Vokanamet

Ülke: Avrupa Birliği

Dil: İspanyolca

Kaynak: EMA (European Medicines Agency)

şimdi satın al

Aktif bileşen:

a canaglifozina, metformin hidrocloruro

Mevcut itibaren:

Janssen-Cilag International NV

ATC kodu:

A10BD16

INN (International Adı):

canagliflozin, metformin

Terapötik grubu:

Drogas usadas en diabetes

Terapötik alanı:

Diabetes Mellitus, Tipo 2

Terapötik endikasyonlar:

Vokanamet está indicado en adultos mayores de 18 años con diabetes mellitus tipo 2 como un complemento a la dieta y el ejercicio para mejorar el control de la glucemia:en pacientes no controlados adecuadamente en su dosis máxima tolerada de metformina alonein los pacientes en su dosis máxima tolerada de metformina junto con otros de glucosa en la reducción de los medicamentos, incluyendo la insulina, cuando estos no proporcionan un adecuado control de la glucemia. en los pacientes que ya estén siendo tratados con la combinación de a canaglifozina y metformina por separado como tabletsFor los resultados del estudio con respecto a la combinación de las terapias, los efectos sobre el control glucémico y los eventos cardiovasculares, y las poblaciones estudiadas, ver las secciones 4. 4, 4. 5 y 5.

Ürün özeti:

Revision: 22

Yetkilendirme durumu:

Autorizado

Yetkilendirme tarihi:

2014-04-23

Bilgilendirme broşürü

                                54
B. PROSPECTO
55
PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL PACIENTE
VOKANAMET 50 MG/850 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELÍCULA
VOKANAMET 50 MG/1.000 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELÍCULA
VOKANAMET 150 MG/850 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELÍCULA
VOKANAMET 150 MG/1.000 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELÍCULA
canagliflozina/hidrocloruro de metformina
LEA TODO EL PROSPECTO DETENIDAMENTE ANTES DE EMPEZAR A TOMAR ESTE
MEDICAMENTO, PORQUE
CONTIENE INFORMACIÓN IMPORTANTE PARA USTED.
-
Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
-
Si tiene alguna duda, consulte a su médico, farmacéutico o
enfermero.
-
Este medicamento se le ha recetado solamente a usted, y no debe
dárselo a otras personas
aunque tengan los mismos síntomas que usted, ya que puede
perjudicarles.
-
Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico, farmacéutico
o enfermero, incluso si se
trata de posibles efectos adversos que no aparecen en este prospecto.
Ver sección 4.
CONTENIDO DEL PROSPECTO
1.
Qué es Vokanamet y para qué se utiliza
2.
Qué necesita saber antes de empezar a tomar Vokanamet
3.
Cómo tomar Vokanamet
4.
Posibles efectos adversos
5.
Conservación de Vokanamet
6.
Contenido del envase e información adicional
1.
QUÉ ES VOKANAMET Y PARA QUÉ SE UTILIZA
Vokanamet contiene dos principios activos distintos, canagliflozina y
metformina. Éstos son dos
medicamentos que actúan juntos en diferentes vías para disminuir los
niveles de glucosa (azúcar) en
sangre y pueden ayudar a prevenir la enfermedad cardíaca en adultos
con diabetes tipo 2.
Este medicamento se administra solo o combinado con otros medicamentos
que ya puede estar
tomando para tratar su diabetes tipo 2 (como insulina, un inhibidor de
DPP-4 [como sitagliptina,
saxagliptina o linagliptina], una sulfonilurea [como glimepirida o
glipizida], o pioglitazona) que
disminuyen los niveles de azúcar en sangre. Es posible que ya esté
tomando uno o más de estos
medicamentos para tratar su diabetes tipo 2. Vokanamet se usa cuando
sus niveles de azúcar en sa
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Ürün özellikleri

