Versican Plus DHPPi/L4

Riik: Euroopa Liit

keel: slovaki

Allikas: EMA (European Medicines Agency)

Osta kohe

Infovoldik Infovoldik (PIL)
16-05-2019
Toote omadused Toote omadused (SPC)
16-05-2019
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande (PAR)
27-04-2015

Toimeaine:

psie distemper vírus, kmeň CDV Bio 11/A, psie adenovirus typ 2, kmeň CAV-2 Bio 13, psie parvovirus typ 2b, kmeň, CPV-2b Bio 12/B, psie parainfluenza typ 2 vírus, kmeň CPiV-2 Bio 15 (všetky živej oslabenej), Leptospira interrogans serogroup Australis serovar Bratislava, kmeň MSLB 1088, L. interrogans serogroup Icterohaemorrhagiae serovar Icterohaemorrhagiae, kmeň MSLB 1089, L. interrogans serogroup Canicola serovar Canicola, kmeň MSLB 1090, L. kirschneri serogroup Grippotyphosa serovar Grippotyphosa, kmeň MSLB 1091...

Saadav alates:

Zoetis Belgium SA

ATC kood:

QI07AI02

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

live, attenuated Canine distemper virus, canine adenovirus, canine parvovirus, canine parainfluenza virus inactivated

Terapeutiline rühm:

Psy

Terapeutiline ala:

live psie distemper vírus + live psie adenovirus + live psie parainfluenza vírus + live psie parvovirus + inaktivované leptospira, Immunologicals pre canidae

Näidustused:

Aktívnej imunizácie psov od 6 týždňov veku:aby sa zabránilo úmrtnosti a klinické príznaky spôsobené psie distemper vírus,aby sa zabránilo úmrtnosti a klinické príznaky spôsobené psie adenovirus typ 1,aby sa zabránilo klinické príznaky a zníženie vírusovej vylučovanie spôsobené psie adenovirus 2. typu,aby sa zabránilo klinické príznaky, leucopoenia a vírusovej vylučovanie spôsobené psie parvovirus,aby sa zabránilo klinické príznaky (nosných a očných vypúšťanie) a zníženie hladiny vírusovej vylučovanie spôsobené psie parainfluenza vírus,aby sa zabránilo klinické príznaky infekcie močových vylučovanie spôsobené L. interrogans serogroup Australis serovar Bratislave,aby sa zabránilo klinické príznaky a močových vylučovanie a zníženie infekcie spôsobené L. interrogans séroskupina Canicola serovar Canicola a L. interrogans serogroup Icterohaemorrhagiae serovar Icterohaemorrhagiae a aby sa zabránilo klinické príznaky a znížiť infekcie močových vylučovanie spôsobené L. interrogans séroskupina Grippotyphosa serovar Grippotyphosa.

Toote kokkuvõte:

Revision: 6

Volitamisolek:

oprávnený

Loa andmise kuupäev:

