Vokanamet

Ülke: Avrupa Birliği

Dil: Maltaca

Kaynak: EMA (European Medicines Agency)

Aktif bileşen:

canagliflozin, metformin hydrochloride

Mevcut itibaren:

Janssen-Cilag International NV

ATC kodu:

A10BD16

INN (International Adı):

canagliflozin, metformin

Terapötik grubu:

Drogi użati fid-dijabete

Terapötik alanı:

Diabetes Mellitus, Tip 2

Terapötik endikasyonlar:

Vokanamet huwa indikat f'adulti ta '18-il sena u akbar b'dijabete mellitus tip 2 bħala żieda mad-dieta u l-eżerċizzju biex itejjeb il-kontroll gliċemiku:f'pazjenti li mhumiex kontrollati sew fuq xieraq bl-felħu dożi ta' metformin alonein pazjenti fuq xieraq bl-felħu dożi ta 'metformin flimkien ma' oħrajn li jbaxxu glucose-prodotti mediċinali inkluża l-insulina, meta dawn ma jipprovdux kontroll gliċemiku adegwat. fil-pazjenti li diġà qegħdin jiġu kkurati b'kumbinazzjoni ta canagliflozin u metformin bħala separati tabletsFor-riżultati tal-istudju fir-rigward tal-kombinazzjoni ta ' terapiji, l-effetti fuq il-kontroll gliċemiku u episodji kardjovaskulari, u l-popolazzjonijiet studjati, ara sezzjonijiet 4. 4, 4. 5 u 5.

Ürün özeti:

Revision: 22

Yetkilendirme durumu:

Awtorizzat

Yetkilendirme tarihi:

2014-04-23

Bilgilendirme broşürü

                                53
B. FULJETT TA’ TAGĦRIF
54
FULJETT TA’ TAGĦRIF: INFORMAZZJONI GĦALL-PAZJENT
VOKANAMET 50 MG/850 MG PILLOLI MIKSIJIN B’RITA
VOKANAMET 50 MG/1,000 MG PILLOLI MIKSIJIN B’RITA
VOKANAMET 150 MG/850 MG PILLOLI MIKSIJIN B’RITA
VOKANAMET 150 MG/1,000 MG PILLOLI MIKSIJIN B’RITA
canagliflozin/metformin hydrochloride
AQRA SEW DAN IL-FULJETT KOLLU QABEL TIBDA TIEĦU DIN IL-MEDIĊINA
PERESS LI FIH INFORMAZZJONI
IMPORTANTI GĦALIK.
-
Żomm dan il-fuljett. Jista’ jkollok bżonn terġa’ taqrah.
-
Jekk ikollok aktar mistoqsijiet, staqsi lit-tabib, lill-ispiżjar jew
l-infermier tiegħek.
-
Din il-mediċina ġiet mogħtija lilek biss. M’għandekx tgħaddiha
lil persuni oħra. Tista’
tagħmlilhom il-ħsara, anki jekk ikollhom l-istess sinjali ta’ mard
bħal tiegħek.
-
Jekk ikollok xi effett sekondarju kellem lit-tabib, lill-ispiżjar jew
l-infermier tiegħek. Dan
jinkludi xi effett sekondarju possibbli li mhuwiex elenkat f’dan
il-fuljett. Ara sezzjoni 4.
F’DAN IL-FULJETT:
1.
X’inhu Vokanamet u għalxiex jintuża
2.
X’għandek tkun taf qabel ma tieħu Vokanamet
3.
Kif għandek tieħu Vokanamet
4.
Effetti sekondarji possibbli
5.
Kif taħżen Vokanamet
6.
Kontenut tal-pakkett u informazzjoni oħra
1.
X’INHU VOKANAMET U GĦALXIEX JINTUŻA
Vokanamet fih żewġ sustanzi attivi differenti, canagliflozin u
metformin. Dawn huma żewġ mediċini
li jaħdmu flimkien b’modi differenti biex ibaxxu l-livelli ta’
glukożju (zokkor) fid-demm u jistgħu
jgħinu biex jevitaw mard tal-qalb f’adulti b’dijabete tat-tip 2.
Din il-mediċina tista’tintuża waħedha jew flimkien ma’
mediċini oħra li inti tista’ tkun qed tuża biex
tikkura d-dijabete tat-tip 2 tiegħek (bħal insulina, inibitur ta’
DPP-4 [bħal sitagliptin, saxagliptin, jew
linagliptin], xi sulphonylurea [bħal glimepiride jew glipizide], jew
pioglitazone) li jbaxxu l-livelli taz-
zokkor fid-demm. Jista’ jkun li inti diġà qed tieħu waħda jew
aktar minn dawn biex tikkura d-dijabete
tat-tip 2 tiegħek. Vokanamet jintuża meta z-zok
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Ürün özellikleri