                                1
ANEXO I
FICHA TÉCNICA O RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO
2
1.
NOMBRE DEL MEDICAMENTO
Vokanamet 50 mg/850 mg comprimidos recubiertos con película
Vokanamet 50 mg/1.000 mg comprimidos recubiertos con película
Vokanamet 150 mg/850 mg comprimidos recubiertos con película
Vokanamet 150 mg/1.000 mg comprimidos recubiertos con película
2.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Vokanamet 50 mg/850 mg comprimidos recubiertos con película
Cada comprimido contiene canagliflozina hemihidrato, equivalente a 50
mg de canagliflozina y
850 mg de hidrocloruro de metformina.
Vokanamet 50 mg/1.000 mg comprimidos recubiertos con película
Cada comprimido contiene canagliflozina hemihidrato, equivalente a 50
mg de canagliflozina y
1.000 mg de hidrocloruro de metformina.
Vokanamet 150 mg/850 mg comprimidos recubiertos con película
Cada comprimido contiene canagliflozina hemihidrato, equivalente a 150
mg de canagliflozina y
850 mg de hidrocloruro de metformina.
Vokanamet 150 mg/1.000 mg comprimidos recubiertos con película
Cada comprimido contiene canagliflozina hemihidrato, equivalente a 150
mg de canagliflozina y
1.000 mg de hidrocloruro de metformina.
Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1.
3.
FORMA FARMACÉUTICA
Comprimido recubierto con película.
Vokanamet 50 mg/850 mg comprimidos recubiertos con película
Comprimido de color rosa, con forma de cápsula, de 20 mm de longitud,
recubierto con película y con
“CM” grabado en una cara y “358” en la otra cara.
Vokanamet 50 mg/1.000 mg comprimidos recubiertos con película
Comprimido de color beige, con forma de cápsula, de 21 mm de
longitud, recubierto con película y
con “CM” grabado en una cara y “551” en la otra cara.
Vokanamet 150 mg/850 mg comprimidos recubiertos con película
Comprimido de color amarillo pálido, con forma de cápsula, de 21 mm
de longitud, recubierto con
película y con “CM” grabado en una cara y “418” en la otra
cara.
Vokanamet 150 mg/1.000 mg comprimidos recubiertos con película
Compr
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Diğer dillerdeki belgeler

Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Bulgarca 28-07-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Bulgarca 28-07-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Bulgarca 15-05-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Çekçe 28-07-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Çekçe 28-07-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Çekçe 15-05-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Danca 28-07-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Danca 28-07-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Danca 15-05-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Almanca 28-07-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Almanca 28-07-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Almanca 15-05-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Estonca 28-07-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Estonca 28-07-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Estonca 15-05-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Yunanca 28-07-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Yunanca 28-07-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Yunanca 15-05-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İngilizce 28-07-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İngilizce 28-07-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İngilizce 15-05-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fransızca 28-07-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fransızca 28-07-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fransızca 15-05-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İtalyanca 28-07-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İtalyanca 28-07-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İtalyanca 15-05-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Letonca 28-07-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Letonca 28-07-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Letonca 15-05-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Litvanyaca 28-07-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Litvanyaca 28-07-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Litvanyaca 15-05-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Macarca 28-07-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Macarca 28-07-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Macarca 15-05-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Maltaca 28-07-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Maltaca 28-07-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Maltaca 15-05-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hollandaca 28-07-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hollandaca 28-07-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hollandaca 15-05-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Lehçe 28-07-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Lehçe 28-07-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Lehçe 15-05-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Portekizce 28-07-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Portekizce 28-07-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Portekizce 15-05-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Romence 28-07-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Romence 28-07-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Romence 15-05-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovakça 28-07-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovakça 28-07-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovakça 15-05-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovence 28-07-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovence 28-07-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovence 15-05-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fince 28-07-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fince 28-07-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fince 15-05-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İsveççe 28-07-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İsveççe 28-07-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İsveççe 15-05-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Norveççe 28-07-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Norveççe 28-07-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İzlandaca 28-07-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İzlandaca 28-07-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hırvatça 28-07-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hırvatça 28-07-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hırvatça 15-05-2014

Belge geçmişini görüntüleyin