Versican Plus Pi/L4R

Država: Evropska unija

Jezik: danščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Kupite ga zdaj

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
17-05-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
17-05-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni (PAR)
20-10-2014

Aktivna sestavina:

canine parainfluenza virus, leptospira and rabies virus.

Dostopno od:

Zoetis Belgium S.A.

Koda artikla:

QI07AJ

INN (mednarodno ime):

canine parainfluenza virus, leptospira and rabies virus

Terapevtska skupina:

Hunde

Terapevtsko območje:

Immunologicals for canidae, Levende og inaktiverede virale og bakterielle vacciner

Terapevtske indikacije:

Aktiv immunisering af hunde fra seks ugers alderen, til at forebygge kliniske symptomer, og reducere viral forårsage udskillelse af canine parainfluenza virus, for at forhindre, at kliniske tegn, infektion og urinudskillelse forårsage af Leptospira-serovarer bratislava, canicola, grippotyphosa og icterohaemorrhagiae og for at forhindre dødelighed, kliniske tegn og forårsage infektion af rabies virus.

Povzetek izdelek:

Revision: 5

Status dovoljenje:

autoriseret

Datum dovoljenje:

2014-07-30

Navodilo za uporabo

                                17
B. INDLÆGSSEDDEL
18
INDLÆGSSEDDEL
VERSICAN PLUS PI/L4R LYOFILISAT OG SUSPENSION TIL INJEKTIONSVÆSKE,
SUSPENSION TIL HUND
1.
NAVN OG ADRESSE PÅ INDEHAVEREN AF MARKEDSFØRINGSTILLADELSEN
SAMT PÅ DEN INDEHAVER AF VIRKSOMHEDSGODKENDELSE, SOM ER
ANSVARLIG FOR BATCHFRIGIVELSE, HVIS FORSKELLIG HERFRA
Indehaver af markedsføringstilladelsen:
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BELGIEN
Fremstiller ansvarlig for batchfrigivelse:
Bioveta, a.s.
Komenského 212
683 23 Ivanovice na Hané
DEN TJEKKISKE REPUBLIK
2.
VETERINÆRLÆGEMIDLETS NAVN
Versican Plus Pi/L4R lyofilisat og suspension til injektionsvæske,
suspension til hund
3.
ANGIVELSE AF DE(T) AKTIVE STOF(FER) OG ANDRE INDHOLDSSTOFFER
Hver dosis (1 ml) indeholder:
AKTIVE STOFFER:
LYOFILISAT (LEVENDE SVÆKKET):
MINIMUM
MAKSIMUM
Hundeparainfluenza type 2 virus, stamme CPiV-2 Bio 15
10
3,1
TCID
50
*
10
5,1
TCID
50
*
SUSPENSION (INAKTIVERET):
_Leptospira interrogans_
serogruppe Icterohaemorrhagiae
serovar Icterohaemorrhagiae, stamme MSLB 1089
ALR** titre ≥ 1:51
_Leptospira interrogans_
serogruppe Canicola
_ _
serovar Canicola, stamme MSLB 1090
ALR** titre ≥ 1:51
_Leptospira kirschneri _
serogruppe Grippotyphosa
_ _
serovar Grippotyphosa, stamme MSLB 1091
ALR** titre ≥ 1:40
_Leptospira interrogans_
serogruppe Australis
serovar Bratislava, stamme MSLB 1088
ALR** titre ≥ 1:51
Rabiesvirus, stamme SAD Vnukovo-32
≥ 2,0 IU***
ADJUVANS:
Aluminiumhydroxid
1,8 – 2,2 mg.
*
Vævskulturinficerende dosis – 50 % (tissue culture infectious dose
50 %).
**
Antistof mikroagglutinationsreaktion – lytisk reaktion (antibody
micro agglutination-lytic
reaction.
***
Internationale enheder.
19
Lyofilisat: Svampeagtig hvid substans.
Suspension: Lyserød væske med fint bundfald.
4.
INDIKATION(ER)
Til aktiv immunisering af hunde fra 8-9-ugers alderen:
−
for at forebygge kliniske symptomer (næse- og øjenudflåd) og
begrænse virusudskillelse
forårsaget af hundeparainfluenzavirus (CPiV)
−
for at forebygge kliniske symptomer, infektion og udskillelse i 
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUME
2
1.
VETERINÆRLÆGEMIDLETS NAVN
Versican Plus Pi/L4R lyofilisat og suspensionsuspension til
injektionsvæske, suspension til hund
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
En dosis (1 ml) indeholder:
AKTIVE STOFFER:
LYOFILISAT (LEVENDE SVÆKKET):_ _
MINIMUM
MAKSIMUM
_ _
Hundeparainfluenza type 2 virus, stamme CPiV-2 Bio 15
10
3,1
TCID
50
*
10
5,1
TCID
50
*
SUSPENSION (INAKTIVERET):
_Leptospira interrogans_
serogruppe Icterohaemorrhagiae
serovar Icterohaemorrhagiae, stamme MSLB 1089
ALR** titre ≥ 1:51
_Leptospira interrogans_
serogruppe Canicola
serovar Canicola, stamme MSLB 1090
ALR** titre ≥ 1:51
_Leptospira kirschneri _
serogruppe Grippotyphosa
serovar Grippotyphosa, stamme MSLB 1091
ALR** titre ≥ 1:40
_Leptospira interrogans_
serogruppe Australis
_ _
serovar Bratislava, stamme MSLB 1088
ALR** titre ≥ 1:51
Rabiesvirus, stamme SAD Vnukovo-32
≥ 2,0 IU***
*
Vævskulturinficerende dosis – 50 % (tissue culture infectious dose
50 %).
**
Antistof mikroagglutinationsreaktion – lytisk reaktion (antibody
micro agglutination-lytic
reaction).
_ _
***
Internationale enheder.
_ _
ADJUVANS:
Aluminiumhydroxid
1,8 – 2,2 mg.
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Lyofilisat og suspension til injektionsvæske, suspension.
Udseende:
Lyofilisat: Svampeagtig hvid substans.
Suspension: Lyserød væske med fint bundfald.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
DYREARTER, SOM LÆGEMIDLET ER BEREGNET TIL
Hund
4.2
