Verquvo

Ülke: Avrupa Birliği

Dil: Danca

Kaynak: EMA (European Medicines Agency)

şimdi satın al

Aktif bileşen:

Vericiguat

Mevcut itibaren:

Bayer AG

ATC kodu:

C01

INN (International Adı):

vericiguat

Terapötik grubu:

Hjertetapi

Terapötik alanı:

Hjertefejl

Terapötik endikasyonlar:

Treatment of symptomatic chronic heart failure.

Yetkilendirme durumu:

autoriseret

Yetkilendirme tarihi:

2021-07-16

Bilgilendirme broşürü

                                40
B. INDLÆGSSEDDEL
41
Indlægsseddel: Information til patienten
Verquvo 2,5 mg filmovertrukne tabletter
Verquvo 5 mg filmovertrukne tabletter
Verquvo 10 mg filmovertrukne tabletter
vericiguat
Dette lægemiddel er underlagt supplerende overvågning. Dermed kan
der hurtigt tilvejebringes nye
oplysninger om sikkerheden. Du kan hjælpe ved at indberette alle de
bivirkninger, du får. Se sidst i
punkt 4, hvordan du indberetter bivirkninger.
Læs denne indlægsseddel grundigt, inden du begynder at tage dette
lægemiddel, da den
indeholder vigtige oplysninger.
-
Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.
-
Spørg lægen eller apotekspersonalet, hvis der er mere, du vil vide.
-
Lægen har ordineret dette lægemiddel til dig personligt. Lad derfor
være med at give medicinen
til andre. Det kan være skadeligt for andre, selvom de har de samme
symptomer, som du har.
-
Kontakt lægen eller apotekspersonalet, hvis du får bivirkninger,
herunder bivirkninger, som ikke
er nævnt i denne indlægsseddel. Se punkt 4.
Se den nyeste indlægsseddel på www.indlaegsseddel.dk.
Oversigt over indlægssedlen
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal du vide, før du begynder at tage Verquvo
3.
Sådan skal du tage Verquvo
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
1.
Virkning og anvendelse
Verquvo indeholder det aktive stof vericiguat, der er en type
hjertemedicin, som kaldes opløselig
guanylatcyklasestimulator.
Verquvo bruges til at behandle voksne med langvarig
hjerteinsufficiens, som for nylig har haft øgede
symptomer på hjerteinsufficiens. Derfor har du evt. været indlagt,
og/eller du kan have fået et
lægemiddel (diuretikum) i en vene for at få dig til at udskille mere
urin end normalt.
Hjerteinsufficiens er når hjertet er svagt og ikke kan pumpe nok blod
til kroppen. Nogle almindelige
symptomer på hjerteinsufficiens er åndenød, træthed eller hævelse
forårsaget af en væskeophobning.
2.
Det skal du vide, før du begynder at tage Verquvo
Tag ikke Verquvo hvis du
-
er aller
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Ürün özellikleri

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUMÉ
2
Dette lægemiddel er underlagt supplerende overvågning. Dermed kan
nye sikkerhedsoplysninger
hurtigt tilvejebringes. Sundhedspersoner anmodes om at indberette alle
formodede bivirkninger. Se i
pkt. 4.8, hvordan bivirkninger indberettes.
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Verquvo 2,5 mg filmovertrukne tabletter
Verquvo 5 mg filmovertrukne tabletter
Verquvo 10 mg filmovertrukne tabletter
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Verquvo 2,5 mg filmovertrukne tabletter
Hver filmovertrukket tablet indeholder 2,5 mg vericiguat.
Hjælpestof, som behandleren skal være opmærksom på
Hver filmovertrukket tablet indeholder 58,14 mg lactose (som
monohydrat), se pkt. 4.4.
Verquvo 5 mg filmovertrukne tabletter
Hver filmovertrukket tablet indeholder 5 mg vericiguat.
Hjælpestof, som behandleren skal være opmærksom på
Hver filmovertrukket tablet indeholder 55,59 mg lactose (som
monohydrat), se pkt. 4.4.
Verquvo 10 mg filmovertrukne tabletter
Hver filmovertrukket tablet indeholder 10 mg vericiguat.
Hjælpestof, som behandleren skal være opmærksom på
Hver filmovertrukket tablet indeholder 111,15 mg lactose (som
monohydrat), se pkt. 4.4.
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Filmovertrukket tablet (tablet)
Verquvo 2,5 mg filmovertrukne tabletter
Rund, bikonveks, hvid filmovertrukket tablet med en diameter på 7 mm,
præget med ”2.5” på den ene
side og med ”VC” på den anden side.
Verquvo 5 mg filmovertrukne tabletter
Rund, bikonveks, brunrød filmovertrukket tablet med en diameter på 7
mm, præget med ”5” på den
ene side og med ”VC” på den anden side.
3
Verquvo 10 mg filmovertrukne tabletter
Rund, bikonveks, gul-orange filmovertrukket tablet med en diameter på
9 mm, præget med ”10” på
den ene side og med ”VC” på den anden side.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
Terapeutiske indikationer
Verquvo er indiceret til behandling af symptomatisk kronisk
hjerteinsufficiens hos voksne patienter
med en reduceret uddrivelsesfraktion, som er blevet stabiliseret efter
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Diğer dillerdeki belgeler

Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Bulgarca 11-06-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Bulgarca 11-06-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Bulgarca 21-09-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İspanyolca 11-06-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İspanyolca 11-06-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İspanyolca 21-09-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Çekçe 11-06-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Çekçe 11-06-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Çekçe 21-09-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Almanca 11-06-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Almanca 11-06-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Almanca 21-09-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Estonca 11-06-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Estonca 11-06-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Estonca 21-09-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Yunanca 11-06-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Yunanca 11-06-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Yunanca 21-09-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İngilizce 11-06-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İngilizce 11-06-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İngilizce 21-09-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fransızca 11-06-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fransızca 11-06-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fransızca 21-09-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İtalyanca 11-06-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İtalyanca 11-06-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İtalyanca 21-09-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Letonca 11-06-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Letonca 11-06-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Letonca 21-09-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Litvanyaca 11-06-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Litvanyaca 11-06-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Litvanyaca 21-09-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Macarca 11-06-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Macarca 11-06-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Macarca 21-09-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Maltaca 11-06-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Maltaca 11-06-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Maltaca 21-09-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hollandaca 11-06-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hollandaca 11-06-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hollandaca 21-09-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Lehçe 11-06-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Lehçe 11-06-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Lehçe 21-09-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Portekizce 11-06-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Portekizce 11-06-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Portekizce 21-09-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Romence 11-06-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Romence 11-06-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Romence 21-09-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovakça 11-06-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovakça 11-06-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovakça 21-09-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovence 11-06-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovence 11-06-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovence 21-09-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fince 11-06-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fince 11-06-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fince 21-09-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İsveççe 11-06-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İsveççe 11-06-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İsveççe 21-09-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Norveççe 11-06-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Norveççe 11-06-2024
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İzlandaca 11-06-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İzlandaca 11-06-2024
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hırvatça 11-06-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hırvatça 11-06-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hırvatça 21-09-2023

Bu ürünle ilgili arama uyarıları

Belge geçmişini görüntüleyin