Vokanamet

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: malteză

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Prospect Prospect (PIL)
28-07-2023

Ingredient activ:

canagliflozin, metformin hydrochloride

Disponibil de la:

Janssen-Cilag International NV

Codul ATC:

A10BD16

INN (nume internaţional):

canagliflozin, metformin

Grupul Terapeutică:

Drogi użati fid-dijabete

Zonă Terapeutică:

Diabetes Mellitus, Tip 2

Indicații terapeutice:

Vokanamet huwa indikat f'adulti ta '18-il sena u akbar b'dijabete mellitus tip 2 bħala żieda mad-dieta u l-eżerċizzju biex itejjeb il-kontroll gliċemiku:f'pazjenti li mhumiex kontrollati sew fuq xieraq bl-felħu dożi ta' metformin alonein pazjenti fuq xieraq bl-felħu dożi ta 'metformin flimkien ma' oħrajn li jbaxxu glucose-prodotti mediċinali inkluża l-insulina, meta dawn ma jipprovdux kontroll gliċemiku adegwat. fil-pazjenti li diġà qegħdin jiġu kkurati b'kumbinazzjoni ta canagliflozin u metformin bħala separati tabletsFor-riżultati tal-istudju fir-rigward tal-kombinazzjoni ta ' terapiji, l-effetti fuq il-kontroll gliċemiku u episodji kardjovaskulari, u l-popolazzjonijiet studjati, ara sezzjonijiet 4. 4, 4. 5 u 5.

Rezumat produs:

Revision: 22

Statutul autorizaţiei:

Awtorizzat

Data de autorizare:

