Versican Plus DHPPi/L4

국가: 유럽 연합

언어: 슬로바키아어

출처: EMA (European Medicines Agency)

지금 구매하세요

환자 정보 전단 환자 정보 전단 (PIL)
16-05-2019
제품 특성 요약 제품 특성 요약 (SPC)
16-05-2019
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 (PAR)
27-04-2015

유효 성분:

psie distemper vírus, kmeň CDV Bio 11/A, psie adenovirus typ 2, kmeň CAV-2 Bio 13, psie parvovirus typ 2b, kmeň, CPV-2b Bio 12/B, psie parainfluenza typ 2 vírus, kmeň CPiV-2 Bio 15 (všetky živej oslabenej), Leptospira interrogans serogroup Australis serovar Bratislava, kmeň MSLB 1088, L. interrogans serogroup Icterohaemorrhagiae serovar Icterohaemorrhagiae, kmeň MSLB 1089, L. interrogans serogroup Canicola serovar Canicola, kmeň MSLB 1090, L. kirschneri serogroup Grippotyphosa serovar Grippotyphosa, kmeň MSLB 1091...

제공처:

Zoetis Belgium SA

ATC 코드:

QI07AI02

INN (International Name):

live, attenuated Canine distemper virus, canine adenovirus, canine parvovirus, canine parainfluenza virus inactivated

치료 그룹:

Psy

치료 영역:

live psie distemper vírus + live psie adenovirus + live psie parainfluenza vírus + live psie parvovirus + inaktivované leptospira, Immunologicals pre canidae

치료 징후:

Aktívnej imunizácie psov od 6 týždňov veku:aby sa zabránilo úmrtnosti a klinické príznaky spôsobené psie distemper vírus,aby sa zabránilo úmrtnosti a klinické príznaky spôsobené psie adenovirus typ 1,aby sa zabránilo klinické príznaky a zníženie vírusovej vylučovanie spôsobené psie adenovirus 2. typu,aby sa zabránilo klinické príznaky, leucopoenia a vírusovej vylučovanie spôsobené psie parvovirus,aby sa zabránilo klinické príznaky (nosných a očných vypúšťanie) a zníženie hladiny vírusovej vylučovanie spôsobené psie parainfluenza vírus,aby sa zabránilo klinické príznaky infekcie močových vylučovanie spôsobené L. interrogans serogroup Australis serovar Bratislave,aby sa zabránilo klinické príznaky a močových vylučovanie a zníženie infekcie spôsobené L. interrogans séroskupina Canicola serovar Canicola a L. interrogans serogroup Icterohaemorrhagiae serovar Icterohaemorrhagiae a aby sa zabránilo klinické príznaky a znížiť infekcie močových vylučovanie spôsobené L. interrogans séroskupina Grippotyphosa serovar Grippotyphosa.

제품 요약:

Revision: 6

승인 상태:

oprávnený

승인 날짜:

2014-05-06

환자 정보 전단

                                17
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽOV
18
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽOV
VERSICAN PLUS DHPPI/L4, LYOFILIZÁT A SUSPENZIA NA INJEKČNÚ
SUSPENZIU PRE PSY
1.
NÁZOV A ADRESA DRŽITEĽA ROZHODNUTIA O REGISTRÁCII A DRŽITEĽA
POVOLENIA NA VÝROBU ZODPOVEDNÉHO ZA UVOĽNENIE ŠARŽE, AK NIE SÚ
IDENTICKÍ
Držiteľ rozhodnutia o registrácii
:
Zoetis Belgium
SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BELGICKO
Výrobca zodpovedný za uvoľnenie šarže:
Bioveta, a.s.,
Komenského 212,
683 23 Ivanovice na Hané,
ČESKÁ REPUBLIKA
2.
NÁZOV VETERINÁRNEHO LIEKU
Versican Plus DHPPi/L4, lyofilizát
a suspenzia na injekčnú suspenziu pre psy
3.
OBSAH:ÚČINNEJ LÁTKY (-OK) A INEJ LÁTKY (-OK)
Každá dávka (1 ml) obsahuje:
ÚČINNÉ LÁTKY:
LYOFILIZÁT (ŽIVÁ, ATENUOVANÁ) ZLOŽKA:
MINIMUM
MAXIMUM
Virus febris contagiosae canis, kmeň CDV Bio 11/A
10
3.1
TCID
50
*
10
5.1
TCID
50
Adenovirus canis typ 2, kmeň CAV2-Bio 13
10
3.6
TCID
50
*
10
5.3
TCID
50
Parvovirus canis typ 2b, kmeň CPV-2b-Bio 12/B
10
4.3
TCID
50
*
10
6.6
TCID
50
Virus parainfluensis canis typ 2, kmeň CPiV-2-Bio 15
10
3.1
TCID
50
*
10
5.1
TCID
50
SUSPENZIA(INAKTIVOVANÁ TEKUTÁ ZLOŽKA):
_Leptospira interrogans_
sérová skupina Icterohaemorrhagiae
sérovar Icterohaemorrhagiae, kmeň MSLB 1089
ALR** titer ≥ 1:51
_Leptospira interrogans_
sérová skupina Canicola
sérovar Canicola, kmeň MSLB 1090
ALR** titer ≥ 1:51
_Leptospira kirschneri_
sérová skupina Grippotyphosa
sérovar Grippotyphosa, kmeň MSLB 1091
ALR** titer ≥ 1:40
_Leptospira interrogans_
sérová skupina Australis
sérovar Bratislava, kmeň MSLB 1088
ALR** titer ≥ 1:51
ADJUVANS:
Gél s hydroxidom
hlinitým
1,8 – 2,2 mg.
*
50% infekčná dávka pre bunkovú kultúru.
**
mikroaglutinačnolytická reakcia protilátok.
19
Lyofilizát:
hubovitá biela farba.
Susupenzia:
belavá farba s jemným sedimentom.
4.
INDIKÁCIA(-E)
Aktívna imunizácia psov od 6 týždňov veku:
−
na prevenciu mortality a klinických príznakov spôsobených vírusom
psinky,
−
na preve
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

제품 특성 요약

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV VETERINÁRNEHO LIEKU
Versican Plus DHPPi/L4, lyofilizát
a suspenzia na injekčnú suspenziu pre psy
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Každá dávka (1 ml) obsahuje:
ÚČINNÁ(-É) LÁTKA(-Y):
LYOFILIZÁT (ŽIVÁ, ATENUOVANÁ ZLOŽKA):
MINIMUM
MAXIMUM
Virus febris contagiosae canis, kmeň CDV Bio 11/A
10
3.1
TCID
50
*
10
5,1
TCID
50
Adenovirus canis typ 2, kmeň CAV2-Bio 13
10
3.6
TCID
50
*
10
5,3
TCID
50
Parvovirus canis typ 2b, kmeň CPV-2b-Bio 12/B
10
4.3
TCID
50
*
10
6.6
TCID
50
Virus parainfluensis canis typ 2, kmeň CPiV-2-Bio 15
10
3.1
TCID
50
*
10
5,1
TCID
50
SUSPENZIA (INAKTIVOVANÁ TEKUTÁ ZLOŽKA):
_Leptospira interrogans_
sérová skupina Icterohaemorrhagiae
sérovar Icterohaemorrhagiae, kmeň MSLB 1089
ALR** titer ≥ 1:51
_Leptospira interrogans_
sérová skupina Canicola
sérovar Canicola, kmeň MSLB 1090
ALR** titer ≥ 1:51
_Leptospira kirschneri_
sérová skupina Grippotyphosa
sérovar Grippotyphosa, kmeň MSLB 1091
ALR** titer ≥ 1:40
_Leptospira interrogans_
sérová skupina Australis
sérovar Bratislava, kmeň MSLB 1088
ALR** titer ≥ 1:51
*
50% infekčná dávka pre bunkovú kultúru.
**
mikroaglutinačnolytická reakcia protilátok.
ADJUVANS:
Gél s hydroxidom hlinitým
1,8 – 2,2 mg.
POMOCNÉ LÁTKY:
Úplný zoznam pomocných látok je uvedený v časti 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Lyofilizát a suspenzia na injekčnú suspenziu.
Vizuálna podoba je nasledujúca:
Lyofilizát:
hubovitá biela farba.
Suspenzia:
belavá farba s jemným sedimentom.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
CIEĽOVÉ DRUHY
Psy.
3
4.2
INDIKÁCIE NA POUŽITIE SO ŠPECIFIKOVANÍM CIEĽOVÝCH DRUHOV
Aktívna imunizácia psov od 6 týždňov veku:
−
na prevenciu mortality a klinických príznakov spôsobených vírusom
psinky,
−
na prevenciu mortality a klinických príznakov spôsobených psím
adenovírom typu 1,
−
na prevenciu klinických
príznakov a zníženie vylučovania vírusu spôsobeného psím
adenovírom
typu 2,
−
na prevenciu klinický
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

