Vokanamet

País: Unió Europea

Idioma: espanyol

Font: EMA (European Medicines Agency)

Compra'l ara

ingredients actius:

a canaglifozina, metformin hidrocloruro

Disponible des:

Janssen-Cilag International NV

Codi ATC:

A10BD16

Designació comuna internacional (DCI):

canagliflozin, metformin

Grupo terapéutico:

Drogas usadas en diabetes

Área terapéutica:

Diabetes Mellitus, Tipo 2

indicaciones terapéuticas:

Vokanamet está indicado en adultos mayores de 18 años con diabetes mellitus tipo 2 como un complemento a la dieta y el ejercicio para mejorar el control de la glucemia:en pacientes no controlados adecuadamente en su dosis máxima tolerada de metformina alonein los pacientes en su dosis máxima tolerada de metformina junto con otros de glucosa en la reducción de los medicamentos, incluyendo la insulina, cuando estos no proporcionan un adecuado control de la glucemia. en los pacientes que ya estén siendo tratados con la combinación de a canaglifozina y metformina por separado como tabletsFor los resultados del estudio con respecto a la combinación de las terapias, los efectos sobre el control glucémico y los eventos cardiovasculares, y las poblaciones estudiadas, ver las secciones 4. 4, 4. 5 y 5.

Resumen del producto:

Revision: 22

Estat d'Autorització:

Autorizado

Data d'autorització:

2014-04-23

Informació per a l'usuari

                                54
B. PROSPECTO
55
PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL PACIENTE
VOKANAMET 50 MG/850 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELÍCULA
VOKANAMET 50 MG/1.000 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELÍCULA
VOKANAMET 150 MG/850 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELÍCULA
VOKANAMET 150 MG/1.000 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELÍCULA
canagliflozina/hidrocloruro de metformina
LEA TODO EL PROSPECTO DETENIDAMENTE ANTES DE EMPEZAR A TOMAR ESTE
MEDICAMENTO, PORQUE
CONTIENE INFORMACIÓN IMPORTANTE PARA USTED.
-
Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
-
Si tiene alguna duda, consulte a su médico, farmacéutico o
enfermero.
-
Este medicamento se le ha recetado solamente a usted, y no debe
dárselo a otras personas
aunque tengan los mismos síntomas que usted, ya que puede
perjudicarles.
-
Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico, farmacéutico
o enfermero, incluso si se
trata de posibles efectos adversos que no aparecen en este prospecto.
Ver sección 4.
CONTENIDO DEL PROSPECTO
1.
Qué es Vokanamet y para qué se utiliza
2.
Qué necesita saber antes de empezar a tomar Vokanamet
3.
Cómo tomar Vokanamet
4.
Posibles efectos adversos
5.
Conservación de Vokanamet
6.
Contenido del envase e información adicional
1.
QUÉ ES VOKANAMET Y PARA QUÉ SE UTILIZA
Vokanamet contiene dos principios activos distintos, canagliflozina y
metformina. Éstos son dos
medicamentos que actúan juntos en diferentes vías para disminuir los
niveles de glucosa (azúcar) en
sangre y pueden ayudar a prevenir la enfermedad cardíaca en adultos
con diabetes tipo 2.
Este medicamento se administra solo o combinado con otros medicamentos
que ya puede estar
tomando para tratar su diabetes tipo 2 (como insulina, un inhibidor de
DPP-4 [como sitagliptina,
saxagliptina o linagliptina], una sulfonilurea [como glimepirida o
glipizida], o pioglitazona) que
disminuyen los niveles de azúcar en sangre. Es posible que ya esté
tomando uno o más de estos
medicamentos para tratar su diabetes tipo 2. Vokanamet se usa cuando
sus niveles de azúcar en sa
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Fitxa tècnica

                                1
ANEXO I
FICHA TÉCNICA O RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO
2
1.
NOMBRE DEL MEDICAMENTO
Vokanamet 50 mg/850 mg comprimidos recubiertos con película
Vokanamet 50 mg/1.000 mg comprimidos recubiertos con película
Vokanamet 150 mg/850 mg comprimidos recubiertos con película
Vokanamet 150 mg/1.000 mg comprimidos recubiertos con película
2.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Vokanamet 50 mg/850 mg comprimidos recubiertos con película
Cada comprimido contiene canagliflozina hemihidrato, equivalente a 50
mg de canagliflozina y
850 mg de hidrocloruro de metformina.
Vokanamet 50 mg/1.000 mg comprimidos recubiertos con película
Cada comprimido contiene canagliflozina hemihidrato, equivalente a 50
mg de canagliflozina y
1.000 mg de hidrocloruro de metformina.
Vokanamet 150 mg/850 mg comprimidos recubiertos con película
Cada comprimido contiene canagliflozina hemihidrato, equivalente a 150
mg de canagliflozina y
850 mg de hidrocloruro de metformina.
Vokanamet 150 mg/1.000 mg comprimidos recubiertos con película
Cada comprimido contiene canagliflozina hemihidrato, equivalente a 150
mg de canagliflozina y
1.000 mg de hidrocloruro de metformina.
Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1.
3.
FORMA FARMACÉUTICA
Comprimido recubierto con película.
Vokanamet 50 mg/850 mg comprimidos recubiertos con película
Comprimido de color rosa, con forma de cápsula, de 20 mm de longitud,
recubierto con película y con
“CM” grabado en una cara y “358” en la otra cara.
Vokanamet 50 mg/1.000 mg comprimidos recubiertos con película
Comprimido de color beige, con forma de cápsula, de 21 mm de
longitud, recubierto con película y
con “CM” grabado en una cara y “551” en la otra cara.
Vokanamet 150 mg/850 mg comprimidos recubiertos con película
Comprimido de color amarillo pálido, con forma de cápsula, de 21 mm
de longitud, recubierto con
película y con “CM” grabado en una cara y “418” en la otra
cara.
Vokanamet 150 mg/1.000 mg comprimidos recubiertos con película
Compr
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Documents en altres idiomes

Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari búlgar 28-07-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica búlgar 28-07-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública búlgar 15-05-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari txec 28-07-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica txec 28-07-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari danès 28-07-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica danès 28-07-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública danès 15-05-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari alemany 28-07-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica alemany 28-07-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública alemany 15-05-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari estonià 28-07-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica estonià 28-07-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública estonià 15-05-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari grec 28-07-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica grec 28-07-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari anglès 28-07-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica anglès 28-07-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública anglès 15-05-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari francès 28-07-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica francès 28-07-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública francès 15-05-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari italià 28-07-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica italià 28-07-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública italià 15-05-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari letó 28-07-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica letó 28-07-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari lituà 28-07-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica lituà 28-07-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública lituà 15-05-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari hongarès 28-07-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica hongarès 28-07-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública hongarès 15-05-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari maltès 28-07-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica maltès 28-07-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública maltès 15-05-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari neerlandès 28-07-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica neerlandès 28-07-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública neerlandès 15-05-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari polonès 28-07-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica polonès 28-07-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública polonès 15-05-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari portuguès 28-07-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica portuguès 28-07-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública portuguès 15-05-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari romanès 28-07-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica romanès 28-07-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública romanès 15-05-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovac 28-07-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovac 28-07-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovac 15-05-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovè 28-07-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovè 28-07-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovè 15-05-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari finès 28-07-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica finès 28-07-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública finès 15-05-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari suec 28-07-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica suec 28-07-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari noruec 28-07-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica noruec 28-07-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari islandès 28-07-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica islandès 28-07-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari croat 28-07-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica croat 28-07-2023

Cerqueu alertes relacionades amb aquest producte

Veure l'historial de documents