Voriconazole Accord

Land: Europese Unie

Taal: Deens

Bron: EMA (European Medicines Agency)

Koop het nu

Bijsluiter Bijsluiter (PIL)
14-06-2023
Productkenmerken Productkenmerken (SPC)
14-06-2023

Werkstoffen:

voriconazol

Beschikbaar vanaf:

Accord Healthcare S.L.U.

ATC-code:

J02AC03

INN (Algemene Internationale Benaming):

voriconazole

Therapeutische categorie:

Antimykotika til systemisk brug, Triazol-derivater

Therapeutisch gebied:

Aspergillosis; Candidiasis; Mycoses

therapeutische indicaties:

Voriconazol, er et bredt spektrum, triazol-svampemidler agent og er indiceret hos voksne og børn på to år og derover, som følger:behandling af invasiv aspergillosis;behandling af candidaemia i ikke-neutropenic patienter, behandling af fluconazol-resistente alvorlige invasive Candida infektioner (herunder C. krusei);Behandling af alvorlige svampeinfektioner forårsaget af Scedosporium spp.. og Fusarium spp.. Voriconazol Overenskomst bør administreres primært til patienter med progressive, eventuelt livstruende infektioner.

Product samenvatting:

Revision: 17

Autorisatie-status:

autoriseret

Autorisatie datum:

2013-05-16

Bijsluiter

                                46
B. INDLÆGSSEDDEL
47
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL BRUGEREN
VORICONAZOLE ACCORD 50 MG FILMOVERTRUKNE TABLETTER
VORICONAZOLE ACCORD 200 MG FILMOVERTRUKNE TABLETTER
voriconazol
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DU BEGYNDER AT TAGE DETTE
LÆGEMIDDEL, DA DEN
INDEHOLDER VIGTIGE OPLYSNINGER.
-
Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.
-
Spørg lægen, apotekspersonalet eller sygeplejersken, hvis der er
mere, du vil vide.
-
Lægen har ordineret dette lægemiddel til dig personligt. Lad derfor
være med at give
lægemidlet til andre. Det kan være skadeligt for andre, selvom de
har de samme symptomer,
som du har.
-
Kontakt lægen, apotekspersonalet eller sygeplejersken, hvis du får
bivirkninger, herunder
bivirkninger, som ikke er nævnt i denne indlægsseddel. Se punkt 4.
Se den nyeste indlægsseddel på www.indlaegsseddel.dk.
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN
:
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal du vide, før du begynder at tage Voriconazole Accord
3.
Sådan skal du tage Voriconazole Accord
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
Voriconazole Accord indeholder det aktive stof voriconazol og er et
middel mod svampeinfektioner.
Det virker ved at dræbe eller stoppe væksten af de svampe, som
forårsager infektioner.
Det bruges til behandling af patienter (voksne og børn over 2 år)
med:

invasiv aspergillose (en infektion forårsaget af
_Aspergillus_
-arter)

infektion i blodet forårsaget af
_Candida_
-arter (candidæmi) hos patienter, der ikke har et lavt
antal hvide blodlegemer

alvorlige invasive infektioner med
_Candida_
-arter, når svampen er resistent over for fluconazol
(et andet middel mod svampeinfektion)

alvorlige svampeinfektioner forårsaget af
_Scedosporium_
- eller
_ Fusarium_
-arter (to andre typer
af svamp).
Voriconazole Accord er beregnet til patienter med forværrede og
potentielt livstruende
svampeinfektioner.
Forebyggelse af svampeinfektioner hos højrisikopatienter, der har
fået en knoglemarv
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Productkenmerken

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUME
2
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Voriconazole Accord 50 mg filmovertrukne tabletter
Voriconazole Accord 200 mg filmovertrukne tabletter
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Voriconazole Accord 50 mg filmovertrukne tabletter
Hver tablet indeholder 50 mg voriconazol.
Hjælpestof, som behandleren skal være opmærksom på
Hver tablet indeholder 63 mg lactose (som monohydrat).
Voriconazole Accord 200 mg filmovertrukne tabletter
Hver tablet indeholder 200 mg voriconazol.
Hjælpestof, som behandleren skal være opmærksom på
Hver tablet indeholder 251 mg lactose (som monohydrat).
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Voriconazole Accord 50 mg filmovertrukne tabletter
Hvide til offwhite, runde, filmovertrukne tabletter, ca. 7,0 mm i
diameter, præget med ‘V50’ på den
ene side og jævne på den anden side.
Voriconazole Accord 200 mg filmovertrukne tabletter
Hvide til offwhite, ovale, filmovertrukne tabletter, ca. 15,6 mm lange
og 7,8 mm brede, præget med
‘V200’ på den ene side og jævne på den anden side.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
Voriconazole Accord er et bredspektret triazol-antimykotikum, som er
indiceret til følgende hos
voksne samt børn over 2 år:
Behandling af invasiv aspergillose.
Behandling af candidæmi hos non-neutropene patienter.
Behandling af fluconazol-resistente alvorlige invasive
_Candida_
-infektioner (herunder
_C. krusei_
).
Behandling af alvorlige svampeinfektioner forårsaget af
_Scedosporium _
spp. og
_Fusarium_
spp.
Voriconazole Accord bør fortrinsvis gives til patienter med
fremadskridende, muligt livstruende
infektioner.
Profylakse mod invasive svampeinfektioner hos højrisikopatienter, der
har fået allogen
hæmatopoietisk stamcelletransplantation (HSCT).
4.2
DOSERING OG ADMINISTRATION
3
Dosering
Elektrolytforstyrrelser såsom hypokaliæmi, hypomagnesæmi og
hypokalcæmi bør monitoreres og om
nødvendigt korrigeres, før voriconazolbehandling initieres samt
under behandlingen (se pkt. 4.4).
Voriconazol 
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Documenten in andere talen