다른 언어로 된 문서

환자 정보 전단 환자 정보 전단 불가리아어 16-05-2019
제품 특성 요약 제품 특성 요약 불가리아어 16-05-2019
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 불가리아어 27-04-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스페인어 16-05-2019
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스페인어 16-05-2019
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스페인어 27-04-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 체코어 16-05-2019
제품 특성 요약 제품 특성 요약 체코어 16-05-2019
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 체코어 27-04-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 덴마크어 16-05-2019
제품 특성 요약 제품 특성 요약 덴마크어 16-05-2019
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 덴마크어 27-04-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 독일어 16-05-2019
제품 특성 요약 제품 특성 요약 독일어 16-05-2019
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 독일어 27-04-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 에스토니아어 16-05-2019
제품 특성 요약 제품 특성 요약 에스토니아어 16-05-2019
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 에스토니아어 27-04-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 그리스어 16-05-2019
제품 특성 요약 제품 특성 요약 그리스어 16-05-2019
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 그리스어 27-04-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 영어 16-05-2019
제품 특성 요약 제품 특성 요약 영어 16-05-2019
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 영어 27-04-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 프랑스어 16-05-2019
제품 특성 요약 제품 특성 요약 프랑스어 16-05-2019
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 프랑스어 27-04-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 이탈리아어 16-05-2019
제품 특성 요약 제품 특성 요약 이탈리아어 16-05-2019
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 이탈리아어 27-04-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 라트비아어 16-05-2019
제품 특성 요약 제품 특성 요약 라트비아어 16-05-2019
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 라트비아어 27-04-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 리투아니아어 16-05-2019
제품 특성 요약 제품 특성 요약 리투아니아어 16-05-2019
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 리투아니아어 27-04-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 헝가리어 16-05-2019
제품 특성 요약 제품 특성 요약 헝가리어 16-05-2019
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 헝가리어 27-04-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 몰타어 16-05-2019
제품 특성 요약 제품 특성 요약 몰타어 16-05-2019
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 몰타어 27-04-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 네덜란드어 16-05-2019
제품 특성 요약 제품 특성 요약 네덜란드어 16-05-2019
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 네덜란드어 27-04-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 폴란드어 16-05-2019
제품 특성 요약 제품 특성 요약 폴란드어 16-05-2019
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 폴란드어 27-04-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 포르투갈어 16-05-2019
제품 특성 요약 제품 특성 요약 포르투갈어 16-05-2019
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 포르투갈어 27-04-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 루마니아어 16-05-2019
제품 특성 요약 제품 특성 요약 루마니아어 16-05-2019
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 루마니아어 27-04-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로베니아어 16-05-2019
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로베니아어 16-05-2019
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로베니아어 27-04-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 핀란드어 16-05-2019
제품 특성 요약 제품 특성 요약 핀란드어 16-05-2019
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 핀란드어 27-04-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스웨덴어 16-05-2019
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스웨덴어 16-05-2019
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스웨덴어 27-04-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 노르웨이어 16-05-2019
제품 특성 요약 제품 특성 요약 노르웨이어 16-05-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 아이슬란드어 16-05-2019
제품 특성 요약 제품 특성 요약 아이슬란드어 16-05-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 크로아티아어 16-05-2019
제품 특성 요약 제품 특성 요약 크로아티아어 16-05-2019
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 크로아티아어 27-04-2015