Versican Plus DHPPi/L4

Ülke: Avrupa Birliği

Dil: Slovakça

Kaynak: EMA (European Medicines Agency)

şimdi satın al

Aktif bileşen:

psie distemper vírus, kmeň CDV Bio 11/A, psie adenovirus typ 2, kmeň CAV-2 Bio 13, psie parvovirus typ 2b, kmeň, CPV-2b Bio 12/B, psie parainfluenza typ 2 vírus, kmeň CPiV-2 Bio 15 (všetky živej oslabenej), Leptospira interrogans serogroup Australis serovar Bratislava, kmeň MSLB 1088, L. interrogans serogroup Icterohaemorrhagiae serovar Icterohaemorrhagiae, kmeň MSLB 1089, L. interrogans serogroup Canicola serovar Canicola, kmeň MSLB 1090, L. kirschneri serogroup Grippotyphosa serovar Grippotyphosa, kmeň MSLB 1091...

Mevcut itibaren:

Zoetis Belgium SA

ATC kodu:

QI07AI02

INN (International Adı):

live, attenuated Canine distemper virus, canine adenovirus, canine parvovirus, canine parainfluenza virus inactivated

Terapötik grubu:

Psy

Terapötik alanı:

live psie distemper vírus + live psie adenovirus + live psie parainfluenza vírus + live psie parvovirus + inaktivované leptospira, Immunologicals pre canidae

Terapötik endikasyonlar:

Aktívnej imunizácie psov od 6 týždňov veku:aby sa zabránilo úmrtnosti a klinické príznaky spôsobené psie distemper vírus,aby sa zabránilo úmrtnosti a klinické príznaky spôsobené psie adenovirus typ 1,aby sa zabránilo klinické príznaky a zníženie vírusovej vylučovanie spôsobené psie adenovirus 2. typu,aby sa zabránilo klinické príznaky, leucopoenia a vírusovej vylučovanie spôsobené psie parvovirus,aby sa zabránilo klinické príznaky (nosných a očných vypúšťanie) a zníženie hladiny vírusovej vylučovanie spôsobené psie parainfluenza vírus,aby sa zabránilo klinické príznaky infekcie močových vylučovanie spôsobené L. interrogans serogroup Australis serovar Bratislave,aby sa zabránilo klinické príznaky a močových vylučovanie a zníženie infekcie spôsobené L. interrogans séroskupina Canicola serovar Canicola a L. interrogans serogroup Icterohaemorrhagiae serovar Icterohaemorrhagiae a aby sa zabránilo klinické príznaky a znížiť infekcie močových vylučovanie spôsobené L. interrogans séroskupina Grippotyphosa serovar Grippotyphosa.

Ürün özeti:

Revision: 6

Yetkilendirme durumu:

oprávnený

Yetkilendirme tarihi:

2014-05-06

Bilgilendirme broşürü

                                17
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽOV
18
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽOV
VERSICAN PLUS DHPPI/L4, LYOFILIZÁT A SUSPENZIA NA INJEKČNÚ
SUSPENZIU PRE PSY
1.
NÁZOV A ADRESA DRŽITEĽA ROZHODNUTIA O REGISTRÁCII A DRŽITEĽA
POVOLENIA NA VÝROBU ZODPOVEDNÉHO ZA UVOĽNENIE ŠARŽE, AK NIE SÚ
IDENTICKÍ
Držiteľ rozhodnutia o registrácii
:
Zoetis Belgium
SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BELGICKO
Výrobca zodpovedný za uvoľnenie šarže:
Bioveta, a.s.,
Komenského 212,
683 23 Ivanovice na Hané,
ČESKÁ REPUBLIKA
2.
NÁZOV VETERINÁRNEHO LIEKU
Versican Plus DHPPi/L4, lyofilizát
a suspenzia na injekčnú suspenziu pre psy
3.
OBSAH:ÚČINNEJ LÁTKY (-OK) A INEJ LÁTKY (-OK)
Každá dávka (1 ml) obsahuje:
ÚČINNÉ LÁTKY:
LYOFILIZÁT (ŽIVÁ, ATENUOVANÁ) ZLOŽKA:
MINIMUM
MAXIMUM
Virus febris contagiosae canis, kmeň CDV Bio 11/A
10
3.1
TCID
50
*
10
5.1
TCID
50
Adenovirus canis typ 2, kmeň CAV2-Bio 13
10
3.6
TCID
50
*
10
5.3
TCID
50
Parvovirus canis typ 2b, kmeň CPV-2b-Bio 12/B
10
4.3
TCID
50
*
10
6.6
TCID
50
Virus parainfluensis canis typ 2, kmeň CPiV-2-Bio 15
10
3.1
TCID
50
*
10
5.1
TCID
50
SUSPENZIA(INAKTIVOVANÁ TEKUTÁ ZLOŽKA):
_Leptospira interrogans_
sérová skupina Icterohaemorrhagiae
sérovar Icterohaemorrhagiae, kmeň MSLB 1089
ALR** titer ≥ 1:51
_Leptospira interrogans_
sérová skupina Canicola
sérovar Canicola, kmeň MSLB 1090
ALR** titer ≥ 1:51
_Leptospira kirschneri_
sérová skupina Grippotyphosa
sérovar Grippotyphosa, kmeň MSLB 1091
ALR** titer ≥ 1:40
_Leptospira interrogans_
sérová skupina Australis
sérovar Bratislava, kmeň MSLB 1088
ALR** titer ≥ 1:51
ADJUVANS:
Gél s hydroxidom
hlinitým
1,8 – 2,2 mg.
*
50% infekčná dávka pre bunkovú kultúru.
**
mikroaglutinačnolytická reakcia protilátok.
19
Lyofilizát:
hubovitá biela farba.
Susupenzia:
belavá farba s jemným sedimentom.
4.
INDIKÁCIA(-E)
Aktívna imunizácia psov od 6 týždňov veku:
−
na prevenciu mortality a klinických príznakov spôsobených vírusom
psinky,
−
na preve
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Ürün özellikleri