2014-05-06

Infovoldik

                                17
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽOV
18
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽOV
VERSICAN PLUS DHPPI/L4, LYOFILIZÁT A SUSPENZIA NA INJEKČNÚ
SUSPENZIU PRE PSY
1.
NÁZOV A ADRESA DRŽITEĽA ROZHODNUTIA O REGISTRÁCII A DRŽITEĽA
POVOLENIA NA VÝROBU ZODPOVEDNÉHO ZA UVOĽNENIE ŠARŽE, AK NIE SÚ
IDENTICKÍ
Držiteľ rozhodnutia o registrácii
:
Zoetis Belgium
SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BELGICKO
Výrobca zodpovedný za uvoľnenie šarže:
Bioveta, a.s.,
Komenského 212,
683 23 Ivanovice na Hané,
ČESKÁ REPUBLIKA
2.
NÁZOV VETERINÁRNEHO LIEKU
Versican Plus DHPPi/L4, lyofilizát
a suspenzia na injekčnú suspenziu pre psy
3.
OBSAH:ÚČINNEJ LÁTKY (-OK) A INEJ LÁTKY (-OK)
Každá dávka (1 ml) obsahuje:
ÚČINNÉ LÁTKY:
LYOFILIZÁT (ŽIVÁ, ATENUOVANÁ) ZLOŽKA:
MINIMUM
MAXIMUM
Virus febris contagiosae canis, kmeň CDV Bio 11/A
10
3.1
TCID
50
*
10
5.1
TCID
50
Adenovirus canis typ 2, kmeň CAV2-Bio 13
10
3.6
TCID
50
*
10
5.3
TCID
50
Parvovirus canis typ 2b, kmeň CPV-2b-Bio 12/B
10
4.3
TCID
50
*
10
6.6
TCID
50
Virus parainfluensis canis typ 2, kmeň CPiV-2-Bio 15
10
3.1
TCID
50
*
10
5.1
TCID
50
SUSPENZIA(INAKTIVOVANÁ TEKUTÁ ZLOŽKA):
_Leptospira interrogans_
sérová skupina Icterohaemorrhagiae
sérovar Icterohaemorrhagiae, kmeň MSLB 1089
ALR** titer ≥ 1:51
_Leptospira interrogans_
sérová skupina Canicola
sérovar Canicola, kmeň MSLB 1090
ALR** titer ≥ 1:51
_Leptospira kirschneri_
sérová skupina Grippotyphosa
sérovar Grippotyphosa, kmeň MSLB 1091
ALR** titer ≥ 1:40
_Leptospira interrogans_
sérová skupina Australis
sérovar Bratislava, kmeň MSLB 1088
ALR** titer ≥ 1:51
ADJUVANS:
Gél s hydroxidom
hlinitým
1,8 – 2,2 mg.
*
50% infekčná dávka pre bunkovú kultúru.
**
mikroaglutinačnolytická reakcia protilátok.
19
Lyofilizát:
hubovitá biela farba.
Susupenzia:
belavá farba s jemným sedimentom.
4.
INDIKÁCIA(-E)
Aktívna imunizácia psov od 6 týždňov veku:
−
na prevenciu mortality a klinických príznakov spôsobených vírusom
psinky,
−
na preve
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Toote omadused

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV VETERINÁRNEHO LIEKU
Versican Plus DHPPi/L4, lyofilizát
a suspenzia na injekčnú suspenziu pre psy
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Každá dávka (1 ml) obsahuje:
ÚČINNÁ(-É) LÁTKA(-Y):
LYOFILIZÁT (ŽIVÁ, ATENUOVANÁ ZLOŽKA):
MINIMUM
MAXIMUM
Virus febris contagiosae canis, kmeň CDV Bio 11/A
10
3.1
TCID
50
*
10
5,1
TCID
50
Adenovirus canis typ 2, kmeň CAV2-Bio 13
10
3.6
TCID
50
*
10
5,3
TCID
50
Parvovirus canis typ 2b, kmeň CPV-2b-Bio 12/B
10
4.3
TCID
50
*
10
6.6
TCID
50
Virus parainfluensis canis typ 2, kmeň CPiV-2-Bio 15
10
3.1
TCID
50
*
10
5,1
TCID
50
SUSPENZIA (INAKTIVOVANÁ TEKUTÁ ZLOŽKA):
_Leptospira interrogans_
sérová skupina Icterohaemorrhagiae
sérovar Icterohaemorrhagiae, kmeň MSLB 1089
ALR** titer ≥ 1:51
_Leptospira interrogans_
sérová skupina Canicola
sérovar Canicola, kmeň MSLB 1090
ALR** titer ≥ 1:51
_Leptospira kirschneri_
sérová skupina Grippotyphosa
sérovar Grippotyphosa, kmeň MSLB 1091
ALR** titer ≥ 1:40
_Leptospira interrogans_
sérová skupina Australis
sérovar Bratislava, kmeň MSLB 1088
ALR** titer ≥ 1:51
*
50% infekčná dávka pre bunkovú kultúru.
**
mikroaglutinačnolytická reakcia protilátok.
ADJUVANS:
Gél s hydroxidom hlinitým
1,8 – 2,2 mg.
POMOCNÉ LÁTKY:
Úplný zoznam pomocných látok je uvedený v časti 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Lyofilizát a suspenzia na injekčnú suspenziu.
Vizuálna podoba je nasledujúca:
Lyofilizát:
hubovitá biela farba.
Suspenzia:
belavá farba s jemným sedimentom.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
CIEĽOVÉ DRUHY
Psy.
3
4.2
INDIKÁCIE NA POUŽITIE SO ŠPECIFIKOVANÍM CIEĽOVÝCH DRUHOV
Aktívna imunizácia psov od 6 týždňov veku:
−
na prevenciu mortality a klinických príznakov spôsobených vírusom
psinky,
−
na prevenciu mortality a klinických príznakov spôsobených psím
adenovírom typu 1,
−
na prevenciu klinických
príznakov a zníženie vylučovania vírusu spôsobeného psím
adenovírom
typu 2,
−
na prevenciu klinický
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Dokumendid teistes keeltes

