Versican Plus Pi/L4R

Ülke: Avrupa Birliği

Dil: Danca

Kaynak: EMA (European Medicines Agency)

şimdi satın al

Aktif bileşen:

canine parainfluenza virus, leptospira and rabies virus.

Mevcut itibaren:

Zoetis Belgium S.A.

ATC kodu:

QI07AJ

INN (International Adı):

canine parainfluenza virus, leptospira and rabies virus

Terapötik grubu:

Hunde

Terapötik alanı:

Immunologicals for canidae, Levende og inaktiverede virale og bakterielle vacciner

Terapötik endikasyonlar:

Aktiv immunisering af hunde fra seks ugers alderen, til at forebygge kliniske symptomer, og reducere viral forårsage udskillelse af canine parainfluenza virus, for at forhindre, at kliniske tegn, infektion og urinudskillelse forårsage af Leptospira-serovarer bratislava, canicola, grippotyphosa og icterohaemorrhagiae og for at forhindre dødelighed, kliniske tegn og forårsage infektion af rabies virus.

Ürün özeti:

Revision: 5

Yetkilendirme durumu:

autoriseret

Yetkilendirme tarihi:

2014-07-30

Bilgilendirme broşürü

                                17
B. INDLÆGSSEDDEL
18
INDLÆGSSEDDEL
VERSICAN PLUS PI/L4R LYOFILISAT OG SUSPENSION TIL INJEKTIONSVÆSKE,
SUSPENSION TIL HUND
1.
NAVN OG ADRESSE PÅ INDEHAVEREN AF MARKEDSFØRINGSTILLADELSEN
SAMT PÅ DEN INDEHAVER AF VIRKSOMHEDSGODKENDELSE, SOM ER
ANSVARLIG FOR BATCHFRIGIVELSE, HVIS FORSKELLIG HERFRA
Indehaver af markedsføringstilladelsen:
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BELGIEN
Fremstiller ansvarlig for batchfrigivelse:
Bioveta, a.s.
Komenského 212
683 23 Ivanovice na Hané
DEN TJEKKISKE REPUBLIK
2.
VETERINÆRLÆGEMIDLETS NAVN
Versican Plus Pi/L4R lyofilisat og suspension til injektionsvæske,
suspension til hund
3.
ANGIVELSE AF DE(T) AKTIVE STOF(FER) OG ANDRE INDHOLDSSTOFFER
Hver dosis (1 ml) indeholder:
AKTIVE STOFFER:
LYOFILISAT (LEVENDE SVÆKKET):
MINIMUM
MAKSIMUM
Hundeparainfluenza type 2 virus, stamme CPiV-2 Bio 15
10
3,1
TCID
50
*
10
5,1
TCID
50
*
SUSPENSION (INAKTIVERET):
_Leptospira interrogans_
serogruppe Icterohaemorrhagiae
serovar Icterohaemorrhagiae, stamme MSLB 1089
ALR** titre ≥ 1:51
_Leptospira interrogans_
serogruppe Canicola
_ _
serovar Canicola, stamme MSLB 1090
ALR** titre ≥ 1:51
_Leptospira kirschneri _
serogruppe Grippotyphosa
_ _
serovar Grippotyphosa, stamme MSLB 1091
ALR** titre ≥ 1:40
_Leptospira interrogans_
serogruppe Australis
serovar Bratislava, stamme MSLB 1088
ALR** titre ≥ 1:51
Rabiesvirus, stamme SAD Vnukovo-32
≥ 2,0 IU***
ADJUVANS:
Aluminiumhydroxid
1,8 – 2,2 mg.
*
Vævskulturinficerende dosis – 50 % (tissue culture infectious dose
50 %).
**
Antistof mikroagglutinationsreaktion – lytisk reaktion (antibody
micro agglutination-lytic
reaction.
***
Internationale enheder.
19
Lyofilisat: Svampeagtig hvid substans.
Suspension: Lyserød væske med fint bundfald.
4.
INDIKATION(ER)
Til aktiv immunisering af hunde fra 8-9-ugers alderen:
−
for at forebygge kliniske symptomer (næse- og øjenudflåd) og
begrænse virusudskillelse
forårsaget af hundeparainfluenzavirus (CPiV)
−
for at forebygge kliniske symptomer, infektion og udskillelse i 
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Ürün özellikleri