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV VETERINÁRNEHO LIEKU
Versican Plus DHPPi/L4, lyofilizát
a suspenzia na injekčnú suspenziu pre psy
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Každá dávka (1 ml) obsahuje:
ÚČINNÁ(-É) LÁTKA(-Y):
LYOFILIZÁT (ŽIVÁ, ATENUOVANÁ ZLOŽKA):
MINIMUM
MAXIMUM
Virus febris contagiosae canis, kmeň CDV Bio 11/A
10
3.1
TCID
50
*
10
5,1
TCID
50
Adenovirus canis typ 2, kmeň CAV2-Bio 13
10
3.6
TCID
50
*
10
5,3
TCID
50
Parvovirus canis typ 2b, kmeň CPV-2b-Bio 12/B
10
4.3
TCID
50
*
10
6.6
TCID
50
Virus parainfluensis canis typ 2, kmeň CPiV-2-Bio 15
10
3.1
TCID
50
*
10
5,1
TCID
50
SUSPENZIA (INAKTIVOVANÁ TEKUTÁ ZLOŽKA):
_Leptospira interrogans_
sérová skupina Icterohaemorrhagiae
sérovar Icterohaemorrhagiae, kmeň MSLB 1089
ALR** titer ≥ 1:51
_Leptospira interrogans_
sérová skupina Canicola
sérovar Canicola, kmeň MSLB 1090
ALR** titer ≥ 1:51
_Leptospira kirschneri_
sérová skupina Grippotyphosa
sérovar Grippotyphosa, kmeň MSLB 1091
ALR** titer ≥ 1:40
_Leptospira interrogans_
sérová skupina Australis
sérovar Bratislava, kmeň MSLB 1088
ALR** titer ≥ 1:51
*
50% infekčná dávka pre bunkovú kultúru.
**
mikroaglutinačnolytická reakcia protilátok.
ADJUVANS:
Gél s hydroxidom hlinitým
1,8 – 2,2 mg.
POMOCNÉ LÁTKY:
Úplný zoznam pomocných látok je uvedený v časti 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Lyofilizát a suspenzia na injekčnú suspenziu.
Vizuálna podoba je nasledujúca:
Lyofilizát:
hubovitá biela farba.
Suspenzia:
belavá farba s jemným sedimentom.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
CIEĽOVÉ DRUHY
Psy.
3
4.2
INDIKÁCIE NA POUŽITIE SO ŠPECIFIKOVANÍM CIEĽOVÝCH DRUHOV
Aktívna imunizácia psov od 6 týždňov veku:
−
na prevenciu mortality a klinických príznakov spôsobených vírusom
psinky,
−
na prevenciu mortality a klinických príznakov spôsobených psím
adenovírom typu 1,
−
na prevenciu klinických
príznakov a zníženie vylučovania vírusu spôsobeného psím
adenovírom
typu 2,
−
na prevenciu klinický
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Diğer dillerdeki belgeler

Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Bulgarca 16-05-2019
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Bulgarca 16-05-2019
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Bulgarca 27-04-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İspanyolca 16-05-2019
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İspanyolca 16-05-2019
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İspanyolca 27-04-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Çekçe 16-05-2019
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Çekçe 16-05-2019
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Çekçe 27-04-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Danca 16-05-2019
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Danca 16-05-2019
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Danca 27-04-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Almanca 16-05-2019
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Almanca 16-05-2019
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Almanca 27-04-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Estonca 16-05-2019
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Estonca 16-05-2019
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Estonca 27-04-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Yunanca 16-05-2019
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Yunanca 16-05-2019
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Yunanca 27-04-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İngilizce 16-05-2019
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İngilizce 16-05-2019
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İngilizce 27-04-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fransızca 16-05-2019
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fransızca 16-05-2019
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fransızca 27-04-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İtalyanca 16-05-2019
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İtalyanca 16-05-2019
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İtalyanca 27-04-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Letonca 16-05-2019
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Letonca 16-05-2019
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Letonca 27-04-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Litvanyaca 16-05-2019
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Litvanyaca 16-05-2019
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Litvanyaca 27-04-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Macarca 16-05-2019
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Macarca 16-05-2019
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Macarca 27-04-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Maltaca 16-05-2019
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Maltaca 16-05-2019
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Maltaca 27-04-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hollandaca 16-05-2019
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hollandaca 16-05-2019
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hollandaca 27-04-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Lehçe 16-05-2019
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Lehçe 16-05-2019
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Lehçe 27-04-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Portekizce 16-05-2019
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Portekizce 16-05-2019
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Portekizce 27-04-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Romence 16-05-2019
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Romence 16-05-2019
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Romence 27-04-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovence 16-05-2019
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovence 16-05-2019
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovence 27-04-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fince 16-05-2019
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fince 16-05-2019
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fince 27-04-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İsveççe 16-05-2019
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İsveççe 16-05-2019
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İsveççe 27-04-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Norveççe 16-05-2019
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Norveççe 16-05-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İzlandaca 16-05-2019
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İzlandaca 16-05-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hırvatça 16-05-2019
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hırvatça 16-05-2019
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hırvatça 27-04-2015

Belge geçmişini görüntüleyin