Bijsluiter Bijsluiter Bulgaars 14-06-2023
Productkenmerken Productkenmerken Bulgaars 14-06-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Bulgaars 15-03-2016
Bijsluiter Bijsluiter Spaans 14-06-2023
Productkenmerken Productkenmerken Spaans 14-06-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Spaans 15-03-2016
Bijsluiter Bijsluiter Tsjechisch 14-06-2023
Productkenmerken Productkenmerken Tsjechisch 14-06-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Tsjechisch 15-03-2016
Bijsluiter Bijsluiter Duits 14-06-2023
Productkenmerken Productkenmerken Duits 14-06-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Duits 15-03-2016
Bijsluiter Bijsluiter Estlands 14-06-2023
Productkenmerken Productkenmerken Estlands 14-06-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Estlands 15-03-2016
Bijsluiter Bijsluiter Grieks 14-06-2023
Productkenmerken Productkenmerken Grieks 14-06-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Grieks 15-03-2016
Bijsluiter Bijsluiter Engels 14-06-2023
Productkenmerken Productkenmerken Engels 14-06-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Engels 15-03-2016
Bijsluiter Bijsluiter Frans 14-06-2023
Productkenmerken Productkenmerken Frans 14-06-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Frans 15-03-2016
Bijsluiter Bijsluiter Italiaans 14-06-2023
Productkenmerken Productkenmerken Italiaans 14-06-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Italiaans 15-03-2016
Bijsluiter Bijsluiter Letlands 14-06-2023
Productkenmerken Productkenmerken Letlands 14-06-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Letlands 15-03-2016
Bijsluiter Bijsluiter Litouws 14-06-2023
Productkenmerken Productkenmerken Litouws 14-06-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Litouws 15-03-2016
Bijsluiter Bijsluiter Hongaars 14-06-2023
Productkenmerken Productkenmerken Hongaars 14-06-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Hongaars 15-03-2016
Bijsluiter Bijsluiter Maltees 14-06-2023
Productkenmerken Productkenmerken Maltees 14-06-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Maltees 15-03-2016
Bijsluiter Bijsluiter Nederlands 14-06-2023
Productkenmerken Productkenmerken Nederlands 14-06-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Nederlands 15-03-2016
Bijsluiter Bijsluiter Pools 14-06-2023
Productkenmerken Productkenmerken Pools 14-06-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Pools 15-03-2016
Bijsluiter Bijsluiter Portugees 14-06-2023
Productkenmerken Productkenmerken Portugees 14-06-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Portugees 15-03-2016
Bijsluiter Bijsluiter Roemeens 14-06-2023
Productkenmerken Productkenmerken Roemeens 14-06-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Roemeens 15-03-2016
Bijsluiter Bijsluiter Slowaaks 14-06-2023
Productkenmerken Productkenmerken Slowaaks 14-06-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Slowaaks 15-03-2016
Bijsluiter Bijsluiter Sloveens 14-06-2023
Productkenmerken Productkenmerken Sloveens 14-06-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Sloveens 15-03-2016
Bijsluiter Bijsluiter Fins 14-06-2023
Productkenmerken Productkenmerken Fins 14-06-2023
Bijsluiter Bijsluiter Zweeds 14-06-2023
Productkenmerken Productkenmerken Zweeds 14-06-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Zweeds 15-03-2016
Bijsluiter Bijsluiter Noors 14-06-2023
Productkenmerken Productkenmerken Noors 14-06-2023
Bijsluiter Bijsluiter IJslands 14-06-2023
Productkenmerken Productkenmerken IJslands 14-06-2023
Bijsluiter Bijsluiter Kroatisch 14-06-2023
Productkenmerken Productkenmerken Kroatisch 14-06-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Kroatisch 15-03-2016

Zoekwaarschuwingen met betrekking tot dit product

Bekijk de geschiedenis van documenten