Vokanamet

Země: Evropská unie

Jazyk: španělština

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Koupit nyní

Aktivní složka:

a canaglifozina, metformin hidrocloruro

Dostupné s:

Janssen-Cilag International NV

ATC kód:

A10BD16

INN (Mezinárodní Name):

canagliflozin, metformin

Terapeutické skupiny:

Drogas usadas en diabetes

Terapeutické oblasti:

Diabetes Mellitus, Tipo 2

Terapeutické indikace:

Vokanamet está indicado en adultos mayores de 18 años con diabetes mellitus tipo 2 como un complemento a la dieta y el ejercicio para mejorar el control de la glucemia:en pacientes no controlados adecuadamente en su dosis máxima tolerada de metformina alonein los pacientes en su dosis máxima tolerada de metformina junto con otros de glucosa en la reducción de los medicamentos, incluyendo la insulina, cuando estos no proporcionan un adecuado control de la glucemia. en los pacientes que ya estén siendo tratados con la combinación de a canaglifozina y metformina por separado como tabletsFor los resultados del estudio con respecto a la combinación de las terapias, los efectos sobre el control glucémico y los eventos cardiovasculares, y las poblaciones estudiadas, ver las secciones 4. 4, 4. 5 y 5.

Přehled produktů:

Revision: 22

Stav Autorizace:

Autorizado

Datum autorizace:

2014-04-23

Informace pro uživatele

                                54
B. PROSPECTO
55
PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL PACIENTE
VOKANAMET 50 MG/850 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELÍCULA
VOKANAMET 50 MG/1.000 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELÍCULA
VOKANAMET 150 MG/850 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELÍCULA
VOKANAMET 150 MG/1.000 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELÍCULA
canagliflozina/hidrocloruro de metformina
LEA TODO EL PROSPECTO DETENIDAMENTE ANTES DE EMPEZAR A TOMAR ESTE
MEDICAMENTO, PORQUE
CONTIENE INFORMACIÓN IMPORTANTE PARA USTED.
-
Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
-
Si tiene alguna duda, consulte a su médico, farmacéutico o
enfermero.
-
Este medicamento se le ha recetado solamente a usted, y no debe
dárselo a otras personas
aunque tengan los mismos síntomas que usted, ya que puede
perjudicarles.
-
Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico, farmacéutico
o enfermero, incluso si se
trata de posibles efectos adversos que no aparecen en este prospecto.
Ver sección 4.
CONTENIDO DEL PROSPECTO
1.
Qué es Vokanamet y para qué se utiliza
2.
Qué necesita saber antes de empezar a tomar Vokanamet
3.
Cómo tomar Vokanamet
4.
Posibles efectos adversos
5.
Conservación de Vokanamet
6.
Contenido del envase e información adicional
1.
QUÉ ES VOKANAMET Y PARA QUÉ SE UTILIZA
Vokanamet contiene dos principios activos distintos, canagliflozina y
metformina. Éstos son dos
medicamentos que actúan juntos en diferentes vías para disminuir los
niveles de glucosa (azúcar) en
sangre y pueden ayudar a prevenir la enfermedad cardíaca en adultos
con diabetes tipo 2.
Este medicamento se administra solo o combinado con otros medicamentos
que ya puede estar
tomando para tratar su diabetes tipo 2 (como insulina, un inhibidor de
DPP-4 [como sitagliptina,
saxagliptina o linagliptina], una sulfonilurea [como glimepirida o
glipizida], o pioglitazona) que
disminuyen los niveles de azúcar en sangre. Es posible que ya esté
tomando uno o más de estos
medicamentos para tratar su diabetes tipo 2. Vokanamet se usa cuando
sus niveles de azúcar en sa
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Charakteristika produktu

