Vokanamet

Land: Den europeiske union

Språk: spansk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Kjøp det nå

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
28-07-2023

Aktiv ingrediens:

a canaglifozina, metformin hidrocloruro

Tilgjengelig fra:

Janssen-Cilag International NV

ATC-kode:

A10BD16

INN (International Name):

canagliflozin, metformin

Terapeutisk gruppe:

Drogas usadas en diabetes

Terapeutisk område:

Diabetes Mellitus, Tipo 2

Indikasjoner:

Vokanamet está indicado en adultos mayores de 18 años con diabetes mellitus tipo 2 como un complemento a la dieta y el ejercicio para mejorar el control de la glucemia:en pacientes no controlados adecuadamente en su dosis máxima tolerada de metformina alonein los pacientes en su dosis máxima tolerada de metformina junto con otros de glucosa en la reducción de los medicamentos, incluyendo la insulina, cuando estos no proporcionan un adecuado control de la glucemia. en los pacientes que ya estén siendo tratados con la combinación de a canaglifozina y metformina por separado como tabletsFor los resultados del estudio con respecto a la combinación de las terapias, los efectos sobre el control glucémico y los eventos cardiovasculares, y las poblaciones estudiadas, ver las secciones 4. 4, 4. 5 y 5.

Produkt oppsummering:

Revision: 22

Autorisasjon status:

Autorizado

Autorisasjon dato:

2014-04-23

Informasjon til brukeren

                                54
B. PROSPECTO
55
PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL PACIENTE
VOKANAMET 50 MG/850 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELÍCULA
VOKANAMET 50 MG/1.000 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELÍCULA
VOKANAMET 150 MG/850 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELÍCULA
VOKANAMET 150 MG/1.000 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELÍCULA
canagliflozina/hidrocloruro de metformina
LEA TODO EL PROSPECTO DETENIDAMENTE ANTES DE EMPEZAR A TOMAR ESTE
MEDICAMENTO, PORQUE
CONTIENE INFORMACIÓN IMPORTANTE PARA USTED.
-
Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
-
Si tiene alguna duda, consulte a su médico, farmacéutico o
enfermero.
-
Este medicamento se le ha recetado solamente a usted, y no debe
dárselo a otras personas
aunque tengan los mismos síntomas que usted, ya que puede
perjudicarles.
-
Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico, farmacéutico
o enfermero, incluso si se
trata de posibles efectos adversos que no aparecen en este prospecto.
Ver sección 4.
CONTENIDO DEL PROSPECTO
1.
Qué es Vokanamet y para qué se utiliza
2.
Qué necesita saber antes de empezar a tomar Vokanamet
3.
Cómo tomar Vokanamet
4.
Posibles efectos adversos
5.
Conservación de Vokanamet
6.
Contenido del envase e información adicional
1.
QUÉ ES VOKANAMET Y PARA QUÉ SE UTILIZA
Vokanamet contiene dos principios activos distintos, canagliflozina y
metformina. Éstos son dos
medicamentos que actúan juntos en diferentes vías para disminuir los
niveles de glucosa (azúcar) en
sangre y pueden ayudar a prevenir la enfermedad cardíaca en adultos
con diabetes tipo 2.
Este medicamento se administra solo o combinado con otros medicamentos
que ya puede estar
tomando para tratar su diabetes tipo 2 (como insulina, un inhibidor de
DPP-4 [como sitagliptina,
saxagliptina o linagliptina], una sulfonilurea [como glimepirida o
glipizida], o pioglitazona) que
disminuyen los niveles de azúcar en sangre. Es posible que ya esté
tomando uno o más de estos
medicamentos para tratar su diabetes tipo 2. Vokanamet se usa cuando
sus niveles de azúcar en sa
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                1
ANEXO I
FICHA TÉCNICA O RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO
2
1.
NOMBRE DEL MEDICAMENTO
Vokanamet 50 mg/850 mg comprimidos recubiertos con película
Vokanamet 50 mg/1.000 mg comprimidos recubiertos con película
Vokanamet 150 mg/850 mg comprimidos recubiertos con película
Vokanamet 150 mg/1.000 mg comprimidos recubiertos con película
2.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Vokanamet 50 mg/850 mg comprimidos recubiertos con película
Cada comprimido contiene canagliflozina hemihidrato, equivalente a 50
mg de canagliflozina y
850 mg de hidrocloruro de metformina.
Vokanamet 50 mg/1.000 mg comprimidos recubiertos con película
Cada comprimido contiene canagliflozina hemihidrato, equivalente a 50
mg de canagliflozina y
1.000 mg de hidrocloruro de metformina.
Vokanamet 150 mg/850 mg comprimidos recubiertos con película
Cada comprimido contiene canagliflozina hemihidrato, equivalente a 150
mg de canagliflozina y
850 mg de hidrocloruro de metformina.
Vokanamet 150 mg/1.000 mg comprimidos recubiertos con película
Cada comprimido contiene canagliflozina hemihidrato, equivalente a 150
mg de canagliflozina y
1.000 mg de hidrocloruro de metformina.
Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1.
3.
FORMA FARMACÉUTICA
Comprimido recubierto con película.
Vokanamet 50 mg/850 mg comprimidos recubiertos con película
Comprimido de color rosa, con forma de cápsula, de 20 mm de longitud,
recubierto con película y con
“CM” grabado en una cara y “358” en la otra cara.
Vokanamet 50 mg/1.000 mg comprimidos recubiertos con película
Comprimido de color beige, con forma de cápsula, de 21 mm de
longitud, recubierto con película y
con “CM” grabado en una cara y “551” en la otra cara.
Vokanamet 150 mg/850 mg comprimidos recubiertos con película
Comprimido de color amarillo pálido, con forma de cápsula, de 21 mm
de longitud, recubierto con
película y con “CM” grabado en una cara y “418” en la otra
cara.
Vokanamet 150 mg/1.000 mg comprimidos recubiertos con película
Compr
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren bulgarsk 28-07-2023
Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 28-07-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport bulgarsk 15-05-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 28-07-2023
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 28-07-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 15-05-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 28-07-2023
Preparatomtale Preparatomtale dansk 28-07-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 15-05-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 28-07-2023
Preparatomtale Preparatomtale tysk 28-07-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 15-05-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 28-07-2023
Preparatomtale Preparatomtale estisk 28-07-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 15-05-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 28-07-2023
Preparatomtale Preparatomtale gresk 28-07-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 15-05-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 28-07-2023
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 28-07-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 15-05-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 28-07-2023
Preparatomtale Preparatomtale fransk 28-07-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 15-05-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren italiensk 28-07-2023
Preparatomtale Preparatomtale italiensk 28-07-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport italiensk 15-05-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren latvisk 28-07-2023
Preparatomtale Preparatomtale latvisk 28-07-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport latvisk 15-05-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 28-07-2023
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 28-07-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 15-05-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 28-07-2023
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 28-07-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 15-05-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 28-07-2023
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 28-07-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 15-05-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 28-07-2023
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 28-07-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 15-05-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 28-07-2023
Preparatomtale Preparatomtale polsk 28-07-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 15-05-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 28-07-2023
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 28-07-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 15-05-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 28-07-2023
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 28-07-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 15-05-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 28-07-2023
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 28-07-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 15-05-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 28-07-2023
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 28-07-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 15-05-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 28-07-2023
Preparatomtale Preparatomtale finsk 28-07-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 15-05-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 28-07-2023
Preparatomtale Preparatomtale svensk 28-07-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 15-05-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 28-07-2023
Preparatomtale Preparatomtale norsk 28-07-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 28-07-2023
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 28-07-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren kroatisk 28-07-2023
Preparatomtale Preparatomtale kroatisk 28-07-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport kroatisk 15-05-2014

Vis dokumenthistorikk