2014-04-23

Prospect

                                53
B. FULJETT TA’ TAGĦRIF
54
FULJETT TA’ TAGĦRIF: INFORMAZZJONI GĦALL-PAZJENT
VOKANAMET 50 MG/850 MG PILLOLI MIKSIJIN B’RITA
VOKANAMET 50 MG/1,000 MG PILLOLI MIKSIJIN B’RITA
VOKANAMET 150 MG/850 MG PILLOLI MIKSIJIN B’RITA
VOKANAMET 150 MG/1,000 MG PILLOLI MIKSIJIN B’RITA
canagliflozin/metformin hydrochloride
AQRA SEW DAN IL-FULJETT KOLLU QABEL TIBDA TIEĦU DIN IL-MEDIĊINA
PERESS LI FIH INFORMAZZJONI
IMPORTANTI GĦALIK.
-
Żomm dan il-fuljett. Jista’ jkollok bżonn terġa’ taqrah.
-
Jekk ikollok aktar mistoqsijiet, staqsi lit-tabib, lill-ispiżjar jew
l-infermier tiegħek.
-
Din il-mediċina ġiet mogħtija lilek biss. M’għandekx tgħaddiha
lil persuni oħra. Tista’
tagħmlilhom il-ħsara, anki jekk ikollhom l-istess sinjali ta’ mard
bħal tiegħek.
-
Jekk ikollok xi effett sekondarju kellem lit-tabib, lill-ispiżjar jew
l-infermier tiegħek. Dan
jinkludi xi effett sekondarju possibbli li mhuwiex elenkat f’dan
il-fuljett. Ara sezzjoni 4.
F’DAN IL-FULJETT:
1.
X’inhu Vokanamet u għalxiex jintuża
2.
X’għandek tkun taf qabel ma tieħu Vokanamet
3.
Kif għandek tieħu Vokanamet
4.
Effetti sekondarji possibbli
5.
Kif taħżen Vokanamet
6.
Kontenut tal-pakkett u informazzjoni oħra
1.
X’INHU VOKANAMET U GĦALXIEX JINTUŻA
Vokanamet fih żewġ sustanzi attivi differenti, canagliflozin u
metformin. Dawn huma żewġ mediċini
li jaħdmu flimkien b’modi differenti biex ibaxxu l-livelli ta’
glukożju (zokkor) fid-demm u jistgħu
jgħinu biex jevitaw mard tal-qalb f’adulti b’dijabete tat-tip 2.
Din il-mediċina tista’tintuża waħedha jew flimkien ma’
mediċini oħra li inti tista’ tkun qed tuża biex
tikkura d-dijabete tat-tip 2 tiegħek (bħal insulina, inibitur ta’
DPP-4 [bħal sitagliptin, saxagliptin, jew
linagliptin], xi sulphonylurea [bħal glimepiride jew glipizide], jew
pioglitazone) li jbaxxu l-livelli taz-
zokkor fid-demm. Jista’ jkun li inti diġà qed tieħu waħda jew
aktar minn dawn biex tikkura d-dijabete
tat-tip 2 tiegħek. Vokanamet jintuża meta z-zok
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1
ANNESS I
SOMMARJU TAL-KARATTERISTIĊI TAL-PRODOTT
2
1.
ISEM IL-PRODOTT MEDIĊINALI
Vokanamet 50 mg/850 mg pilloli miksijin b’rita
Vokanamet 50 mg/1,000 mg pilloli miksijin b’rita
Vokanamet 150 mg/850 mg pilloli miksijin b’rita
Vokanamet 150 mg/1,000 mg pilloli miksijin b’rita
2.
GĦAMLA KWALITATTIVA U KWANTITATTIVA
Vokanamet 50 mg/850 mg pilloli miksijin b’rita
Kull pillola fiha canagliflozin hemihydrate, ekwivalenti għal 50 mg
ta’ canagliflozin, u 850 mg ta’
metformin hydrochloride.
Vokanamet 50 mg/1,000 mg pilloli miksijin b’rita
Kull pillola fiha canagliflozin hemihydrate, ekwivalenti għal 50 mg
ta’ canagliflozin, u 1,000 mg ta’
metformin hydrochloride.
Vokanamet 150 mg/850 mg pilloli miksijin b’rita
Kull pillola fiha canagliflozin hemihydrate, ekwivalenti għal 150 mg
ta’ canagliflozin, u 850 mg ta’
metformin hydrochloride.
Vokanamet 150 mg/1,000 mg pilloli miksijin b’rita
Kull pillola fiha canagliflozin hemihydrate, ekwivalenti għal 150 mg
ta’ canagliflozin, u 1,000 mg ta’
metformin hydrochloride.
Għal-lista sħiħa ta’ eċċipjenti, ara sezzjoni 6.1.
3.
GĦAMLA FARMAĊEWTIKA
Pillola miksija b’rita.
Vokanamet 50 mg/850 mg pilloli miksijin b’rita
Il-pillola hija roża, għamla ta’ kapsula, b’tul ta’ 20 mm,
miksija b’rita, u mnaqqxa b’“CM” fuq naħa
waħda u “358” fuq in-naħa l-oħra.
Vokanamet 50 mg/1,000 mg pilloli miksijin b’rita
Il-pillola hija ‘beige’, għamla ta’ kapsula, b’tul ta’ 21
mm, miksija b’rita, u mnaqqxa b’“CM” fuq naħa
waħda u “551” fuq in-naħa l-oħra.
Vokanamet 150 mg/850 mg pilloli miksijin b’rita
Il-pillola hija safra ċara, għamla ta’ kapsula, b’tul ta’ 21
mm, miksija b’rita, u mnaqqxa b’“CM” fuq
naħa waħda u “418” fuq in-naħa l-oħra.
Vokanamet 150 mg/1,000 mg pilloli miksijin b’rita
Il-pillola hija vjola, għamla ta’ kapsula, b’tul ta’ 22 mm,
miksija b’rita, u mnaqqxa b’“CM” fuq naħa
waħda u “611” fuq in-naħa l-oħra.
3
4.
TAGĦRIF KLINIKU
4.1
INDIKAZZ
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 28-07-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 28-07-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 15-05-2014
Prospect Prospect spaniolă 28-07-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 28-07-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 15-05-2014
Prospect Prospect cehă 28-07-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 28-07-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 15-05-2014
Prospect Prospect daneză 28-07-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 28-07-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 15-05-2014
Prospect Prospect germană 28-07-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 28-07-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 15-05-2014
Prospect Prospect estoniană 28-07-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 28-07-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 15-05-2014
Prospect Prospect greacă 28-07-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 28-07-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 15-05-2014
Prospect Prospect engleză 28-07-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 28-07-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 15-05-2014
Prospect Prospect franceză 28-07-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 28-07-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 15-05-2014
Prospect Prospect italiană 28-07-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 28-07-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 15-05-2014
Prospect Prospect letonă 28-07-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 28-07-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare letonă 15-05-2014
Prospect Prospect lituaniană 28-07-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 28-07-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 15-05-2014
Prospect Prospect maghiară 28-07-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 28-07-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 15-05-2014
Prospect Prospect olandeză 28-07-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 28-07-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 15-05-2014
Prospect Prospect poloneză 28-07-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 28-07-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 15-05-2014
Prospect Prospect portugheză 28-07-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 28-07-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 15-05-2014
Prospect Prospect română 28-07-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 28-07-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 15-05-2014
Prospect Prospect slovacă 28-07-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 28-07-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 15-05-2014
Prospect Prospect slovenă 28-07-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 28-07-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 15-05-2014
Prospect Prospect finlandeză 28-07-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 28-07-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 15-05-2014
Prospect Prospect suedeză 28-07-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 28-07-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 15-05-2014
Prospect Prospect norvegiană 28-07-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 28-07-2023
Prospect Prospect islandeză 28-07-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 28-07-2023
Prospect Prospect croată 28-07-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului croată 28-07-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare croată 15-05-2014

Căutați alerte legate de acest produs

Vizualizați istoricul documentelor