Versican Plus Pi/L4R

Država: Europska Unija

Jezik: finski

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Kupi sada

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
17-05-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
17-05-2019

Aktivni sastojci:

canine parainfluenza virus, leptospira and rabies virus.

Dostupno od:

Zoetis Belgium S.A.

ATC koda:

QI07AJ

INN (International ime):

canine parainfluenza virus, leptospira and rabies virus

Terapijska grupa:

Koirat

Područje terapije:

Immunologisia valmisteita varten canidae, Live ja inaktivoidut virus-ja bakteerirokotteet

Terapijske indikacije:

Aktiivinen immunisointi koirille kuuden viikon iästä alkaen estää kliinisiä oireita ja lyhentää viruksen erittymistä ja aiheuttaa koiran parainfluenssa-virus, estää kliinisten oireiden, infektion ja virtsaan aiheuttaa Leptospira serotyypit bratislava, canicola, grippotyphosa ja icterohaemorrhagiae ja kuolleisuuden, kliinisten oireiden ja infektion aiheuttaa rabiesvirus.

Proizvod sažetak:

Revision: 5

Status autorizacije:

valtuutettu

Datum autorizacije:

2014-07-30

Uputa o lijeku

                                17
B. PAKKAUSSELOSTE
18
PAKKAUSSELOSTE
VERSICAN PLUS PI/L4R KUIVA-AINE, KYLMÄKUIVATTU, JA SUSPENSIO,
INJEKTIONESTETTÄ VARTEN,
SUSPENSIO KOIRALLE
1.
MYYNTILUVAN HALTIJAN NIMI JA OSOITE SEKÄ ERÄN VAPAUTTAMISESTA
VASTAAVAN VALMISTAJAN NIMI JA OSOITE EUROOPAN
TALOUSALUEELLA, JOS ERI
Myyntiluvan haltija:
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BELGIA
Erän vapauttamisesta vastaava valmistaja:
Bioveta, a.s.
Komenského 212
683 23 Ivanovice na Hané
TSHEKKI
2.
ELÄINLÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Versican Plus Pi/L4R kuiva-aine, kylmäkuivattu, ja suspensio,
injektionestettä varten, suspensio
koiralle
3.
VAIKUTTAVAT JA MUUT AINEET
Yksi annos (1 ml) sisältää:
VAIKUTTAVAT AINEET:
KUIVA-AINE, KYLMÄKUIVATTU (ELÄVÄ, HEIKENNETTY):
VÄHINTÄÄN
ENINTÄÄN
Koiran parainfluenssavirus tyyppi 2, kanta CPiV-2-Bio 15
10
3,1
TCID
50
*
10
5,1
TCID
50
*
SUSPENSIO (INAKTIVOITU):
_Leptospira interrogans_
seroryhmä Icterohaemorrhagiae
serovar Icterohaemorrhagiae, kanta MSLB 1089
ALR**-titteri ≥ 1:51
_Leptospira interrogans_
seroryhmä Canicola
_ _
serovar Canicola, kanta MSLB 1090
ALR**-titteri ≥ 1:51
_Leptospira kirschneri _
seroryhmä Grippotyphosa
_ _
serovar Grippotyphosa
_,_
kanta MSLB 1091
ALR**-titteri ≥ 1:40
_Leptospira interrogans_
seroryhmä Australis
serovar Bratislava
_,_
kanta MSLB 1088
ALR**-titteri ≥ 1:51
Rabiesvirus, kanta SAD Vnukovo-32
≥ 2,0 IU***
ADJUVANTTI:
Alumiinihydroksidi
1,8–2,2 mg.
*
Annos, joka infektoi 50 % kudosviljelmästä (Tissue culture
infectious dose 50 %).
**
Vasta-ainemikroagglutinaation lyysireaktio (Antibody micro
agglutination-lytic reaction).
***
Kansainvälisiä yksikköjä.
19
Kuiva-aine, kylmäkuivattu: valkoinen huokoinen aine.
Suspensio: vaaleanpunainen. Sisältää hienojakoista sakkaa.
4.
KÄYTTÖAIHEET
Vähintään 8–9 viikon ikäisten koirien aktiivinen immunisointi:
−
koiran parainfluenssaviruksen (CPiV) aiheuttamien kliinisten oireiden
(sierain- ja silmävuoto)
ehkäisemiseksi ja viruserityksen vähentämiseksi
−
kliinisten oireiden, infektion ja 
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
ELÄINLÄÄKKEEN NIMI
Versican Plus Pi/L4R kuiva-aine, kylmäkuivattu, ja suspensio,
injektionestettä varten, suspensio
koiralle
2.
LAADULLINEN JA MÄÄRÄLLINEN KOOSTUMUS
Yksi annos (1 ml) sisältää:
VAIKUTTAVAT AINEET:
KUIVA-AINE, KYLMÄKUIVATTU (ELÄVÄ, HEIKENNETTY):_ _
VÄHINTÄÄN
ENINTÄÄN_ _
Koiran parainfluenssavirus tyyppi 2, kanta CPiV-2 Bio 15
10
3,1
TCID
50
*
10
5,1
TCID
50
*
SUSPENSIO (INAKTIVOITU):
_Leptospira interrogans_
seroryhmä Icterohaemorrhagiae
serovar Icterohaemorrhagiae, kanta MSLB 1089
ALR**-titteri ≥ 1:51
_Leptospira interrogans_
seroryhmä Canicola
serovar Canicola, kanta MSLB 1090
ALR**-titteri ≥ 1:51
_Leptospira kirschneri _
seroryhmä Grippotyphosa
serovar Grippotyphosa
_,_
kanta MSLB 1091
ALR**-titteri ≥ 1:40
_Leptospira interrogans_
seroryhmä Australis
_ _
serovar Bratislava
_,_
kanta MSLB 1088
ALR**-titteri ≥ 1:51
Rabiesvirus, kanta SAD Vnukovo-32
≥ 2,0 IU***
*
Annos, joka infektoi 50 % kudosviljelmästä (Tissue culture
infectious dose 50 %).
**
Vasta-ainemikroagglutinaation lyysireaktio (Antibody micro
agglutination-lytic reaction).
***
Kansainvälisiä yksikköjä.
ADJUVANTTI:
Alumiinihydroksidi
1,8–2,2 mg.
Täydellinen apuaineluettelo, katso kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Kuiva-aine, kylmäkuivattu, ja suspensio, injektionestettä varten,
suspensio.
Valmisteen ulkonäkö:
Kuiva-aine, kylmäkuivattu: valkoinen huokoinen aine.
Suspensio: vaaleanpunainen. Sisältää hienojakoista sakkaa.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KOHDE-ELÄINLAJI
Koira.
4.2
KÄYTTÖAIHEET KOHDE-ELÄINLAJEITTAIN
