Versican Plus Pi/L4R

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: finlandeză

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Cumpara asta acum

Prospect Prospect (PIL)
17-05-2019

Ingredient activ:

canine parainfluenza virus, leptospira and rabies virus.

Disponibil de la:

Zoetis Belgium S.A.

Codul ATC:

QI07AJ

INN (nume internaţional):

canine parainfluenza virus, leptospira and rabies virus

Grupul Terapeutică:

Koirat

Zonă Terapeutică:

Immunologisia valmisteita varten canidae, Live ja inaktivoidut virus-ja bakteerirokotteet

Indicații terapeutice:

Aktiivinen immunisointi koirille kuuden viikon iästä alkaen estää kliinisiä oireita ja lyhentää viruksen erittymistä ja aiheuttaa koiran parainfluenssa-virus, estää kliinisten oireiden, infektion ja virtsaan aiheuttaa Leptospira serotyypit bratislava, canicola, grippotyphosa ja icterohaemorrhagiae ja kuolleisuuden, kliinisten oireiden ja infektion aiheuttaa rabiesvirus.

Rezumat produs:

Revision: 5

Statutul autorizaţiei:

valtuutettu

Data de autorizare:

2014-07-30

Prospect

                                17
B. PAKKAUSSELOSTE
18
PAKKAUSSELOSTE
VERSICAN PLUS PI/L4R KUIVA-AINE, KYLMÄKUIVATTU, JA SUSPENSIO,
INJEKTIONESTETTÄ VARTEN,
SUSPENSIO KOIRALLE
1.
MYYNTILUVAN HALTIJAN NIMI JA OSOITE SEKÄ ERÄN VAPAUTTAMISESTA
VASTAAVAN VALMISTAJAN NIMI JA OSOITE EUROOPAN
TALOUSALUEELLA, JOS ERI
Myyntiluvan haltija:
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BELGIA
Erän vapauttamisesta vastaava valmistaja:
Bioveta, a.s.
Komenského 212
683 23 Ivanovice na Hané
TSHEKKI
2.
ELÄINLÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Versican Plus Pi/L4R kuiva-aine, kylmäkuivattu, ja suspensio,
injektionestettä varten, suspensio
koiralle
3.
VAIKUTTAVAT JA MUUT AINEET
Yksi annos (1 ml) sisältää:
VAIKUTTAVAT AINEET:
KUIVA-AINE, KYLMÄKUIVATTU (ELÄVÄ, HEIKENNETTY):
VÄHINTÄÄN
ENINTÄÄN
Koiran parainfluenssavirus tyyppi 2, kanta CPiV-2-Bio 15
10
3,1
TCID
50
*
10
5,1
TCID
50
*
SUSPENSIO (INAKTIVOITU):
_Leptospira interrogans_
seroryhmä Icterohaemorrhagiae
serovar Icterohaemorrhagiae, kanta MSLB 1089
ALR**-titteri ≥ 1:51
_Leptospira interrogans_
seroryhmä Canicola
_ _
serovar Canicola, kanta MSLB 1090
ALR**-titteri ≥ 1:51
_Leptospira kirschneri _
seroryhmä Grippotyphosa
_ _
serovar Grippotyphosa
_,_
kanta MSLB 1091
ALR**-titteri ≥ 1:40
_Leptospira interrogans_
seroryhmä Australis
serovar Bratislava
_,_
kanta MSLB 1088
ALR**-titteri ≥ 1:51
Rabiesvirus, kanta SAD Vnukovo-32
≥ 2,0 IU***
ADJUVANTTI:
Alumiinihydroksidi
1,8–2,2 mg.
*
Annos, joka infektoi 50 % kudosviljelmästä (Tissue culture
infectious dose 50 %).
**
Vasta-ainemikroagglutinaation lyysireaktio (Antibody micro
agglutination-lytic reaction).
***
Kansainvälisiä yksikköjä.
19
Kuiva-aine, kylmäkuivattu: valkoinen huokoinen aine.
Suspensio: vaaleanpunainen. Sisältää hienojakoista sakkaa.
4.
KÄYTTÖAIHEET
Vähintään 8–9 viikon ikäisten koirien aktiivinen immunisointi:
−
koiran parainfluenssaviruksen (CPiV) aiheuttamien kliinisten oireiden
(sierain- ja silmävuoto)
ehkäisemiseksi ja viruserityksen vähentämiseksi
−
kliinisten oireiden, infektion ja 
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
ELÄINLÄÄKKEEN NIMI
Versican Plus Pi/L4R kuiva-aine, kylmäkuivattu, ja suspensio,
injektionestettä varten, suspensio
koiralle
2.
LAADULLINEN JA MÄÄRÄLLINEN KOOSTUMUS
Yksi annos (1 ml) sisältää:
VAIKUTTAVAT AINEET:
KUIVA-AINE, KYLMÄKUIVATTU (ELÄVÄ, HEIKENNETTY):_ _
VÄHINTÄÄN
ENINTÄÄN_ _
Koiran parainfluenssavirus tyyppi 2, kanta CPiV-2 Bio 15
10
3,1
TCID
50
*
10
5,1
TCID
50
*
SUSPENSIO (INAKTIVOITU):
_Leptospira interrogans_
seroryhmä Icterohaemorrhagiae
serovar Icterohaemorrhagiae, kanta MSLB 1089
ALR**-titteri ≥ 1:51
_Leptospira interrogans_
seroryhmä Canicola
serovar Canicola, kanta MSLB 1090
ALR**-titteri ≥ 1:51
_Leptospira kirschneri _
seroryhmä Grippotyphosa
serovar Grippotyphosa
_,_
kanta MSLB 1091
ALR**-titteri ≥ 1:40
_Leptospira interrogans_
seroryhmä Australis
_ _
serovar Bratislava
_,_
kanta MSLB 1088
ALR**-titteri ≥ 1:51
Rabiesvirus, kanta SAD Vnukovo-32
≥ 2,0 IU***
*
Annos, joka infektoi 50 % kudosviljelmästä (Tissue culture
infectious dose 50 %).
**
Vasta-ainemikroagglutinaation lyysireaktio (Antibody micro
agglutination-lytic reaction).
***
Kansainvälisiä yksikköjä.
ADJUVANTTI:
Alumiinihydroksidi
1,8–2,2 mg.
Täydellinen apuaineluettelo, katso kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Kuiva-aine, kylmäkuivattu, ja suspensio, injektionestettä varten,
suspensio.
Valmisteen ulkonäkö:
Kuiva-aine, kylmäkuivattu: valkoinen huokoinen aine.
Suspensio: vaaleanpunainen. Sisältää hienojakoista sakkaa.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KOHDE-ELÄINLAJI
Koira.
4.2
KÄYTTÖAIHEET KOHDE-ELÄINLAJEITTAIN
Vähintään 8–9 viikon ikäisten koirien aktiivinen immunisointi:
3
−
koiran parainfluenssaviruksen (CPiV) aiheuttamien kliinisten oireiden
(sierain- ja silmävuoto)
ehkäisemiseksi ja viruserityksen vähentämiseksi
−
kliinisten oireiden, infektion ja virtsaan erittymisen
ehkäisemiseksi, kun taudinaiheuttaja on
_L. _
_interrogans _
seroryhmä Australis serovar Bratislava
−
kliinisten oireiden ja virtsaan erittymisen ehkäisemiseksi sekä
infektion 
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 17-05-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 17-05-2019
Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 20-10-2014
Prospect Prospect spaniolă 17-05-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 17-05-2019
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 20-10-2014
Prospect Prospect cehă 17-05-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 17-05-2019
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 20-10-2014
Prospect Prospect daneză 17-05-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 17-05-2019
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 20-10-2014
Prospect Prospect germană 17-05-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 17-05-2019
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 20-10-2014
Prospect Prospect estoniană 17-05-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 17-05-2019
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 20-10-2014
Prospect Prospect greacă 17-05-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 17-05-2019
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 20-10-2014
Prospect Prospect engleză 17-05-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 17-05-2019
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 20-10-2014
Prospect Prospect franceză 17-05-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 17-05-2019
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 20-10-2014
Prospect Prospect italiană 17-05-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 17-05-2019
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 20-10-2014
Prospect Prospect letonă 17-05-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 17-05-2019
Raport public de evaluare Raport public de evaluare letonă 20-10-2014
Prospect Prospect lituaniană 17-05-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 17-05-2019
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 20-10-2014
Prospect Prospect maghiară 17-05-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 17-05-2019
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 20-10-2014
Prospect Prospect malteză 17-05-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 17-05-2019
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 20-10-2014
Prospect Prospect olandeză 17-05-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 17-05-2019
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 20-10-2014
Prospect Prospect poloneză 17-05-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 17-05-2019
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 20-10-2014
Prospect Prospect portugheză 17-05-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 17-05-2019
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 20-10-2014
Prospect Prospect română 17-05-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 17-05-2019
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 20-10-2014
Prospect Prospect slovacă 17-05-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 17-05-2019
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 20-10-2014
Prospect Prospect slovenă 17-05-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 17-05-2019
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 20-10-2014
Prospect Prospect suedeză 17-05-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 17-05-2019
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 20-10-2014
Prospect Prospect norvegiană 17-05-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 17-05-2019
Prospect Prospect islandeză 17-05-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 17-05-2019
Prospect Prospect croată 17-05-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului croată 17-05-2019
Raport public de evaluare Raport public de evaluare croată 20-10-2014

Vizualizați istoricul documentelor