Victoza

Ülke: Avrupa Birliği

Dil: Fince

Kaynak: EMA (European Medicines Agency)

şimdi satın al

Aktif bileşen:

liraglutidi

Mevcut itibaren:

Novo Nordisk A/S

ATC kodu:

A10BJ02

INN (International Adı):

liraglutide

Terapötik grubu:

Diabeetilla käytettävät lääkkeet

Terapötik alanı:

Diabetes Mellitus, tyyppi 2

Terapötik endikasyonlar:

Victoza on tarkoitettu aikuisille, nuorille ja lapsille, iältään 10 vuotta ja yli, joilla verenpaine ei ole riittävästi hallinnassa tyypin 2 diabetes mellitus-ruokavalion lisänä ja exerciseas yksinään, silloin kun metformiini ei pidetä riittävänä, koska suvaitsemattomuutta tai contraindicationsin lisäksi muiden lääkkeiden hoitoon diabetes. Tutkimuksen tuloksia suhteessa yhdistelmiä, vaikutuksia verensokeritasapainoon ja sydän-ja verisuonitapahtumien, ja väestön tutkittu.

Ürün özeti:

Revision: 23

Yetkilendirme durumu:

valtuutettu

Yetkilendirme tarihi:

2009-06-30

Bilgilendirme broşürü

                                28
B. PAKKAUSSELOSTE
29
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA KÄYTTÄJÄLLE
VICTOZA 6 MG/ML INJEKTIONESTE, LIUOS, ESITÄYTETTY KYNÄ
liraglutidi
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI, ENNEN KUIN ALOITAT TÄMÄN
LÄÄKKEEN KÄYTTÄMISEN, SILLÄ SE
SISÄLTÄÄ SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.
–
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
–
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin,
apteekkihenkilökunnan tai sairaanhoitajan puoleen.
–
Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä tule antaa
muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa
haittaa muille, vaikka heillä olisikin samanlaiset oireet kuin
sinulla.
–
Jos havaitset haittavaikutuksia, kerro niistä lääkärille,
apteekkihenkilökunnalle tai
sairaanhoitajalle. Tämä koskee myös sellaisia mahdollisia
haittavaikutuksia, joita ei ole mainittu
tässä pakkausselosteessa. Ks. kohta 4.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN:
1.
Mitä Victoza on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin käytät Victoza-valmistetta
3.
Miten Victoza-valmistetta käytetään
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
Victoza-injektionesteen säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
MITÄ VICTOZA ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
Victoza sisältää vaikuttavana aineena liraglutidia. Se auttaa
kehoasi alentamaan verensokeriasi vain
silloin, kun verensokeri on liian korkealla. Se myös hidastaa ruoan
kulkua mahalaukun läpi ja voi
auttaa ehkäisemään sydänsairauksia.
Victoza-valmistetta käytetään yksinään, jos verensokeriasi ei
pystytä kunnolla alentamaan pelkän
ruokavalion ja liikunnan avulla etkä voi käyttää metformiinia
(toinen diabeteslääke).
Victoza-valmistetta käytetään muiden diabeteslääkkeiden kanssa
silloin, kun ne eivät riitä alentamaan
verensokeritasojasi. Niihin voi sisältyä:
•
suun kautta otettavat diabeteslääkkeet (kuten metformiini,
pioglitatsoni, sulfonyyliurea,
natriumin- ja glukoosinkuljettajaproteiini 2:n (SGLT2:n) estäjä)
ja/tai insuliini.
2.
MITÄ SINUN ON TIEDETTÄVÄ, ENNEN KUI
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Ürün özellikleri