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUME
2
1.
VETERINÆRLÆGEMIDLETS NAVN
Versican Plus Pi/L4R lyofilisat og suspensionsuspension til
injektionsvæske, suspension til hund
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
En dosis (1 ml) indeholder:
AKTIVE STOFFER:
LYOFILISAT (LEVENDE SVÆKKET):_ _
MINIMUM
MAKSIMUM
_ _
Hundeparainfluenza type 2 virus, stamme CPiV-2 Bio 15
10
3,1
TCID
50
*
10
5,1
TCID
50
*
SUSPENSION (INAKTIVERET):
_Leptospira interrogans_
serogruppe Icterohaemorrhagiae
serovar Icterohaemorrhagiae, stamme MSLB 1089
ALR** titre ≥ 1:51
_Leptospira interrogans_
serogruppe Canicola
serovar Canicola, stamme MSLB 1090
ALR** titre ≥ 1:51
_Leptospira kirschneri _
serogruppe Grippotyphosa
serovar Grippotyphosa, stamme MSLB 1091
ALR** titre ≥ 1:40
_Leptospira interrogans_
serogruppe Australis
_ _
serovar Bratislava, stamme MSLB 1088
ALR** titre ≥ 1:51
Rabiesvirus, stamme SAD Vnukovo-32
≥ 2,0 IU***
*
Vævskulturinficerende dosis – 50 % (tissue culture infectious dose
50 %).
**
Antistof mikroagglutinationsreaktion – lytisk reaktion (antibody
micro agglutination-lytic
reaction).
_ _
***
Internationale enheder.
_ _
ADJUVANS:
Aluminiumhydroxid
1,8 – 2,2 mg.
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Lyofilisat og suspension til injektionsvæske, suspension.
Udseende:
Lyofilisat: Svampeagtig hvid substans.
Suspension: Lyserød væske med fint bundfald.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
DYREARTER, SOM LÆGEMIDLET ER BEREGNET TIL
Hund
4.2
TERAPEUTISKE INDIKATIONER MED ANGIVELSE AF DYREARTER, SOM LÆGEMIDLET
ER BEREGNET TIL
Til aktiv immunisering af hunde fra 8-9-ugers alderen:
3
−
for at forebygge kliniske symptomer (næse- og øjenudflåd) og
begrænse virusudskillelse
forårsaget af hundeparainfluenzavirus (CPiV)
−
for at forebygge kliniske symptomer, infektion og udskillelse i urinen
forårsaget af
_L. _
_interrogans_
serogruppe Australis serovar Bratislava
−
for at forebygge kliniske symptomer og udskillelse i urinen og
reducere infektion forårsaget af
_L. interrogans_
serogruppe Canicola og
_L
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Diğer dillerdeki belgeler

Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Bulgarca 17-05-2019
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Bulgarca 17-05-2019
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Bulgarca 20-10-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İspanyolca 17-05-2019
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İspanyolca 17-05-2019
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İspanyolca 20-10-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Çekçe 17-05-2019
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Çekçe 17-05-2019
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Çekçe 20-10-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Almanca 17-05-2019
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Almanca 17-05-2019
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Almanca 20-10-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Estonca 17-05-2019
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Estonca 17-05-2019
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Estonca 20-10-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Yunanca 17-05-2019
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Yunanca 17-05-2019
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Yunanca 20-10-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İngilizce 17-05-2019
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İngilizce 17-05-2019
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İngilizce 20-10-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fransızca 17-05-2019
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fransızca 17-05-2019
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fransızca 20-10-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İtalyanca 17-05-2019
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İtalyanca 17-05-2019
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İtalyanca 20-10-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Letonca 17-05-2019
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Letonca 17-05-2019
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Letonca 20-10-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Litvanyaca 17-05-2019
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Litvanyaca 17-05-2019
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Litvanyaca 20-10-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Macarca 17-05-2019
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Macarca 17-05-2019
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Macarca 20-10-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Maltaca 17-05-2019
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Maltaca 17-05-2019
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Maltaca 20-10-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hollandaca 17-05-2019
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hollandaca 17-05-2019
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hollandaca 20-10-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Lehçe 17-05-2019
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Lehçe 17-05-2019
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Lehçe 20-10-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Portekizce 17-05-2019
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Portekizce 17-05-2019
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Portekizce 20-10-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Romence 17-05-2019
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Romence 17-05-2019
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Romence 20-10-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovakça 17-05-2019
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovakça 17-05-2019
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovakça 20-10-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovence 17-05-2019
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovence 17-05-2019
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovence 20-10-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fince 17-05-2019
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fince 17-05-2019
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fince 20-10-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İsveççe 17-05-2019
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İsveççe 17-05-2019
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İsveççe 20-10-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Norveççe 17-05-2019
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Norveççe 17-05-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İzlandaca 17-05-2019
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İzlandaca 17-05-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hırvatça 17-05-2019
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hırvatça 17-05-2019
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hırvatça 20-10-2014

Belge geçmişini görüntüleyin