Victoza

Šalis: Europos Sąjunga

kalba: suomių

Šaltinis: EMA (European Medicines Agency)

Nusipirk tai dabar

Veiklioji medžiaga:

liraglutidi

Prieinama:

Novo Nordisk A/S

ATC kodas:

A10BJ02

INN (Tarptautinis Pavadinimas):

liraglutide

Farmakoterapinė grupė:

Diabeetilla käytettävät lääkkeet

Gydymo sritis:

Diabetes Mellitus, tyyppi 2

Terapinės indikacijos:

Victoza on tarkoitettu aikuisille, nuorille ja lapsille, iältään 10 vuotta ja yli, joilla verenpaine ei ole riittävästi hallinnassa tyypin 2 diabetes mellitus-ruokavalion lisänä ja exerciseas yksinään, silloin kun metformiini ei pidetä riittävänä, koska suvaitsemattomuutta tai contraindicationsin lisäksi muiden lääkkeiden hoitoon diabetes. Tutkimuksen tuloksia suhteessa yhdistelmiä, vaikutuksia verensokeritasapainoon ja sydän-ja verisuonitapahtumien, ja väestön tutkittu.

Produkto santrauka:

Revision: 23

Autorizacija statusas:

valtuutettu

Leidimo data:

2009-06-30

Pakuotės lapelis

                                28
B. PAKKAUSSELOSTE
29
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA KÄYTTÄJÄLLE
VICTOZA 6 MG/ML INJEKTIONESTE, LIUOS, ESITÄYTETTY KYNÄ
liraglutidi
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI, ENNEN KUIN ALOITAT TÄMÄN
LÄÄKKEEN KÄYTTÄMISEN, SILLÄ SE
SISÄLTÄÄ SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.
–
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
–
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin,
apteekkihenkilökunnan tai sairaanhoitajan puoleen.
–
Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä tule antaa
muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa
haittaa muille, vaikka heillä olisikin samanlaiset oireet kuin
sinulla.
–
Jos havaitset haittavaikutuksia, kerro niistä lääkärille,
apteekkihenkilökunnalle tai
sairaanhoitajalle. Tämä koskee myös sellaisia mahdollisia
haittavaikutuksia, joita ei ole mainittu
tässä pakkausselosteessa. Ks. kohta 4.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN:
1.
Mitä Victoza on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin käytät Victoza-valmistetta
3.
Miten Victoza-valmistetta käytetään
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
Victoza-injektionesteen säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
MITÄ VICTOZA ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
Victoza sisältää vaikuttavana aineena liraglutidia. Se auttaa
kehoasi alentamaan verensokeriasi vain
silloin, kun verensokeri on liian korkealla. Se myös hidastaa ruoan
kulkua mahalaukun läpi ja voi
auttaa ehkäisemään sydänsairauksia.
Victoza-valmistetta käytetään yksinään, jos verensokeriasi ei
pystytä kunnolla alentamaan pelkän
ruokavalion ja liikunnan avulla etkä voi käyttää metformiinia
(toinen diabeteslääke).
Victoza-valmistetta käytetään muiden diabeteslääkkeiden kanssa
silloin, kun ne eivät riitä alentamaan
verensokeritasojasi. Niihin voi sisältyä:
•
suun kautta otettavat diabeteslääkkeet (kuten metformiini,
pioglitatsoni, sulfonyyliurea,
natriumin- ja glukoosinkuljettajaproteiini 2:n (SGLT2:n) estäjä)
ja/tai insuliini.
2.
MITÄ SINUN ON TIEDETTÄVÄ, ENNEN KUI
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Prekės savybės

