Versican Plus Pi/L4R

Ülke: Avrupa Birliği

Dil: Fince

Kaynak: EMA (European Medicines Agency)

şimdi satın al

Aktif bileşen:

canine parainfluenza virus, leptospira and rabies virus.

Mevcut itibaren:

Zoetis Belgium S.A.

ATC kodu:

QI07AJ

INN (International Adı):

canine parainfluenza virus, leptospira and rabies virus

Terapötik grubu:

Koirat

Terapötik alanı:

Immunologisia valmisteita varten canidae, Live ja inaktivoidut virus-ja bakteerirokotteet

Terapötik endikasyonlar:

Aktiivinen immunisointi koirille kuuden viikon iästä alkaen estää kliinisiä oireita ja lyhentää viruksen erittymistä ja aiheuttaa koiran parainfluenssa-virus, estää kliinisten oireiden, infektion ja virtsaan aiheuttaa Leptospira serotyypit bratislava, canicola, grippotyphosa ja icterohaemorrhagiae ja kuolleisuuden, kliinisten oireiden ja infektion aiheuttaa rabiesvirus.

Ürün özeti:

Revision: 5

Yetkilendirme durumu:

valtuutettu

Yetkilendirme tarihi:

2014-07-30

Bilgilendirme broşürü

                                17
B. PAKKAUSSELOSTE
18
PAKKAUSSELOSTE
VERSICAN PLUS PI/L4R KUIVA-AINE, KYLMÄKUIVATTU, JA SUSPENSIO,
INJEKTIONESTETTÄ VARTEN,
SUSPENSIO KOIRALLE
1.
MYYNTILUVAN HALTIJAN NIMI JA OSOITE SEKÄ ERÄN VAPAUTTAMISESTA
VASTAAVAN VALMISTAJAN NIMI JA OSOITE EUROOPAN
TALOUSALUEELLA, JOS ERI
Myyntiluvan haltija:
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BELGIA
Erän vapauttamisesta vastaava valmistaja:
Bioveta, a.s.
Komenského 212
683 23 Ivanovice na Hané
TSHEKKI
2.
ELÄINLÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Versican Plus Pi/L4R kuiva-aine, kylmäkuivattu, ja suspensio,
injektionestettä varten, suspensio
koiralle
3.
VAIKUTTAVAT JA MUUT AINEET
Yksi annos (1 ml) sisältää:
VAIKUTTAVAT AINEET:
KUIVA-AINE, KYLMÄKUIVATTU (ELÄVÄ, HEIKENNETTY):
VÄHINTÄÄN
ENINTÄÄN
Koiran parainfluenssavirus tyyppi 2, kanta CPiV-2-Bio 15
10
3,1
TCID
50
*
10
5,1
TCID
50
*
SUSPENSIO (INAKTIVOITU):
_Leptospira interrogans_
seroryhmä Icterohaemorrhagiae
serovar Icterohaemorrhagiae, kanta MSLB 1089
ALR**-titteri ≥ 1:51
_Leptospira interrogans_
seroryhmä Canicola
_ _
serovar Canicola, kanta MSLB 1090
ALR**-titteri ≥ 1:51
_Leptospira kirschneri _
seroryhmä Grippotyphosa
_ _
serovar Grippotyphosa
_,_
kanta MSLB 1091
ALR**-titteri ≥ 1:40
_Leptospira interrogans_
seroryhmä Australis
serovar Bratislava
_,_
kanta MSLB 1088
ALR**-titteri ≥ 1:51
Rabiesvirus, kanta SAD Vnukovo-32
≥ 2,0 IU***
ADJUVANTTI:
Alumiinihydroksidi
1,8–2,2 mg.
*
Annos, joka infektoi 50 % kudosviljelmästä (Tissue culture
infectious dose 50 %).
**
Vasta-ainemikroagglutinaation lyysireaktio (Antibody micro
agglutination-lytic reaction).
***
Kansainvälisiä yksikköjä.
19
Kuiva-aine, kylmäkuivattu: valkoinen huokoinen aine.
Suspensio: vaaleanpunainen. Sisältää hienojakoista sakkaa.
4.
KÄYTTÖAIHEET
Vähintään 8–9 viikon ikäisten koirien aktiivinen immunisointi:
−
koiran parainfluenssaviruksen (CPiV) aiheuttamien kliinisten oireiden
(sierain- ja silmävuoto)
ehkäisemiseksi ja viruserityksen vähentämiseksi
−
kliinisten oireiden, infektion ja 
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Ürün özellikleri