Vähintään 8–9 viikon ikäisten koirien aktiivinen immunisointi:
3
−
koiran parainfluenssaviruksen (CPiV) aiheuttamien kliinisten oireiden
(sierain- ja silmävuoto)
ehkäisemiseksi ja viruserityksen vähentämiseksi
−
kliinisten oireiden, infektion ja virtsaan erittymisen
ehkäisemiseksi, kun taudinaiheuttaja on
_L. _
_interrogans _
seroryhmä Australis serovar Bratislava
−
kliinisten oireiden ja virtsaan erittymisen ehkäisemiseksi sekä
infektion 
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 17-05-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 17-05-2019
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 20-10-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 17-05-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 17-05-2019
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 20-10-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 17-05-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 17-05-2019
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 20-10-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 17-05-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 17-05-2019
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 20-10-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 17-05-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 17-05-2019
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 20-10-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 17-05-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 17-05-2019
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 20-10-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 17-05-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 17-05-2019
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 20-10-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 17-05-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 17-05-2019
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 20-10-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 17-05-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 17-05-2019
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 20-10-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 17-05-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 17-05-2019
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 20-10-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 17-05-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 17-05-2019
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 20-10-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 17-05-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 17-05-2019
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 20-10-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 17-05-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 17-05-2019
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 20-10-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 17-05-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 17-05-2019
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 20-10-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 17-05-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 17-05-2019
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 20-10-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 17-05-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 17-05-2019
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 20-10-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 17-05-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 17-05-2019
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 20-10-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 17-05-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 17-05-2019
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 20-10-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 17-05-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 17-05-2019
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 20-10-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 17-05-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 17-05-2019
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 20-10-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 17-05-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 17-05-2019
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 20-10-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 17-05-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 17-05-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 17-05-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 17-05-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 17-05-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 17-05-2019
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog hrvatski 20-10-2014

Pogledajte povijest dokumenata