Voriconazole Accord

Država: Evropska unija

Jezik: danščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Kupite ga zdaj

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
14-06-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
14-06-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni (PAR)
15-03-2016

Aktivna sestavina:

voriconazol

Dostopno od:

Accord Healthcare S.L.U.

Koda artikla:

J02AC03

INN (mednarodno ime):

voriconazole

Terapevtska skupina:

Antimykotika til systemisk brug, Triazol-derivater

Terapevtsko območje:

Aspergillosis; Candidiasis; Mycoses

Terapevtske indikacije:

Voriconazol, er et bredt spektrum, triazol-svampemidler agent og er indiceret hos voksne og børn på to år og derover, som følger:behandling af invasiv aspergillosis;behandling af candidaemia i ikke-neutropenic patienter, behandling af fluconazol-resistente alvorlige invasive Candida infektioner (herunder C. krusei);Behandling af alvorlige svampeinfektioner forårsaget af Scedosporium spp.. og Fusarium spp.. Voriconazol Overenskomst bør administreres primært til patienter med progressive, eventuelt livstruende infektioner.

Povzetek izdelek:

Revision: 17

Status dovoljenje:

autoriseret

Datum dovoljenje:

2013-05-16

Navodilo za uporabo

                                46
B. INDLÆGSSEDDEL
47
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL BRUGEREN
VORICONAZOLE ACCORD 50 MG FILMOVERTRUKNE TABLETTER
VORICONAZOLE ACCORD 200 MG FILMOVERTRUKNE TABLETTER
voriconazol
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DU BEGYNDER AT TAGE DETTE
LÆGEMIDDEL, DA DEN
INDEHOLDER VIGTIGE OPLYSNINGER.
-
Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.
-
Spørg lægen, apotekspersonalet eller sygeplejersken, hvis der er
mere, du vil vide.
-
Lægen har ordineret dette lægemiddel til dig personligt. Lad derfor
være med at give
lægemidlet til andre. Det kan være skadeligt for andre, selvom de
har de samme symptomer,
som du har.
-
Kontakt lægen, apotekspersonalet eller sygeplejersken, hvis du får
bivirkninger, herunder
bivirkninger, som ikke er nævnt i denne indlægsseddel. Se punkt 4.
Se den nyeste indlægsseddel på www.indlaegsseddel.dk.
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN
:
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal du vide, før du begynder at tage Voriconazole Accord
3.
Sådan skal du tage Voriconazole Accord
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
Voriconazole Accord indeholder det aktive stof voriconazol og er et
middel mod svampeinfektioner.
Det virker ved at dræbe eller stoppe væksten af de svampe, som
forårsager infektioner.
Det bruges til behandling af patienter (voksne og børn over 2 år)
med:

invasiv aspergillose (en infektion forårsaget af
_Aspergillus_
-arter)

infektion i blodet forårsaget af
_Candida_
-arter (candidæmi) hos patienter, der ikke har et lavt
antal hvide blodlegemer

alvorlige invasive infektioner med
_Candida_
-arter, når svampen er resistent over for fluconazol
(et andet middel mod svampeinfektion)

alvorlige svampeinfektioner forårsaget af
_Scedosporium_
- eller
_ Fusarium_
-arter (to andre typer
af svamp).
Voriconazole Accord er beregnet til patienter med forværrede og
potentielt livstruende
svampeinfektioner.
Forebyggelse af svampeinfektioner hos højrisikopatienter, der har
fået en knoglemarv
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUME
2
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Voriconazole Accord 50 mg filmovertrukne tabletter
Voriconazole Accord 200 mg filmovertrukne tabletter
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Voriconazole Accord 50 mg filmovertrukne tabletter
Hver tablet indeholder 50 mg voriconazol.
Hjælpestof, som behandleren skal være opmærksom på
Hver tablet indeholder 63 mg lactose (som monohydrat).
Voriconazole Accord 200 mg filmovertrukne tabletter
Hver tablet indeholder 200 mg voriconazol.
Hjælpestof, som behandleren skal være opmærksom på
Hver tablet indeholder 251 mg lactose (som monohydrat).
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Voriconazole Accord 50 mg filmovertrukne tabletter
Hvide til offwhite, runde, filmovertrukne tabletter, ca. 7,0 mm i
diameter, præget med ‘V50’ på den
ene side og jævne på den anden side.
Voriconazole Accord 200 mg filmovertrukne tabletter
Hvide til offwhite, ovale, filmovertrukne tabletter, ca. 15,6 mm lange
og 7,8 mm brede, præget med
‘V200’ på den ene side og jævne på den anden side.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
Voriconazole Accord er et bredspektret triazol-antimykotikum, som er
indiceret til følgende hos
voksne samt børn over 2 år:
Behandling af invasiv aspergillose.
Behandling af candidæmi hos non-neutropene patienter.
Behandling af fluconazol-resistente alvorlige invasive
_Candida_
-infektioner (herunder
_C. krusei_
).
Behandling af alvorlige svampeinfektioner forårsaget af
_Scedosporium _
spp. og
_Fusarium_
spp.
Voriconazole Accord bør fortrinsvis gives til patienter med
fremadskridende, muligt livstruende
infektioner.
Profylakse mod invasive svampeinfektioner hos højrisikopatienter, der
har fået allogen
hæmatopoietisk stamcelletransplantation (HSCT).
4.2
DOSERING OG ADMINISTRATION
3
Dosering
Elektrolytforstyrrelser såsom hypokaliæmi, hypomagnesæmi og
hypokalcæmi bør monitoreres og om
nødvendigt korrigeres, før voriconazolbehandling initieres samt
under behandlingen (se pkt. 4.4).
Voriconazol 
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 14-06-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 14-06-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 15-03-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 14-06-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 14-06-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 15-03-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 14-06-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 14-06-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 15-03-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 14-06-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 14-06-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 15-03-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 14-06-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 14-06-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 15-03-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 14-06-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 14-06-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 15-03-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 14-06-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 14-06-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 15-03-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 14-06-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 14-06-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 15-03-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 14-06-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 14-06-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 15-03-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 14-06-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 14-06-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 15-03-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 14-06-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 14-06-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 15-03-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 14-06-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 14-06-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 15-03-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 14-06-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 14-06-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 15-03-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 14-06-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 14-06-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 15-03-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 14-06-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 14-06-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 15-03-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 14-06-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 14-06-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 15-03-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 14-06-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 14-06-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 15-03-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 14-06-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 14-06-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 15-03-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 14-06-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 14-06-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 15-03-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 14-06-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 14-06-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 15-03-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 14-06-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 14-06-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 15-03-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 14-06-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 14-06-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 14-06-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 14-06-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo hrvaščina 14-06-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka hrvaščina 14-06-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni hrvaščina 15-03-2016

Opozorila o iskanju, povezana s tem izdelkom