                                1
ANNESS I
SOMMARJU TAL-KARATTERISTIĊI TAL-PRODOTT
2
1.
ISEM IL-PRODOTT MEDIĊINALI
Vokanamet 50 mg/850 mg pilloli miksijin b’rita
Vokanamet 50 mg/1,000 mg pilloli miksijin b’rita
Vokanamet 150 mg/850 mg pilloli miksijin b’rita
Vokanamet 150 mg/1,000 mg pilloli miksijin b’rita
2.
GĦAMLA KWALITATTIVA U KWANTITATTIVA
Vokanamet 50 mg/850 mg pilloli miksijin b’rita
Kull pillola fiha canagliflozin hemihydrate, ekwivalenti għal 50 mg
ta’ canagliflozin, u 850 mg ta’
metformin hydrochloride.
Vokanamet 50 mg/1,000 mg pilloli miksijin b’rita
Kull pillola fiha canagliflozin hemihydrate, ekwivalenti għal 50 mg
ta’ canagliflozin, u 1,000 mg ta’
metformin hydrochloride.
Vokanamet 150 mg/850 mg pilloli miksijin b’rita
Kull pillola fiha canagliflozin hemihydrate, ekwivalenti għal 150 mg
ta’ canagliflozin, u 850 mg ta’
metformin hydrochloride.
Vokanamet 150 mg/1,000 mg pilloli miksijin b’rita
Kull pillola fiha canagliflozin hemihydrate, ekwivalenti għal 150 mg
ta’ canagliflozin, u 1,000 mg ta’
metformin hydrochloride.
Għal-lista sħiħa ta’ eċċipjenti, ara sezzjoni 6.1.
3.
GĦAMLA FARMAĊEWTIKA
Pillola miksija b’rita.
Vokanamet 50 mg/850 mg pilloli miksijin b’rita
Il-pillola hija roża, għamla ta’ kapsula, b’tul ta’ 20 mm,
miksija b’rita, u mnaqqxa b’“CM” fuq naħa
waħda u “358” fuq in-naħa l-oħra.
Vokanamet 50 mg/1,000 mg pilloli miksijin b’rita
Il-pillola hija ‘beige’, għamla ta’ kapsula, b’tul ta’ 21
mm, miksija b’rita, u mnaqqxa b’“CM” fuq naħa
waħda u “551” fuq in-naħa l-oħra.
Vokanamet 150 mg/850 mg pilloli miksijin b’rita
Il-pillola hija safra ċara, għamla ta’ kapsula, b’tul ta’ 21
mm, miksija b’rita, u mnaqqxa b’“CM” fuq
naħa waħda u “418” fuq in-naħa l-oħra.
Vokanamet 150 mg/1,000 mg pilloli miksijin b’rita
Il-pillola hija vjola, għamla ta’ kapsula, b’tul ta’ 22 mm,
miksija b’rita, u mnaqqxa b’“CM” fuq naħa
waħda u “611” fuq in-naħa l-oħra.
3
4.
TAGĦRIF KLINIKU
4.1
INDIKAZZ
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Diğer dillerdeki belgeler

Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Bulgarca 28-07-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Bulgarca 28-07-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Bulgarca 15-05-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İspanyolca 28-07-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İspanyolca 28-07-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İspanyolca 15-05-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Çekçe 28-07-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Çekçe 28-07-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Çekçe 15-05-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Danca 28-07-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Danca 28-07-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Danca 15-05-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Almanca 28-07-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Almanca 28-07-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Almanca 15-05-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Estonca 28-07-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Estonca 28-07-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Estonca 15-05-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Yunanca 28-07-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Yunanca 28-07-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Yunanca 15-05-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İngilizce 28-07-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İngilizce 28-07-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İngilizce 15-05-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fransızca 28-07-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fransızca 28-07-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fransızca 15-05-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İtalyanca 28-07-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İtalyanca 28-07-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İtalyanca 15-05-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Letonca 28-07-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Letonca 28-07-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Letonca 15-05-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Litvanyaca 28-07-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Litvanyaca 28-07-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Litvanyaca 15-05-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Macarca 28-07-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Macarca 28-07-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Macarca 15-05-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hollandaca 28-07-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hollandaca 28-07-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hollandaca 15-05-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Lehçe 28-07-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Lehçe 28-07-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Lehçe 15-05-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Portekizce 28-07-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Portekizce 28-07-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Portekizce 15-05-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Romence 28-07-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Romence 28-07-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Romence 15-05-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovakça 28-07-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovakça 28-07-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovakça 15-05-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovence 28-07-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovence 28-07-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovence 15-05-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fince 28-07-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fince 28-07-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fince 15-05-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İsveççe 28-07-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İsveççe 28-07-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İsveççe 15-05-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Norveççe 28-07-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Norveççe 28-07-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İzlandaca 28-07-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İzlandaca 28-07-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hırvatça 28-07-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hırvatça 28-07-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hırvatça 15-05-2014

Belge geçmişini görüntüleyin