                                1
ANEXO I
FICHA TÉCNICA O RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO
2
1.
NOMBRE DEL MEDICAMENTO
Vokanamet 50 mg/850 mg comprimidos recubiertos con película
Vokanamet 50 mg/1.000 mg comprimidos recubiertos con película
Vokanamet 150 mg/850 mg comprimidos recubiertos con película
Vokanamet 150 mg/1.000 mg comprimidos recubiertos con película
2.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Vokanamet 50 mg/850 mg comprimidos recubiertos con película
Cada comprimido contiene canagliflozina hemihidrato, equivalente a 50
mg de canagliflozina y
850 mg de hidrocloruro de metformina.
Vokanamet 50 mg/1.000 mg comprimidos recubiertos con película
Cada comprimido contiene canagliflozina hemihidrato, equivalente a 50
mg de canagliflozina y
1.000 mg de hidrocloruro de metformina.
Vokanamet 150 mg/850 mg comprimidos recubiertos con película
Cada comprimido contiene canagliflozina hemihidrato, equivalente a 150
mg de canagliflozina y
850 mg de hidrocloruro de metformina.
Vokanamet 150 mg/1.000 mg comprimidos recubiertos con película
Cada comprimido contiene canagliflozina hemihidrato, equivalente a 150
mg de canagliflozina y
1.000 mg de hidrocloruro de metformina.
Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1.
3.
FORMA FARMACÉUTICA
Comprimido recubierto con película.
Vokanamet 50 mg/850 mg comprimidos recubiertos con película
Comprimido de color rosa, con forma de cápsula, de 20 mm de longitud,
recubierto con película y con
“CM” grabado en una cara y “358” en la otra cara.
Vokanamet 50 mg/1.000 mg comprimidos recubiertos con película
Comprimido de color beige, con forma de cápsula, de 21 mm de
longitud, recubierto con película y
con “CM” grabado en una cara y “551” en la otra cara.
Vokanamet 150 mg/850 mg comprimidos recubiertos con película
Comprimido de color amarillo pálido, con forma de cápsula, de 21 mm
de longitud, recubierto con
película y con “CM” grabado en una cara y “418” en la otra
cara.
Vokanamet 150 mg/1.000 mg comprimidos recubiertos con película
Compr
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v jiných jazycích

Informace pro uživatele Informace pro uživatele bulharština 28-07-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu bulharština 28-07-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení bulharština 15-05-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele čeština 28-07-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu čeština 28-07-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení čeština 15-05-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele dánština 28-07-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu dánština 28-07-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení dánština 15-05-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele němčina 28-07-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu němčina 28-07-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení němčina 15-05-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele estonština 28-07-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu estonština 28-07-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení estonština 15-05-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele řečtina 28-07-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu řečtina 28-07-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení řečtina 15-05-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele angličtina 28-07-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu angličtina 28-07-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení angličtina 15-05-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele francouzština 28-07-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu francouzština 28-07-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení francouzština 15-05-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele italština 28-07-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu italština 28-07-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení italština 15-05-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele lotyština 28-07-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu lotyština 28-07-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení lotyština 15-05-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele litevština 28-07-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu litevština 28-07-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení litevština 15-05-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maďarština 28-07-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maďarština 28-07-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maďarština 15-05-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maltština 28-07-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maltština 28-07-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maltština 15-05-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele nizozemština 28-07-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu nizozemština 28-07-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení nizozemština 15-05-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele polština 28-07-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu polština 28-07-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení polština 15-05-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele portugalština 28-07-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu portugalština 28-07-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení portugalština 15-05-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele rumunština 28-07-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu rumunština 28-07-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení rumunština 15-05-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovenština 28-07-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovenština 28-07-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovenština 15-05-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovinština 28-07-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovinština 28-07-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovinština 15-05-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele finština 28-07-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu finština 28-07-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení finština 15-05-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele švédština 28-07-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu švédština 28-07-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení švédština 15-05-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele norština 28-07-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu norština 28-07-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele islandština 28-07-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu islandština 28-07-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele chorvatština 28-07-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu chorvatština 28-07-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení chorvatština 15-05-2014

Vyhledávejte upozornění související s tímto produktem

Zobrazit historii dokumentů