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
ELÄINLÄÄKKEEN NIMI
Versican Plus Pi/L4R kuiva-aine, kylmäkuivattu, ja suspensio,
injektionestettä varten, suspensio
koiralle
2.
LAADULLINEN JA MÄÄRÄLLINEN KOOSTUMUS
Yksi annos (1 ml) sisältää:
VAIKUTTAVAT AINEET:
KUIVA-AINE, KYLMÄKUIVATTU (ELÄVÄ, HEIKENNETTY):_ _
VÄHINTÄÄN
ENINTÄÄN_ _
Koiran parainfluenssavirus tyyppi 2, kanta CPiV-2 Bio 15
10
3,1
TCID
50
*
10
5,1
TCID
50
*
SUSPENSIO (INAKTIVOITU):
_Leptospira interrogans_
seroryhmä Icterohaemorrhagiae
serovar Icterohaemorrhagiae, kanta MSLB 1089
ALR**-titteri ≥ 1:51
_Leptospira interrogans_
seroryhmä Canicola
serovar Canicola, kanta MSLB 1090
ALR**-titteri ≥ 1:51
_Leptospira kirschneri _
seroryhmä Grippotyphosa
serovar Grippotyphosa
_,_
kanta MSLB 1091
ALR**-titteri ≥ 1:40
_Leptospira interrogans_
seroryhmä Australis
_ _
serovar Bratislava
_,_
kanta MSLB 1088
ALR**-titteri ≥ 1:51
Rabiesvirus, kanta SAD Vnukovo-32
≥ 2,0 IU***
*
Annos, joka infektoi 50 % kudosviljelmästä (Tissue culture
infectious dose 50 %).
**
Vasta-ainemikroagglutinaation lyysireaktio (Antibody micro
agglutination-lytic reaction).
***
Kansainvälisiä yksikköjä.
ADJUVANTTI:
Alumiinihydroksidi
1,8–2,2 mg.
Täydellinen apuaineluettelo, katso kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Kuiva-aine, kylmäkuivattu, ja suspensio, injektionestettä varten,
suspensio.
Valmisteen ulkonäkö:
Kuiva-aine, kylmäkuivattu: valkoinen huokoinen aine.
Suspensio: vaaleanpunainen. Sisältää hienojakoista sakkaa.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KOHDE-ELÄINLAJI
Koira.
4.2
KÄYTTÖAIHEET KOHDE-ELÄINLAJEITTAIN
Vähintään 8–9 viikon ikäisten koirien aktiivinen immunisointi:
3
−
koiran parainfluenssaviruksen (CPiV) aiheuttamien kliinisten oireiden
(sierain- ja silmävuoto)
ehkäisemiseksi ja viruserityksen vähentämiseksi
−
kliinisten oireiden, infektion ja virtsaan erittymisen
ehkäisemiseksi, kun taudinaiheuttaja on
_L. _
_interrogans _
seroryhmä Australis serovar Bratislava
−
kliinisten oireiden ja virtsaan erittymisen ehkäisemiseksi sekä
infektion 
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Diğer dillerdeki belgeler

Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Bulgarca 17-05-2019
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Bulgarca 17-05-2019
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Bulgarca 20-10-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İspanyolca 17-05-2019
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İspanyolca 17-05-2019
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İspanyolca 20-10-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Çekçe 17-05-2019
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Çekçe 17-05-2019
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Çekçe 20-10-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Danca 17-05-2019
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Danca 17-05-2019
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Danca 20-10-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Almanca 17-05-2019
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Almanca 17-05-2019
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Almanca 20-10-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Estonca 17-05-2019
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Estonca 17-05-2019
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Estonca 20-10-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Yunanca 17-05-2019
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Yunanca 17-05-2019
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Yunanca 20-10-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İngilizce 17-05-2019
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İngilizce 17-05-2019
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İngilizce 20-10-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fransızca 17-05-2019
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fransızca 17-05-2019
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fransızca 20-10-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İtalyanca 17-05-2019
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İtalyanca 17-05-2019
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İtalyanca 20-10-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Letonca 17-05-2019
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Letonca 17-05-2019
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Letonca 20-10-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Litvanyaca 17-05-2019
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Litvanyaca 17-05-2019
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Litvanyaca 20-10-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Macarca 17-05-2019
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Macarca 17-05-2019
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Macarca 20-10-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Maltaca 17-05-2019
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Maltaca 17-05-2019
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Maltaca 20-10-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hollandaca 17-05-2019
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hollandaca 17-05-2019
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hollandaca 20-10-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Lehçe 17-05-2019
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Lehçe 17-05-2019
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Lehçe 20-10-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Portekizce 17-05-2019
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Portekizce 17-05-2019
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Portekizce 20-10-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Romence 17-05-2019
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Romence 17-05-2019
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Romence 20-10-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovakça 17-05-2019
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovakça 17-05-2019
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovakça 20-10-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovence 17-05-2019
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovence 17-05-2019
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovence 20-10-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İsveççe 17-05-2019
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İsveççe 17-05-2019
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İsveççe 20-10-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Norveççe 17-05-2019
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Norveççe 17-05-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İzlandaca 17-05-2019
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İzlandaca 17-05-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hırvatça 17-05-2019
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hırvatça 17-05-2019
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hırvatça 20-10-2014

Belge geçmişini görüntüleyin