 15-03-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Yunanca 14-06-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Yunanca 14-06-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Yunanca 15-03-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İngilizce 14-06-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İngilizce 14-06-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İngilizce 15-03-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fransızca 14-06-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fransızca 14-06-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fransızca 15-03-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İtalyanca 14-06-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İtalyanca 14-06-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İtalyanca 15-03-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Letonca 14-06-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Letonca 14-06-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Letonca 15-03-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Litvanyaca 14-06-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Litvanyaca 14-06-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Litvanyaca 15-03-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Macarca 14-06-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Macarca 14-06-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Macarca 15-03-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Maltaca 14-06-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Maltaca 14-06-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Maltaca 15-03-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hollandaca 14-06-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hollandaca 14-06-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hollandaca 15-03-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Lehçe 14-06-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Lehçe 14-06-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Lehçe 15-03-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Portekizce 14-06-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Portekizce 14-06-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Portekizce 15-03-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Romence 14-06-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Romence 14-06-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Romence 15-03-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovakça 14-06-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovakça 14-06-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovakça 15-03-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovence 14-06-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovence 14-06-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovence 15-03-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fince 14-06-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fince 14-06-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fince 15-03-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İsveççe 14-06-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İsveççe 14-06-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İsveççe 15-03-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Norveççe 14-06-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Norveççe 14-06-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İzlandaca 14-06-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İzlandaca 14-06-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hırvatça 14-06-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hırvatça 14-06-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hırvatça 15-03-2016

Bu ürünle ilgili arama uyarıları

Belge geçmişini görüntüleyin