TERAPEUTISKE INDIKATIONER MED ANGIVELSE AF DYREARTER, SOM LÆGEMIDLET
ER BEREGNET TIL
Til aktiv immunisering af hunde fra 8-9-ugers alderen:
3
−
for at forebygge kliniske symptomer (næse- og øjenudflåd) og
begrænse virusudskillelse
forårsaget af hundeparainfluenzavirus (CPiV)
−
for at forebygge kliniske symptomer, infektion og udskillelse i urinen
forårsaget af
_L. _
_interrogans_
serogruppe Australis serovar Bratislava
−
for at forebygge kliniske symptomer og udskillelse i urinen og
reducere infektion forårsaget af
_L. interrogans_
serogruppe Canicola og
_L
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 17-05-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 17-05-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 20-10-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 17-05-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 17-05-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 20-10-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 17-05-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 17-05-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 20-10-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 17-05-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 17-05-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 20-10-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 17-05-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 17-05-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 20-10-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 17-05-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 17-05-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 20-10-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 17-05-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 17-05-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 20-10-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 17-05-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 17-05-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 20-10-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 17-05-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 17-05-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 20-10-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 17-05-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 17-05-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 20-10-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 17-05-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 17-05-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 20-10-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 17-05-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 17-05-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 20-10-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 17-05-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 17-05-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 20-10-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 17-05-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 17-05-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 20-10-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 17-05-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 17-05-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 20-10-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 17-05-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 17-05-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 20-10-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 17-05-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 17-05-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 20-10-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 17-05-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 17-05-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 20-10-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 17-05-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 17-05-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 20-10-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 17-05-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 17-05-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 20-10-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 17-05-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 17-05-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 20-10-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 17-05-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 17-05-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 17-05-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 17-05-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo hrvaščina 17-05-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka hrvaščina 17-05-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni hrvaščina 20-10-2014