Infovoldik Infovoldik bulgaaria 16-05-2019
Toote omadused Toote omadused bulgaaria 16-05-2019
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande bulgaaria 27-04-2015
Infovoldik Infovoldik hispaania 16-05-2019
Toote omadused Toote omadused hispaania 16-05-2019
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hispaania 27-04-2015
Infovoldik Infovoldik tšehhi 16-05-2019
Toote omadused Toote omadused tšehhi 16-05-2019
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande tšehhi 27-04-2015
Infovoldik Infovoldik taani 16-05-2019
Toote omadused Toote omadused taani 16-05-2019
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande taani 27-04-2015
Infovoldik Infovoldik saksa 16-05-2019
Toote omadused Toote omadused saksa 16-05-2019
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande saksa 27-04-2015
Infovoldik Infovoldik eesti 16-05-2019
Toote omadused Toote omadused eesti 16-05-2019
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande eesti 27-04-2015
Infovoldik Infovoldik kreeka 16-05-2019
Toote omadused Toote omadused kreeka 16-05-2019
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande kreeka 27-04-2015
Infovoldik Infovoldik inglise 16-05-2019
Toote omadused Toote omadused inglise 16-05-2019
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande inglise 27-04-2015
Infovoldik Infovoldik prantsuse 16-05-2019
Toote omadused Toote omadused prantsuse 16-05-2019
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande prantsuse 27-04-2015
Infovoldik Infovoldik itaalia 16-05-2019
Toote omadused Toote omadused itaalia 16-05-2019
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande itaalia 27-04-2015
Infovoldik Infovoldik läti 16-05-2019
Toote omadused Toote omadused läti 16-05-2019
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande läti 27-04-2015
Infovoldik Infovoldik leedu 16-05-2019
Toote omadused Toote omadused leedu 16-05-2019
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande leedu 27-04-2015
Infovoldik Infovoldik ungari 16-05-2019
Toote omadused Toote omadused ungari 16-05-2019
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande ungari 27-04-2015
Infovoldik Infovoldik malta 16-05-2019
Toote omadused Toote omadused malta 16-05-2019
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande malta 27-04-2015
Infovoldik Infovoldik hollandi 16-05-2019
Toote omadused Toote omadused hollandi 16-05-2019
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hollandi 27-04-2015
Infovoldik Infovoldik poola 16-05-2019
Toote omadused Toote omadused poola 16-05-2019
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande poola 27-04-2015
Infovoldik Infovoldik portugali 16-05-2019
Toote omadused Toote omadused portugali 16-05-2019
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande portugali 27-04-2015
Infovoldik Infovoldik rumeenia 16-05-2019
Toote omadused Toote omadused rumeenia 16-05-2019
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rumeenia 27-04-2015
Infovoldik Infovoldik sloveeni 16-05-2019
Toote omadused Toote omadused sloveeni 16-05-2019
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande sloveeni 27-04-2015
Infovoldik Infovoldik soome 16-05-2019
Toote omadused Toote omadused soome 16-05-2019
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande soome 27-04-2015
Infovoldik Infovoldik rootsi 16-05-2019
Toote omadused Toote omadused rootsi 16-05-2019
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rootsi 27-04-2015
Infovoldik Infovoldik norra 16-05-2019
Toote omadused Toote omadused norra 16-05-2019
Infovoldik Infovoldik islandi 16-05-2019
Toote omadused Toote omadused islandi 16-05-2019
Infovoldik Infovoldik horvaadi 16-05-2019
Toote omadused Toote omadused horvaadi 16-05-2019
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande horvaadi 27-04-2015