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Victoza 6 mg/ml
injektioneste, liuos, esitäytetty kynä
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
1 ml liuosta sisältää 6 mg liraglutidia*. Yksi esitäytetty kynä
sisältää 18 mg liraglutidia 3 ml:ssa.
* Ihmisen glukagonin kaltaisen peptidi 1:n (GLP-1) analogi, joka on
tuotettu yhdistelmä-DNA-
tekniikalla
_Saccharomyces cerevisiae_
-hiivassa.
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Injektioneste, liuos.
Kirkas ja väritön tai melkein väritön, isotoninen liuos, pH =
8,15.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
Victoza on tarkoitettu aikuisille, nuorille ja 10-vuotiaille ja sitä
vanhemmille lapsille, joilla on
riittämättömässä hoitotasapainossa oleva tyypin 2 diabetes,
ruokavalion ja liikunnan lisänä
•
monoterapiana, kun metformiinin käyttöä ei voida pitää
tarkoituksenmukaisena intoleranssin tai
vasta-aiheiden vuoksi.
•
muiden diabeteksen hoitoon käytettävien lääkevalmisteiden
lisänä.
Tutkimustulokset eri yhdistelmähoidoista, vaikutuksista
glukoositasapainoon ja sydän- ja
verisuonitautitapahtumiin sekä tutkimuspopulaatioista ovat
luettavissa kohdissa 4.4, 4.5 ja 5.1.
4.2
ANNOSTUS JA ANTOTAPA
Annostus
Gastrointestinaalisen siedettävyyden parantamiseksi aloitusannos on
0,6 mg liraglutidia
vuorokaudessa. Aikaisintaan viikon kuluttua annosta tulee suurentaa
1,2 mg:aan. Jotkut potilaat
hyötyvät annoksen suurentamisesta 1,2 mg:sta 1,8 mg:aan, ja
kliinisen vasteen perusteella annosta
voidaan suurentaa aikaisintaan viikon kuluttua 1,8 mg:aan
glukoositasapainon parantamiseksi
edelleen. Yli 1,8 mg:n vuorokausiannoksia ei suositella.
Kun Victoza lisätään sulfonyyliureaan tai insuliiniin,
sulfonyyliurea- tai insuliiniannoksen
pienentämistä tulee harkita hypoglykemiariskin pienentämiseksi (ks.
kohta 4.4). Yhdistelmähoito
sulfonyyliurean kanssa soveltuu vain aikuisille potilaille.
Verensokerin omaseurantaa ei tarvita Victoza-annoksen säätämiseksi.
Verensokerin omaseuranta on
välttämätöntä sulfonyyl
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Dokumentai kitomis kalbomis

Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis bulgarų 14-09-2023
Prekės savybės Prekės savybės bulgarų 14-09-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis ispanų 14-09-2023
Prekės savybės Prekės savybės ispanų 14-09-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis čekų 14-09-2023
Prekės savybės Prekės savybės čekų 14-09-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis danų 14-09-2023
Prekės savybės Prekės savybės danų 14-09-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vokiečių 14-09-2023
Prekės savybės Prekės savybės vokiečių 14-09-2023
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime vokiečių 29-04-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis estų 14-09-2023
Prekės savybės Prekės savybės estų 14-09-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis graikų 14-09-2023
Prekės savybės Prekės savybės graikų 14-09-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis anglų 14-09-2023
Prekės savybės Prekės savybės anglų 14-09-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis prancūzų 14-09-2023
Prekės savybės Prekės savybės prancūzų 14-09-2023
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime prancūzų 29-04-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis italų 14-09-2023
Prekės savybės Prekės savybės italų 14-09-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis latvių 14-09-2023
Prekės savybės Prekės savybės latvių 14-09-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lietuvių 14-09-2023
Prekės savybės Prekės savybės lietuvių 14-09-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vengrų 14-09-2023
Prekės savybės Prekės savybės vengrų 14-09-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis maltiečių 14-09-2023
Prekės savybės Prekės savybės maltiečių 14-09-2023
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime maltiečių 29-04-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis olandų 14-09-2023
Prekės savybės Prekės savybės olandų 14-09-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lenkų 14-09-2023
Prekės savybės Prekės savybės lenkų 14-09-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis portugalų 14-09-2023
Prekės savybės Prekės savybės portugalų 14-09-2023
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime portugalų 29-04-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis rumunų 14-09-2023
Prekės savybės Prekės savybės rumunų 14-09-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovakų 14-09-2023
Prekės savybės Prekės savybės slovakų 14-09-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovėnų 14-09-2023
Prekės savybės Prekės savybės slovėnų 14-09-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis švedų 14-09-2023
Prekės savybės Prekės savybės švedų 14-09-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis norvegų 14-09-2023
Prekės savybės Prekės savybės norvegų 14-09-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis islandų 14-09-2023
Prekės savybės Prekės savybės islandų 14-09-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis kroatų 14-09-2023
Prekės savybės Prekės savybės kroatų 14-09-2023

Ieškokite perspėjimų, susijusių su šiuo produktu

Peržiūrėti dokumentų istoriją