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Victoza 6 mg/ml
injektioneste, liuos, esitäytetty kynä
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
1 ml liuosta sisältää 6 mg liraglutidia*. Yksi esitäytetty kynä
sisältää 18 mg liraglutidia 3 ml:ssa.
* Ihmisen glukagonin kaltaisen peptidi 1:n (GLP-1) analogi, joka on
tuotettu yhdistelmä-DNA-
tekniikalla
_Saccharomyces cerevisiae_
-hiivassa.
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Injektioneste, liuos.
Kirkas ja väritön tai melkein väritön, isotoninen liuos, pH =
8,15.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
Victoza on tarkoitettu aikuisille, nuorille ja 10-vuotiaille ja sitä
vanhemmille lapsille, joilla on
riittämättömässä hoitotasapainossa oleva tyypin 2 diabetes,
ruokavalion ja liikunnan lisänä
•
monoterapiana, kun metformiinin käyttöä ei voida pitää
tarkoituksenmukaisena intoleranssin tai
vasta-aiheiden vuoksi.
•
muiden diabeteksen hoitoon käytettävien lääkevalmisteiden
lisänä.
Tutkimustulokset eri yhdistelmähoidoista, vaikutuksista
glukoositasapainoon ja sydän- ja
verisuonitautitapahtumiin sekä tutkimuspopulaatioista ovat
luettavissa kohdissa 4.4, 4.5 ja 5.1.
4.2
ANNOSTUS JA ANTOTAPA
Annostus
Gastrointestinaalisen siedettävyyden parantamiseksi aloitusannos on
0,6 mg liraglutidia
vuorokaudessa. Aikaisintaan viikon kuluttua annosta tulee suurentaa
1,2 mg:aan. Jotkut potilaat
hyötyvät annoksen suurentamisesta 1,2 mg:sta 1,8 mg:aan, ja
kliinisen vasteen perusteella annosta
voidaan suurentaa aikaisintaan viikon kuluttua 1,8 mg:aan
glukoositasapainon parantamiseksi
edelleen. Yli 1,8 mg:n vuorokausiannoksia ei suositella.
Kun Victoza lisätään sulfonyyliureaan tai insuliiniin,
sulfonyyliurea- tai insuliiniannoksen
pienentämistä tulee harkita hypoglykemiariskin pienentämiseksi (ks.
kohta 4.4). Yhdistelmähoito
sulfonyyliurean kanssa soveltuu vain aikuisille potilaille.
Verensokerin omaseurantaa ei tarvita Victoza-annoksen säätämiseksi.
Verensokerin omaseuranta on
välttämätöntä sulfonyyl
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Diğer dillerdeki belgeler

Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Bulgarca 14-09-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Bulgarca 14-09-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Bulgarca 29-04-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İspanyolca 14-09-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İspanyolca 14-09-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İspanyolca 29-04-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Çekçe 14-09-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Çekçe 14-09-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Çekçe 29-04-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Danca 14-09-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Danca 14-09-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Danca 29-04-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Almanca 14-09-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Almanca 14-09-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Almanca 29-04-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Estonca 14-09-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Estonca 14-09-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Estonca 29-04-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Yunanca 14-09-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Yunanca 14-09-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Yunanca 29-04-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İngilizce 14-09-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İngilizce 14-09-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İngilizce 29-04-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fransızca 14-09-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fransızca 14-09-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fransızca 29-04-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İtalyanca 14-09-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İtalyanca 14-09-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İtalyanca 29-04-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Letonca 14-09-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Letonca 14-09-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Letonca 29-04-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Litvanyaca 14-09-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Litvanyaca 14-09-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Litvanyaca 29-04-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Macarca 14-09-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Macarca 14-09-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Macarca 29-04-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Maltaca 14-09-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Maltaca 14-09-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Maltaca 29-04-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hollandaca 14-09-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hollandaca 14-09-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hollandaca 29-04-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Lehçe 14-09-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Lehçe 14-09-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Lehçe 29-04-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Portekizce 14-09-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Portekizce 14-09-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Portekizce 29-04-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Romence 14-09-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Romence 14-09-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Romence 29-04-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovakça 14-09-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovakça 14-09-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovakça 29-04-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovence 14-09-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovence 14-09-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovence 29-04-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İsveççe 14-09-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İsveççe 14-09-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İsveççe 29-04-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Norveççe 14-09-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Norveççe 14-09-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İzlandaca 14-09-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İzlandaca 14-09-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hırvatça 14-09-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hırvatça 14-09-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hırvatça 29-04-2021

Bu ürünle ilgili arama uyarıları

Belge geçmişini görüntüleyin